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发明公开
CN105602974A 耐药性大肠杆菌整合酶整合载体pUC19-attI-400-attC的构建方法 无效 - 驳回

  • 专利标题： 耐药性大肠杆菌整合酶整合载体pUC19-attI-400-attC的构建方法
  • 专利标题（英）： Construction method of drug-resistant Escherichia coli intergrase integration vector pUC19-attI-400-attC
  • 申请号： CN201510681476.0
    申请日： 2015-10-13
  • 公开(公告)号： CN105602974A
    公开(公告)日： 2016-05-25
  • 发明人: 贾芳 , 杨江流
  • 申请人： 河套学院
  • 申请人地址： 内蒙古自治区巴彦淖尔市临河区河套学院
  • 专利权人： 河套学院
  • 当前专利权人： 河套学院
  • 当前专利权人地址： 内蒙古自治区巴彦淖尔市临河区河套学院
  • 主分类号： C12N15/70
  • IPC分类号： C12N15/70 ;  C12N15/66
耐药性大肠杆菌整合酶整合载体pUC19-attI-400-attC的构建方法
摘要：
本发明公开了一种耐药性大肠杆菌整合酶整合载体pUC19-attI-400-attC的构建方法，构建了含有attI和attC重组位点且在attI和attC位点之间间隔440bpDNA序列的重组载体，载体精小，只有3270bp，可以同时进行切割attI和attC位点，也可以单独切开attC位点，载体本身还含有10多种多克隆位点，便于使用者选用适合的限制性内切酶来研究整合酶的作用位点，它带有氨苄抗性，便于筛选，可用于体外检测细菌耐药性整合酶整合活性的载体模型，也可以用来探索其他细菌整合子的整合机制。
摘要（英）：

The invention discloses a construction method of a drug-resistant Escherichia coli intergrase integration vector pUC19-attI-400-attC. The recombinant containing attI and attC recombinant sites is constructed, a 440bp DNA sequence exists between the attI and attC recombinant sites, the vector is small and only contains 3270bp, the attI and attC sites can be simultaneously cut, the attC site also can be individually cut, and the vector also contains more than 10 multiple cloning sites, so a user can conveniently select suitable restrictive endonuclease to research the action site of intergrase; and the vector has aminobenzyl resistance, is convenient to screen, can be used to carry out in vitro detection of the vector model of the integration activity of the drug-resistant bacterial intergrase, and also can be used to explore the integration mechanism of other bacterial integrons.

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