本发明涉及化合物“[6R?[6a,7β(Z)]]?3?乙烯基?7?[[(2?氨基?4?噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]?8?氧代?5?硫杂?1?氮杂双环[4.2.0]辛?2?烯?2?羧酸”制备方法，简称为“3?乙烯基?7?(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸”的制备方法，适用于头孢抗生素医药企业。该方法为7?AVCA与AE?活性硫酯在溶剂与有机碱的存在下，在一定的温度下进行缩合反应，萃取分层去杂、活性炭脱色，析晶即得到此化合物粗品。再经精制后得到精品。本发明经抗菌药敏实验的初步检测，证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。