一种3,5-二取代-吡嗪-2-甲酰胺化合物的合成方法
Abstract:
本发明公开了一种3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法,具体的说,是一种对参与癌细胞生长的FLT3‑Axl的受体酪氨酸激酶具有优异抑制活性的3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法,其特征是包含以下步骤:将化合物5进行水解反应,即可;本发明方法反应条件温和,操作简单,后处理简便,反应收率大幅度提高,是一条全新的可工业化的合成路线。
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