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公开(公告)号：CN119585600A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202380054922.8
申请日：2023-07-21
Applicant: 贝克曼库尔特有限公司
IPC: G01N15/14 , G01N15/1434 , G01N15/1492 , G01N15/01
Abstract: 描述了一种生物成像分析仪，该生物成像分析仪包括染色模块，该染色模块构造成对生物样本的细胞进行染色以产生染色细胞。分析仪还包括照明模块，该照明模块构造成照明染色细胞，照明模块包括多个脉冲光。分析仪还包括成像模块，该成像模块构造成捕获染色细胞的图像。对生物样本进行流动成像的方法包括：使包括染色细胞的生物样本流动通过流通池的图像捕获区域。方法还包括利用照明模块用多个脉冲光照明图像捕获区域处的染色细胞。方法还包括用成像模块捕获图像捕获区域处的染色细胞的图像。
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公开(公告)号：CN119574407A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411711719.6
申请日：2024-11-27
Applicant: 东南大学
IPC: G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N15/01 , G01N1/31 , G01N33/68 , G01N33/573 , G01N15/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种与脓毒症相关凝血病发生发展相关的试剂及其应用。采用含有CD10的试剂在检测脓毒症相关凝血病时，其检测包括以下步骤：S1、采集脓毒症患者外周血然后保存备用；S2、采用CD45、CD15、CD66b对中性粒细胞进行分群，采用CD10检测中性粒细胞免疫表型；取采集的外周血，按照1:100加入Fc封闭抗体；配置抗体预混液，封闭结束后加入抗体预混液进行染色，并；S3、将红细胞裂解液稀释至工作浓度；将工作液加到染色完毕外周血中裂红，裂红结束后，加入PBS溶液；经离心处理得到单细胞沉淀及上清液；S4、去除上清液，重复步骤S3；加入PBS溶液重悬获得无色澄清透明单细胞悬液，将单细胞悬液进行流式上机检测，计算出成熟中性粒细胞及非成熟中性粒细胞的比例。
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公开(公告)号：CN119534601A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411788473.2
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N27/62 , G01N15/14 , G01N33/574 , G01N33/531 , G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式仪检测DLBCL免疫微环境的抗体组合、试剂盒和用途。所述抗体组合为抗α_SMA，HLA_DR，CD20，CD56，Vimentin，CD8a，CCL17，CCR6，IL3_CD123，CXCL12，BCL2，PD1，CD163，CD45RO，ICOS，GranzymeB，CXCR5，Ki_67，PDL1，Bcl_6，CD31，CD3，CD45，CD27，LAG_3，PDL2，CXCL13，CD127，FoxP3，CD21，CD4，CD25，CCL21，IDO，CD68抗体；所有抗体都是被标记过的。用本发明的抗体组合能更全面、高效地鉴定DLBCL免疫微环境。
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公开(公告)号：CN119534283A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411759837.4
申请日：2024-12-03
Applicant: 中国人民解放军总医院第七医学中心
IPC: G01N15/14 , G01N15/149 , G01N15/1434 , G01N15/1429 , G01N15/1433 , G01N15/1409 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及免疫学检测技术领域，尤其涉及一种抗体组合物的制备方法及系统，包括：将待测血液样本和混合抗体放入计数管内避光孵育；加入溶血素，静置得混合溶液；基于预设离心参数对混合溶液两次离心，去上清液，得细胞沉淀物，向计数管内加入PBS溶液重悬细胞，得第一细胞样本，同时得到单染对照组，并将第一细胞样本和单染对照组分别放入流式细胞仪中，采集信号强度以及区分标记细胞；根据细胞损失率和/或初次、二次离心后上清液的清澈度确定对预设离心参数的调整方式，确定荧光补偿值和增益百分比对信号强度进行校正，本发明有效提高细胞区分准确率。
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公开(公告)号：CN119530409A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411536625.X
申请日：2024-10-30
Applicant: 青岛博霖生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N15/14 , G01N15/10 , A61K39/02 , A61K39/116 , A61P31/04 , G16B35/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及生物制品培育技术领域，具体为鸭疫里默氏杆菌二价灭活疫苗株筛选及免疫原性评估方法，包括如下步骤：S1、疫苗株筛选方法；S1‑1、病原菌分离与鉴定、采集患鸭肝脏、脾脏病变组织样本，通过传统培养法分离鸭疫里默氏杆菌，利用PCR扩增技术和16S rRNA序列分析鉴定菌株的种属，并进一步对病原菌进行血清分型。通过分子生物学技术、免疫学评估以及数据驱动的评估系统，鸭疫里默氏杆菌二价灭活疫苗的筛选和免疫原性评估方法得到了全面优化。与现有技术相比，该方案在疫苗株筛选和评估效率、精度以及数据管理和分析方面具有显著优势，为疫苗的开发与应用提供了坚实的技术支持。
