-
公开(公告)号:CN118530606B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202411019221.3
申请日:2024-07-29
申请人: 蓬莱新光颜料化工有限公司
IPC分类号: C09B63/00 , C09B29/01 , C09B29/15 , C09D11/037 , C09D11/17
摘要: 本发明公开了一种基于C.I.颜料红57:1的油墨用颜料及其制备方法,属于颜料合成技术领域,由4‑氨基甲苯‑3‑磺酸重氮化后,再与吡啶修饰的3‑羟基‑2‑萘甲酸衍生物偶合,最后加入氯化钙水溶液色淀化制备而成,通过在颜料上引入吡啶基和大体积的取代基环戊基,提高了颜料的耐热性和耐酸碱性;本发明通过对C.I.颜料红57:1进行化学改性,既保持了其原有的着色力强和耐光牢度的优异性能,同时提高了颜料的耐热性和耐酸碱性,从而使其在需要耐酸碱和耐高温的应用中更加适用。
-
公开(公告)号:CN114805147B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202210326582.7
申请日:2022-03-30
申请人: 南京晓庄学院
发明人: 杨晶晶
IPC分类号: C07C317/36 , C07C315/04 , C09B29/01 , C09B29/03
摘要: 本发明公开了一种染料用苯胺磺酸类中间体,中间体由结构通式Ⅰ所示,其中R1和R2为‑H、‑CH3、‑OCH3、‑NO2或‑SO3H;R3为‑SO2‑或‑CONHCH2CH2SO2‑;R4为‑CH2SO3M或‑CH2CH(OH)CH2SO3M,其中M为H或碱金属;n=2‑9的整数。本发明苯胺磺酸类中间体的分子结构中含有多个水溶性磺酸基,具有极高的溶解度,且制备过程操作简单,制备工艺清洁环保,克服了现有苯胺磺酸类中间体引入磺酸基时使用传统磺化试剂导致的腐蚀设备、产生“三废”的问题,用其制备的活性染料溶解度高达400g/L以上,具有长久放置和低温放置不析出的优点,特别适用于印花自动调浆系统,克服了现有市售传统印花活性染料在浆料中易析出的难题,具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN116355434B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202310089219.2
申请日:2023-02-09
IPC分类号: C09B29/01 , C09B29/16 , C09B35/039 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C245/20 , C07C303/22 , C07C309/50 , C07C309/47
摘要: 本发明公开了一种替代联苯胺制备直接染料的方法。该方法是以2,7‑二氨基‑9‑芴酮替代3,3’‑二甲氧基联苯胺作为连接基团制备直接染料,制得的产物具有和联苯胺类直接染料化合物类似的光学性能。2,7‑二氨基‑9‑芴酮结构稳定、不易分解、不易吸收,安全低毒,可以替代联苯胺,实现简单有效地制备长吸收波长直接染料的目的。
-
公开(公告)号:CN117511248A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311466429.5
申请日:2023-11-07
申请人: 宜昌思创新材料科技有限公司
发明人: 胡凯纯
摘要: 本发明提供了一种溶剂橙116的制备方法,包括6‑羟基‑3‑氰基‑4‑甲基‑2‑吡啶酮的合成、2.6‑二氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的合成,使用2.6‑二氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶、丁醇、PEG‑400、扩散剂MF、四丁基溴化胺、对甲基苯胺合成缩合液,再利用水、盐酸、三氟甲苯胺、OP10、亚硝酸钠经过重氮反应制备重氮液,最后通过缩合液、重氮液经过偶合反应得到溶剂橙116成品。
-
公开(公告)号:CN117511246A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311380658.5
申请日:2023-10-24
申请人: 沈阳化工研究院有限公司
IPC分类号: C09B29/01 , C09B29/085 , D06P1/16 , D06P5/30
摘要: 本发明涉及数码喷墨打印油墨领域,具体涉及一种高温直喷蓝色分散染料墨水的分散剂及在高温直喷蓝色分散染料墨水应用。一种高温直喷蓝色分散染料墨水的分散剂,分散剂结构如式Ⅰ所示: 本发明所得分散剂的主体结构与几种高温型分散蓝色染料结构相对应,与染料分子间结合力强,可有效阻碍染料分子间聚集,并保持稳定分散状态,从而提高色浆分散性能。更重要的是,本发明分散剂与相应的染料存在非常相近的共轭体系,颜色相近,固色后的织物与标准样品染色织物的色差很小,能够满足客户对高档织物的色差需求。
-
公开(公告)号:CN117326972A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311022917.7
申请日:2018-03-29
申请人: 蓬莱嘉信染料化工股份有限公司
IPC分类号: C07C245/08 , C07C245/12 , C09B29/085 , C09B29/01 , C09B67/22 , C09B67/38
