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公开(公告)号：CN116234552B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202180065998.1
申请日：2021-07-28
Applicant: (株)倍宝尊
IPC: C07D213/04 , C07C231/08 , C07C233/32 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61K31/4402
Abstract: 公开了mGluR5和5‑HT2A受体的双重调节剂及其用途。更具体地，公开了作为mGluR5的调节剂和5‑HT2A受体的拮抗剂的化合物及其作为疼痛治疗剂的用途。
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公开(公告)号：CN119486728A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202380034149.9
申请日：2023-02-24
Applicant: 特吉德治疗公司
IPC: A61K31/4035 , A61K31/44 , A61K31/495 , C07D209/48 , C07D213/04 , C07D403/14
Abstract: 本发明涉及化学式(I)所示的化合物，其特征在于作为MALT1的PROTAC。本文所描述的PROTAC可以用于治疗与MALT1有关的疾病或病症，如淋巴瘤。具体地，本发明涉及能够降解MALT1的化合物和药物组合物，治疗与MALT1有关的疾病或病症的方法和合成这些化合物的方法。(I)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113727972B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN201880100695.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 韩国科学技术研究院
Inventor： 裵爱任 , 金允经 , 林相敏 , 林成洙 , 成智惠 , 李宰旭 , 宋知妍 , 申瑟气 , 郑铉静 , 孙佑承 , 李夏恩 , 林多美 , 金硕揆 , 安智允 , 金彩媛 , A·M·隆德 , L·戈蒂纳 , 金孝真 , 李惠妍 , 金楠炅 , 车恩智 , 金建希 , 林智雄
IPC: C07D213/04 , C07D241/10 , C07D249/08 , C07D217/04 , C07D231/56 , C07D209/04 , C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/425 , C07D277/20
Abstract: 本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物及其用途。
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公开(公告)号：CN111343987B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201880072636.3
申请日：2018-10-11
Applicant: 安杰斯制药公司
IPC: C07D213/02 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/519 , C07D213/04 , C07D213/00
Abstract: 本公开描述新型TRK激酶抑制剂及其制备方法。亦描述包含该TRK激酶抑制剂的医药组合物及使用它们治疗癌症、感染性疾病及其他病变的方法。
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公开(公告)号：CN118420481A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310048529.X
申请日：2023-01-31
Applicant: 上海亚舸生物科技有限公司
IPC: C07C229/16 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/20 , A61K47/54 , C07C229/38 , C07C233/38 , C07C279/24 , C07C323/12 , C07C323/52 , C07C323/25 , C07C229/12 , C07C237/10 , C07C323/60 , C07D239/60 , C07D339/04 , C07D209/88 , C07D209/14 , C07D409/04 , C07D207/452 , C07D311/90 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D333/36 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D213/04 , C07D213/55
Abstract: 本发明提供了一系列脂质化合物，可以用于递送核酸、蛋白、抗体及抗体偶联药物(ADC)、激素分子、或多肽等生物大分子。本发明的化合物不仅可以通过静电吸引等方式吸附生物大分子，还可以通过氢键、疏水作用吸附生物大分子，或通过化学价键连接的方式修饰生物大分子，然后通过纳米制剂的形式递送，或者直接将修饰后的生物大分子进行递送。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117756706A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311681333.0
申请日：2023-12-08
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C07D213/06 , C07D213/127 , C07D213/04 , C07D233/60 , C07D233/56 , C07D233/58 , C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了两类可作为客体分子的荧光分子，基于这两类荧光客体分子所形成的主客体配合物，以及它们的制备方法和在发光材料中的应用。本发明公开的是两类具有互补色的荧光分子，具有不同荧光发射。基于这两类荧光分子，本发明实现了稀溶液下形成主客体配合物进而实现荧光调控，具体包括荧光增强和色彩调节等，例如通过改变主体分子浓度可实现白光发射。本发明在形成主客体配合物中存在荧光共振能量转移，为精准调控荧光提供了新思路与新选择。
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公开(公告)号：CN115417808B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210971576.7
申请日：2022-08-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D213/04 , C07D215/10 , C25D3/38
Abstract: 本发明公开了一种蒽醌季铵盐类化合物，其特征在于，结构如下所示： R选自以下基团的一种：n为1‑18的整数；Y为Cl、F、Br、I、HSO3、HSO4、CF3CO3、BF4、OTf、HCO3。本发明的蒽醌类季铵盐类化合物具有良好的电镀性能，这种季铵盐化合物由于通过结构中的含氮正离子及其大平面结构，可以在电极表面进行较大面积的吸附和覆盖从而增加阴极极化，抑制铜颗粒在镀层表面的过度沉积，从而对铜表面起到整平效果。
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公开(公告)号：CN116730907A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310769410.1
申请日：2023-06-28
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D213/04 , C07D409/14 , C07D513/04 , C07D401/14 , C09K9/02
Abstract: 本发明公开了一种含醛基的N‑芳基化紫精类分子的合成方法，该方法采用Nesmeyanov反应，通过吡啶类化合物和含醛基的不对称碘鎓分子反应制备含醛基的N‑芳基化紫精类分子。本发明提供的合成方法工艺简单，易于纯化、收率高、通用性强。所制备的分子具有优异的电化学性能和电致变色性能。醛基的引入更进一步拓展了其可修饰化空间，为构建各种含紫精的功能材料提供了无限可能，有望应用于电/光致变色、能量存储、吸附、超分子化学、催化和传感等多个领域。
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公开(公告)号：CN116375635A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310202691.2
申请日：2023-03-06
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一类对称离子型紫精化合物及其应用。本发明以紫精化合物4,4’‑联吡啶为构建单元，可以通过合成反应将携带不同离子的给体基团连接到4,4’‑联吡啶上，或采用后修饰的方法通过离子交换得到具有不同抗衡阴离子的紫精类化合物，完美继承了紫精化合物优秀的带电特性和氧化还原能力，具有对称的氧化还原活性位点和较强氧化还原稳定性。该类紫精化合物具有电致变色、光致变色、卤素离子致变色、高比电容值和高稳定性等优点，可用于各种电致变色、光致变色器件、电致变色和电致变色发光双功能器件、卤素离子浓度检测以及各种有机化合物电池、超级电容器领域。
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公开(公告)号：CN111527078B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201880070122.4
申请日：2018-10-25
Applicant: 勃林格殷格翰国际公司 , 海德拉生物科学有限责任公司
Inventor： T·布伊苏 , D·戈特施林 , N·海涅 , L·L·史密斯基南 , M·D·洛 , H·拉扎维 , C·R·萨尔科 , S·苏尔普勒南 , 高桥秀典 , M·R·特纳 , X·吴
IPC: C07D401/14 , C07D213/04 , A61K31/45 , A61K31/501
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐，其中R1至R7、A、Y及L如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物来治疗各种疾病及病症的方法、用于制备这些化合物的方法以及这些方法中所用的中间体。
