一种耐高盐高效脱氮菌及其筛选方法、应用

    公开(公告)号:CN118879543A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410974755.5

    申请日:2024-07-19

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明提供一种耐高盐高效脱氮菌及其筛选方法、应用。该菌株名称为仙河近海螺旋菌(Thalassospira xianhensis)SGWN8,保藏于中国微生物菌种管理委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏名称为SGWN8,其保藏号为:CGMCCNO.28681,分类命名为Thalassospira xianhensis,保藏日期为2023年10月19日,保藏地址:中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号,邮编:100101。该菌株能够很好地适应高盐条件,能够在高盐条件下高效去除废水中高浓度的氨氮、硝态氮及亚硝态氮。

    一种氧化铝纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118833836A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410820358.2

    申请日:2024-06-24

    摘要: 本发明属于病毒富集和检测技术领域,公开了一种氧化铝纳米材料及其制备方法和应用。本发明提供一种氧化铝纳米材料,由聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物和铝盐共孵育后,加入尿素加热反应,再煅烧制成。本发明的氧化铝纳米材料能够在适宜的pH环境下与带负电荷的病毒颗粒发生特异性相互作用,通过静电作用有效地捕获和富集病毒颗粒,实现病毒的高效富集;而在碱性条件下,材料则有助于病毒颗粒的分离和洗脱。本发明的病毒富集方法以其操作的简便性、高效的富集能力、低成本的设备和试剂需求、以及快速的处理时间和迅捷的结果获取速度,展现了广泛的适应性和实用性,在环境监测、食品安全检测和疾病诊断等领域应用价值高。

    一种缺陷短波单胞菌冻存定量挑战原液的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN118773284A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410822664.X

    申请日:2024-06-24

    IPC分类号: C12Q1/24 C12Q1/04 C12R1/01

    摘要: 本发明公开了一种缺陷短波单胞菌冻存定量挑战原液的制备方法及其用途,其中制备方法包括如下步骤:S1:制备高浓度的缺陷短波单胞菌挑战原液;S2:分别量取浓度为99.9%的DMSO溶液和浓度为99%的甘油溶液,混合均匀后得混合溶液,将混合溶液加入高浓度缺陷短波单胞菌挑战原液中,之后充分混匀;S3:将混匀后的挑战原液分装、标识后放置于‑70℃以下条件下保存。本发明制备的缺陷短波单胞菌冻存定量挑战原液在‑70℃以下条件下可长期保存,有效期10个月,且其浓度保持不变,每次试验可直接取用,有效减少每次进行液体细菌截留试验时所需时间,可显著提高工作效率,同时大大提高试验结果的准确性,较大程度上节省试验人力、物力和时间成本。

    一种生物样本前处理的一体化设备及控制方法

    公开(公告)号:CN118726089A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410823588.4

    申请日:2024-06-25

    摘要: 本发明适用于生物样品处理技术领域,尤其涉及一种生物样本前处理的一体化设备及控制方法。上述一体化设备,包括盒体和负压气泵,盒体内设有依次连通的装载腔室、过滤管道、处理腔室和吸液通道,吸液通道与负压气泵连接,在负压气泵的作用下,装载腔室中的生物样本经过滤通道输入处理腔室捕获、富集和震荡裂解,实现了生物样本的一体化前处理,避免产生生物样本因需要在多个设备进行前处理造成的样本污染和环境污染,具有自动化处理,操作简单,使用方便等优点。

    一种分离纯化微藻藻种的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118703334A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202411083961.3

    申请日:2024-08-08

    摘要: 本发明公开了一种分离纯化微藻藻种的方法,属于微藻藻种纯化技术领域。使用BG11培养基培养微藻,在此基础上,单独或者联合使用浓度分别为100μg/ml链霉素、氯霉素、壮观霉素、氨苄青霉素以及50μg/ml的卡那霉素和1mg/ml的青‑链双抗霉素,对含有杂菌的微藻藻液进行培养处理,单独使用上述抗生素中的一种结合固体培养基培养,以及进行外加碳源的培养基培养,获得纯种微藻。与现有技术相比,本发明提供了一种高效、简易分离纯化微藻藻种的方法,从而获得无细菌污染的微藻藻种,起到降低藻种维护成本和快速获得批量藻种的目的。同时,本方法也可用于其他微藻的分离纯化,选择相应藻类的培养基替代本方法中培养基即可。

    一种好氧发酵原位培养微塑料生物膜的取样装置及方法

    公开(公告)号:CN118652751A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410687420.5

    申请日:2024-05-30

    摘要: 本发明涉及微塑料技术领域,提供一种好氧发酵原位培养微塑料生物膜的取样装置及方法。好氧发酵原位培养微塑料生物膜的取样装置包括多个笼体单元,多个笼体单元由下至上依次堆叠设置;笼体单元包括笼体、内网板、盖体组件和调节组件,笼体、内网板以及盖体组件均设置有多个通孔,笼体的上部设置有开口,盖体组件设置于开口。通过调节组件调节内网板的高度,可以更好地调节培养仓的空间、观察混合物的减量情况;通过在隔空仓中填充堆体物料,使得微塑料在发酵过程中持续与堆体物料保持良好接触,有效提高了模拟微塑料生物膜在真实发酵环境中的生长状态,同时内网板作为后续处理浸洗过程的关键装置,提高了处理效率。

    一种水环境DNA样品的采集及常温干燥储存方法

    公开(公告)号:CN111635928B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202010528875.4

    申请日:2020-06-11

    发明人: 杨江华 张效伟

    IPC分类号: C12Q1/24

    摘要: 本发明公开了一种水环境DNA样品的采集及常温干燥储存方法,属于环境检测技术领域。所述的水环境DNA样品的常温干燥储存方法为利用滤膜进行对水体中样品进行采集,采集完成后,在负压吸附的条件下依次利用异丙醇、乙醇对滤膜进行处理,最后将滤膜进一步风干后密封储存,其中,乙醇的用量为异丙醇用量的1.2‑1.5倍。该方法能有效的延长环境样本的储存时间,降低环境水样的储存条件,实现滤膜中环境DNA样品的常温条件下的长期存储,显著降低成本,提高时效,而且不会对后续的DNA监测造成干扰。

    一种原位富集硫酸盐依赖型厌氧甲烷氧化古菌的方法

    公开(公告)号:CN118460669A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410668062.3

    申请日:2024-05-28

    申请人: 中山大学

    发明人: 王成 丁吉娟 李萍

    IPC分类号: C12Q1/24 C12N1/20 C12R1/01

    摘要: 本发明属于环境保护技术领域,具体涉及一种原位富集硫酸盐依赖型厌氧甲烷氧化古菌的方法。该方法主要包含以下步骤:将特定吸附材料放置于原位硫酸盐‑甲烷过渡带沉积物环境中一段时间后进行洗涤获得富集的硫酸盐依赖型厌氧甲烷氧化古菌。通过标记同位素法和DNA测序进一步揭示了上述方法原位富集效果。该方法克服了原位培养的非定向性,同时也克服了传统富集培养厌氧甲烷氧化古菌周期长和成功率低的缺点,能够为甲烷排放热点生态系统的研究提供新的参考途径,有利于促进相关生态系统甲烷减排技术的发展。