摘要: 本发明涉及染料领域,具体而言,涉及一种化合物及其制备方法和在染料中的应用。一种化合物,其分子结构式如下: 式中:R1选自氢、甲基、C1‑C4烷氧基、甲氧乙氧基、乙氧乙氧基中的任一种;R2选自氢、甲基、氯、乙酰氨基中的任一种;R3选自氢、甲基、氯中的任一种;R4选自氢、甲氧基、氯中的任一种;R5和R6均选自氨基或 且R5和R6不同。本发明提供的化合物,具有偶氮和二苯胺染料的双发色团,使其具有极高的给色能力;制成的分散染料色泽鲜艳,牢度优,性能佳,具有高耐碱性,适用于不同的染色工艺,是一种环保型染料,染料应用领域宽广,有极好的发展前景。
-
公开(公告)号:CN114929809B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202180009406.4
申请日:2021-01-13
申请人: 亨斯迈纺织染化(瑞士)有限公司
摘要: C6‑C10芳基或C6‑C10芳氧基取代,所述C6‑C10芳基本发明涉及式(1)的偶氮染料,其以它们的良 或C6‑C10芳氧基是未取代的或被氰基、羧基、羟基、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代;R3和R4各自互相独立地为氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、好耐光牢度性质为特征 羧基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基氨基或C1‑C4烷酰基氨基;和R5是卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C1‑C6烷其中D是式(2)或(3)的基团 基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基氨基或C1‑C4烷酰基氨基;和R6、R7、R8和R9互相独立地为氢、羟基、卤素、氰基、硝基或C1‑C4烷酰基氨基,和基团X独立地是指N或C‑H,条件R1和R2独立地是指氢;C6‑ 是至少一个基团X是指C‑H。C10芳基,其是未取代的或被氰基、羧基、羟基、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代;C1‑C12烷基,其
-
公开(公告)号:CN116751463A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310245964.1
申请日:2023-03-15
申请人: 湖州优彩新材料股份有限公司
摘要: 本发明属于有机颜料领域,具体涉及一种包覆纳米氢氧化铝的复合颜料及其制备方法。本发明的目的在于制备一种有机颜料包覆纳米氢氧化铝的复合颜料,通过在有机颜料的制备过程中直接将纳米氢氧化铝加入到原料中,经过一定的方法处理获得纳米氢氧化铝作为核的改性颜料,然后通过PSMA进行处理,从而使改性后的颜料获得较好的热稳定性以及分散性能。制备得到的复合颜料提高了颜料的色泽力、热稳定性以及分散性能,减低了颜料在水中易团聚等负面影响,而且改性颜料比原颜料有更小的粒径,使颜料应用方面更加的广泛。这种无机材料为核,有机颜料为壳的复合颜料降低了颜料的生产成本,有利于节约资源。
-
公开(公告)号:CN111303005B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202010215030.X
申请日:2020-03-24
申请人: 乌海青石化学有限公司
发明人: 尹东
IPC分类号: C07D209/48 , C09B29/085 , C09B29/09 , C09B29/01 , C09B29/042 , C09B29/045 , C09B67/38 , C09B67/36 , D06P1/18 , D06P3/54 , D06P3/56
摘要: 本发明公开了一种含邻苯二甲酰亚胺结构的偶合组分及其制备方法和应用,结构式如式(11)‑(13)所示。本发明所制备的含邻苯二甲酰亚胺结构的偶合组分,属于新型的含邻苯二甲酰亚胺的偶合组分,通过连接邻苯二甲酰亚胺苯环上的取代基,从而引入邻苯二甲酰亚胺结构,酰亚胺的氮原子可以连接不同的取代基R1,使染料具有不同的应用性能,表现出优异的水洗色牢度。同时涤纶织物染后可仅使用碱洗工艺,避免了保险粉还原清洗条件下偶氮基被分解产生致癌芳香胺释放到污水,降低了洗涤污水处理负担,具有高环保性能。
-
公开(公告)号:CN115260787B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210971101.8
申请日:2022-08-11
申请人: 江苏迪安化工有限公司
IPC分类号: C09B29/01 , C09B29/085
摘要: 本发明公开了一锅法合成分散橙44的方法,属于染料化工技术领域。本发明包括:向反应釜中加入丙烯腈,加入少量对苯二酚,开启搅拌加入催化剂无水三氯化铝温度控制在50‑70℃之间,加完催化剂后,保温至催化剂全部溶解开始滴加苯胺,滴加苯胺过程中控制体系温度在70℃以下,加完苯胺后升温回流保温至反应完毕,蒸馏回收多余丙烯腈后,缓慢加入盐酸并降低温度并保温一段时间,降温至5‑10℃左右加入邻氯对硝基苯胺重氮液开始进行偶合,反应结束后抽滤得滤饼,即为分散橙44。本发明步骤简单,中间体无需析出压滤后再溶解,节省了相关设备等成本,并且所得染料质量更高,具有良好的工业应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-