-
公开(公告)号：CN118956734A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411455211.4
申请日：2024-10-18
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N5/0735 , C12R1/91
摘要： 本发明提供一种牛孤雄干细胞培养液及其应用，属于生物技术领域，本发明主要研发了一种牛孤雄干细胞培养液，该培养液是以mTeSR1基础培养液为主，向其中加入了FGF2、Activin A、CHIR99021、IWR1‑1‑endo四种因子，通过该培养液本发明实现了对牛孤雄单倍体胚胎干细胞（AG‑haESCs）的获得与培养，填补了牛AG‑haESCs培养的空白，AG‑haESCs可用于制备基因编辑牛，为生物育种提供新思路。
-
公开(公告)号：CN118956733A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411455209.7
申请日：2024-10-18
申请人： 内蒙古大学
IPC分类号： C12N5/0735 , C12R1/91
摘要： 本发明提供一种羊孤雄单倍体干细胞培养液及其应用，属于生物技术领域，羊孤雄单倍体干细胞（AG‑haESCs）的建立依托于适用的优选羊AG‑haESCs培养液，由基础培养液添加4种细胞因子（FGF2、Activin、CHIR99021、IWR1‑1‑endo）组成，本发明公开了羊AG‑haESCs的获得与培养，通过流式细胞分选仪可将单倍体干细胞的比例维持在70%左右，获得的羊孤雄单倍体干细胞可用于基因编辑半克隆动物的生产。
-
公开(公告)号：CN118726362A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411098783.1
申请日：2024-08-12
申请人： 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 湖南光琇高新生命科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N5/0735 , C12Q1/02
摘要： 本申请提供了一种靶向PLAA基因的核酸产品、基因编辑系统及其应用。所述核酸产品包括第一gRNA和第二gRNA；所述第一gRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述第二gRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。基于上述sgRNA组合能够高效地敲除PLAA基因，从而构建得到模拟神经发育障碍相关疾病的生物模型，为该疾病的分子机制研究和药物筛选提供基础。
-
公开(公告)号：CN116875538B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310751194.8
申请日：2023-06-25
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C12N5/0735
摘要： 本发明涉及干细胞或类胚胎技术领域，尤其涉及培养基及用其诱导分化胚外内胚层和胚外中胚层的方法。本发明开发了一种新的诱导培养基，并利用该培养基提供了一种体外高效诱导Naive hPSCs分化胚外内胚层和胚外中胚层细胞的方法。本发明能够快速(4天内)高效诱导Naive hPSCs分化为胚外内胚层和胚外中胚层细胞。在胚外内胚层的分化条件下，胚外内胚层细胞的比例能够超过60％；在胚外中胚层的分化条件下，胚外中胚层细胞的比例几乎100％。本发明为胚外谱系的发育动态和发育原理的研究提供了新的细胞模型，本发明在再生医学领域和医美行业具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113166723B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201980079805.0
申请日：2019-12-06
申请人： 关东化学株式会社
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/10
摘要： 本发明的课题在于，提供培养基中不含血清或白蛋白且显示高增殖性的多能干细胞的贴壁培养用培养基以及使用所述培养基的通用性高的多能干细胞的贴壁培养的方法。一直以来，通过向培养基中添加已知抑制细胞对细胞培养基材表面的粘附的亲水性聚合物，提高多能干细胞对细胞培养基材表面的粘附性，从而在多能干细胞的贴壁培养中不含血清或白蛋白的情况下，赋予高增殖性。此外，通过将抗氧化物质与所述聚合物添加至培养基中，在多能干细胞的贴壁培养中，赋予极高的增殖性。
-
公开(公告)号：CN114438030B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202011220950.7
申请日：2020-11-05
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/071 , C12N5/0735
摘要： 本发明涉及一种用于将胚胎干细胞诱导为视网膜色素上皮细胞的培养基及其应用。具体地，本发明涉及使用化学成分完全明确的培养基，将人胚胎干细胞定向高效地诱导生成视网膜色素上皮细胞；本发明还涉及一种用于将胚胎干细胞诱导为视网膜色素上皮细胞的方法及其应用。
-
公开(公告)号：CN118421552A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310088579.0
申请日：2023-02-02
申请人： 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)
IPC分类号： C12N5/077 , A61K35/545 , A61P9/00 , A61L31/00 , A61L31/16 , C12N5/0735
摘要： 本发明提供了多能干细胞分化为心脏起搏样细胞的方法。具体地，本发明提供了一种体外的能将多功能干细胞分化为心脏起搏样细胞的方法，该方法诱导幼稚态胚胎多能干细胞高效地分化为心脏起搏样细胞；还提供了整体心脏起搏样细胞的分化方案，包括通过起搏细胞的两个特异性的标志物(Hcn4和Shox2)进一步筛选纯化。采用本发明方法，可以显著提高了胚胎干细胞分化成起搏样细胞的效率。此外，本发明通过无血清培养、单层细胞培养形态和小分子药物诱导的互相结合，可以更好和更精准地调控细胞分化过程。本发明还提供本发明制备的心脏起搏样细胞的应用。
-
公开(公告)号：CN118374434A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410808509.2
申请日：2024-06-21
申请人： 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C12N5/0735
摘要： 本申请公开一种小鼠原始内胚层干细胞分离建系的方法，包括小鼠着床胚胎卵黄囊的分离、培养体系及细胞系的鉴定。以C57小鼠受精后13.5天的胎鼠为研究对象，分离小鼠受精后13.5天的胚胎，取卵黄囊组织进行原始内胚层干细胞的分离，可用于早期胚胎发育体外研究的模型和再生医学（干细胞治疗）的探索，丰富了现有小鼠原始内胚层干细胞分离建系的方法。
-
公开(公告)号：CN118284703A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202280069787.X
申请日：2022-08-15
申请人： 铂赛基因组学公司
发明人： 杰伊·A·A·韦斯特 , 乔恩·扎维斯托夫斯基
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6827 , C12Q1/6883 , C12N5/0735 , C12Q1/686 , C12Q1/6879
摘要： 本文提供了用于高通量初级模板定向扩增(PTA)核酸扩增和测序方法的组合物和方法，以及它们在胚胎细胞突变分析中的应用。本文进一步提供了同时测定胚胎细胞中遗传异常的方法，其中胎儿遗传异常包括：i.至少一种拷贝数变异；和ii.至少一种单核苷酸变体。
-
公开(公告)号：CN113337457B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202110610667.3
申请日：2021-06-01
申请人： 澳门大学
IPC分类号： C12N5/0735
摘要： 本发明公开了一种无血清调控干细胞的细胞状态的方法以及调节剂的应用，涉及细胞培养的技术领域，所述调节剂包括溶血磷脂酸lysophosphatidic acid(LPA)，能够用于无血清调控干细胞的细胞状态；所述调控干细胞的细胞状态包括：改变细胞形态、增加细胞干重、减慢生长速度、改变代谢状态、改变基因表达水平、改变信号通路状态、降低组蛋白乙酰化水平、维持干细胞多能性及分化能力中的至少一种；本发明采用明确的成分LPA使干细胞达到近似于血清培养时的细胞状态，为构建无血清而需要特定细胞状态的细胞模型提供了途径，在避免外源物造成污染的同时，显著降低了培养的成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
1462 条记录 (耗时 0.022 秒)
