本发明涉及通式为(1)的新秋水仙素衍生物，其中Y是-CH2-CH-NH-R3基团或-CH-CH2OR3基团并且其它变量如权利要求1所定义。该衍生物具有抗增生、抗肿瘤和抗炎活性。该新化合物与秋水仙素相比对人肿瘤细胞系具有细胞毒性，但与后者相比，这种新化合物毒性更小并特别是对通常药物有抵抗力的细胞更具有选择性。一些化合物对TNF和白介素2具有明显的活性，因此它是非常有效的抗炎剂。它们可包括在用于肠胃外、口服和局部给药的药剂中。