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发明公开
CN101273023A 作为蛋白激酶抑制剂的5－取代的噻唑－2－基氨基化合物和组合物 无效 - 撤回

  • 专利标题： 作为蛋白激酶抑制剂的5－取代的噻唑－2－基氨基化合物和组合物
  • 专利标题（英）： 5-substituted thiazol-2-yl amino compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  • 申请号： CN200680035527.1
    申请日： 2006-07-25
  • 公开(公告)号： CN101273023A
    公开(公告)日： 2008-09-24
  • 发明人: Y·万 , N·S·格雷
  • 申请人： IRM责任有限公司
  • 申请人地址： 百慕大群岛(英)哈密尔顿
  • 专利权人： IRM责任有限公司
  • 当前专利权人： IRM责任有限公司
  • 当前专利权人地址： 百慕大群岛(英)哈密尔顿
  • 代理机构： 北京市中咨律师事务所
  • 代理商 黄革生; 林柏楠
  • 优先权： 60/704,976 2005.08.02 US
  • 国际申请： PCT/US2006/029162 2006.07.25
  • 国际公布： WO2007/016228 EN 2007.02.08
  • 进入国家日期： 2008-03-26
  • 主分类号： C07D277/42
  • IPC分类号： C07D277/42 ;  C07D277/46 ;  C07D417/12 ;  A61K31/427
作为蛋白激酶抑制剂的5－取代的噻唑－2－基氨基化合物和组合物
摘要：
本发明提供了式(I)的5－取代的噻唑－2－基氨基化合物，包含这类化合物的药物组合物，以及这类化合物用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及Abl、Aurora－A、Bcr－abl、Bmx、CDK1/细胞周期蛋白B、CHK2、Fes、FGFR3、Flt3、GSK3β、JNK1α1、Lck、MKK4和TrkB异常活化的疾病或障碍的用途。
摘要（英）：

The invention provides 5-substituted thiazol-2-yl amino compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Ab 1, Aurora-A, Ber-Ab1, Bmx, CDKI/cyclinB, CHK2, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3beta, JNK1alpha1, Lck, MKK4 and TrkB kinases.

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