发明授权
CN101405280B 作为γ分泌酶抑制剂的碳环和杂环芳基砜化合物
失效 - 权利终止
- 专利标题: 作为γ分泌酶抑制剂的碳环和杂环芳基砜化合物
- 专利标题(英): Carbocyclic and heterocyclic arylsulfones as gamma secretase inhibitors
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申请号: CN200780009744.8申请日: 2007-01-18
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公开(公告)号: CN101405280B公开(公告)日: 2012-11-14
- 发明人: T·亚斯班洛 , T·贝拉 , C·E·班尼特 , D·A·伯奈特 , M·A·盖普兰 , J·W·克拉德 , D·J·柯尔 , M·S·度玛斯基 , H·B·乔西恩 , C·E·纳森 , 李虹美 , M·D·麦布莱尔 , D·A·彼萨尼斯基 , 强莉 , M·拉加戈帕兰 , T·K·沙西库玛 , 苏菁 , 唐汉君 , 吴文连 , 古若 , 赵志强
- 申请人: 先灵公司
- 申请人地址: 美国新泽西州
- 专利权人: 先灵公司
- 当前专利权人: 默沙东公司
- 当前专利权人地址: 美国新泽西州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 刘冬; 林森
- 优先权: 60/760,842 2006.01.20 US; 60/814,871 2006.06.19 US
- 国际申请: PCT/US2007/001302 2007.01.18
- 国际公布: WO2007/084595 EN 2007.07.26
- 进入国家日期: 2008-09-19
- 主分类号: C07D311/22
- IPC分类号: C07D311/22 ; C07D311/80 ; C07D311/92 ; C07D311/94 ; C07D313/08 ; C07D335/06
摘要:
本发明公开新的下式的γ分泌酶抑制剂:R2和R3,或R2和R4,或R3和R4,与它们连接的原子一起可形成稠合的环烷基或稠合的杂环烷基环。所述环烷基环或杂环烷基环可被一个或多个取代基任选取代。一个或多个式(I)化合物,或含有这样的化合物的制剂可用于例如治疗阿尔茨海默氏病。
公开/授权文献
- CN101405280A 作为γ分泌酶抑制剂的碳环和杂环芳基砜化合物 公开/授权日:2009-04-08