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公开(公告)号：CN119510267A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411663251.8
申请日：2024-11-20
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: G01N15/1409 , G01N15/1434 , G01N15/14 , G01N15/01 , G01N21/65
Abstract: 一种动态液体集成单细胞表面增强拉曼散射检测平台，包括依次连接的扭曲混合部分、3D流动聚焦部分和单细胞SERS检测部分；所述扭曲混合部分通过螺旋扭曲的混合微流控芯片，对流入的细胞与多功能修饰的纳米探针进行混合，混合后与多功能修饰的纳米探针结合的细胞溶液至3D流动聚焦部分，在3D流动聚焦部分中心3D聚焦成单列，最后流经单细胞SERS检测部分的激光区，收集其SERS光谱进行检测；通过微流控芯片和同轴针的设置，将细胞溶液和多功能修饰的纳米探针溶液引导到扭曲的混合通道中进行高效混合后聚焦，简化了样品处理过程，配合多功能修饰的纳米探针的使用，使拉曼检测达到单细胞水平；本发明属于无标记检测，减少了对细胞的预处理需求，保持了细胞的原始状态，可进行下游检测；具有灵敏度高、成本低、操作简便、数据分析便捷和保持细胞活性等优点。
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公开(公告)号：CN119487544A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202380049496.9
申请日：2023-06-26
Applicant: 卡特医疗
IPC: G06T7/00 , G06V10/764 , G06V10/82 , G02B21/34 , G01N15/14
Abstract: 本发明基于使用各种图像处理方法测量的多个移动和形态参数，公开了用于精确定量评估精子的运动能力的手段。由此实现的定量评估是客观的且多维的，使得允许对样品进行详细和可重复评估。本发明还公开了使用神经网络对精子细胞(或其他类型的细胞或颗粒)进行检测和分类的深度学习方法，该神经网络适于在良好的和不良成像条件下工作，诸如低放大率和分辨率。描述了用于监督和无监督深度学习方法的具体方法。在非限制性公开中，该方法特别适于处理无精症的情况，其中在成像视野中存在非常低数量的精子细胞(大多数不游动)和大量碎片。
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公开(公告)号：CN119470222A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510062096.2
申请日：2025-01-15
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N15/14 , G01N15/1433 , G01N1/38 , G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种活体荧光准确计数水华微囊藻的方法，属于环境科学与工程领域。现有计数方法前处理过程繁杂、时间跨度太久、实际水体中水花微囊藻重叠团在一起，无法在活藻的情况下快速准确的计数问题，本发明提出在采集的原液中添加Fe2+，改变微囊藻细胞易破碎的细胞形态，使得微囊藻细胞可以在细胞破碎仪100w的高功率下，完全分散不聚集，且依然保持细胞的完整性；然后利用活藻细胞的叶绿素a具有自发荧光特性，每一个微囊藻细胞自发一个荧光点，经数字图像处理算法处理后统计荧光点的数量即可准确得到微囊藻的个数，实现了活体水华微囊藻在细胞层次的准确计数，可用于实际水体现场在线分析。
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公开(公告)号：CN108593503B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN201810731572.5
申请日：2018-07-05
Applicant: 四川省草原科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种牦牛种质特性测定装置，包括主体、伸缩杆和底座，伸缩杆一端固定于所述主体底部，另一端与底座固定连接；主体顶部开设有血液进样孔和精液进样孔，前壁设置有摄像头和显示屏，侧壁设置有控制按键，其内部设置有血液检测单元、精液检测单元、CPU处理器和电源；摄像头用于对待测牦牛的形体特征进行扫描，血液检测单元用于对待测牦牛的血液进行分析检测，精液检测单元用于对待测牦牛的精液进行分析检测，CPU处理器对扫描、检测结果进行处理，并将显示于显示屏上，控制按键用于对血液检测单元、精液检测单元以及CPU处理器进行控制。采用该结构的测定装置，可有效解决现有检测装置功能单一以及操作不便的技术问题。
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公开(公告)号：CN119432737A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510040340.5
申请日：2025-01-10
Applicant: 云南精准检验有限公司
IPC: C12N5/0783 , C12N5/078 , G01N33/569 , G01N15/14 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及细胞的制备方法及其在细胞有效性检测上的应用。本发明提供了细胞的培养方法，将预处理的细胞第一刺激、第一培养、第二刺激、阻断、第二培养、清洗，获得所述细胞。本发明提供了一种专门针对人体外激活的免疫细胞制剂有效性的测定方法，根据人体外激活的免疫细胞制剂特性，采用两步刺激活化方式，并以CD69+CD44+的活化比率作为方法系统性内控指标，同时结合人体外激活的免疫细胞制剂机理，以分泌颗粒酶B的Tc细胞亚群作为方法检测指标，从而实现人体外激活的免疫细胞制剂有效性的间接评估，可用于人体外激活的免疫细胞制剂的放行检测。
