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公开(公告)号：CN118416948A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410429218.2
申请日：2024-04-10
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明公开了一种固体酸催化剂及其制备方法和应用，属于石油化工催化剂技术领域。该制备方法包括如下步骤：S1、向累托石悬浮液中加入阳离子表面活性剂进行改性反应，产物经洗涤、干燥后，得到阳离子表面活性剂插层改性的累托石；S2、将阳离子表面活性剂插层改性的累托石分散于有机溶液中，然后加入磷钨酸进行超声振荡，产物经离心洗涤、干燥后，得到磷钨酸负载插层改性累托石烷基化固体酸催化剂。本发明通过使用阳离子表面活性剂对累托石进行插层改性，能显著提高累托石的比表面积和活性通道孔径，然后将磷钨酸负载到插层改性累托石载体上时，可得到负载均匀、并且磷钨酸负载含量高的固体催化剂，该固体催化剂的反应选择性好，活性高。
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公开(公告)号：CN115108880B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210941604.0
申请日：2022-08-08
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明公布了一种分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的方法，包括以下步骤：（1）在甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的混合液I中添加有机含氧化合物得到混合液II；（2）混合液II通过第一分离单元分离得到甲基环戊烷和包含亚甲基环戊烷及有机含氧化合物的混合液III；（3）混合液III在第二分离单元中分离出亚甲基环戊烷和有机含氧化合物。采用本发明的方法可实现甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的高效分离，分离后的纯度达到99.8%以上。
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公开(公告)号：CN114436758B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202011120921.3
申请日：2020-10-19
摘要： 本发明涉及蒽烷基化反应分离技术领域，公开了一种含有蒽烷基化反应产物的混合物的分离方法，该方法包括：预分离：分离沸点低于蒽的轻组分，得到含有蒽和系列烷基蒽产物的混合物；蒸馏溶剂辅助分离蒽：在蒸馏溶剂的存在下，将含有蒽和系列烷基蒽产物的混合物进行蒸馏，并收集系列烷基蒽产物，所述蒸馏溶剂为在辅助分离蒽的过程中能够溶解蒽的、沸点介于100‑340℃的有机溶剂；系列烷基蒽混合产物的分离：通过一步蒸馏或多步蒸馏从系列烷基蒽产物中分离2‑烷基蒽。通过本发明的蒸馏溶剂辅助分离蒽‑一步或多步蒸馏耦合分离技术，可显著降低蒽‑系列烷基蒽产物分离过程的操作难度，提高产物纯度和收率。
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公开(公告)号：CN116474758A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310516701.X
申请日：2023-05-09
申请人： 大连万慷工业科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于辛醇脱水制备1‑辛烯的催化剂及制备方法和用途，其中，一种用于辛醇脱水制备1‑辛烯的催化剂，所述催化剂为氧化钍双金属氧化物催化剂，其组成为MOX‑ThO2，其中M代表金属元素，X为满足所述金属元素化合价的氧原子总数，所述M选自Al、Ce、Zr、La或Ta中的任意一种，所述MOX和ThO2的摩尔比为(1‑5):(1‑5)。本发明公开的一种用于辛醇脱水制备1‑辛烯的催化剂及制备方法和用途，以正辛醇为原料，经悬浮催化精馏发生分子内脱水获取1‑辛烯。本方法制备过程简单易实现，操作简便、安全，环境友好，工艺参数易于控制，所得1‑辛烯的纯度高，可作为共聚单体使用。
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公开(公告)号：CN107890684B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN201711401486.X
申请日：2017-12-22
申请人： 中冶焦耐(大连)工程技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种再沸器法负压粗苯蒸馏系统，包括脱苯塔、再生器、再沸器、粗苯或轻苯冷凝冷却器、粗苯或轻苯回流槽、苯汽冷却器、脱苯真空泵或喷射器、洗油冷凝冷却器、油汽分离器、油气冷却器及再生真空泵或喷射器；脱苯塔的上部为精馏段，采用塔盘结构，脱苯塔的下部为提留段，采用填料结构；与现有的粗苯蒸馏系统相比，本发明具有运行成本低、环保效果好等显著优点。
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公开(公告)号：CN114436798A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011121873.X
申请日：2020-10-20
摘要： 本发明公开了一种多烷基取代的蒽醌组合物及其制备方法，该烷基蒽醌的分子式可统一描述为C14+nH8+2nO2(7≤n≤12)。所述烷基蒽醌组合物可通过蒽的烷基化、分离和氧化组合工艺制备，通过烷基化反应匹配蒸馏溶剂辅助分离工艺，制备特定结构和组成的烷基蒽组合物，再经氧化制备烷基蒽醌组合物。所述的分离工艺，可显著地降低高沸点高凝点物质的分离难度，提高分离收率。本发明提供的蒽醌组合物，具有较高的溶解性能和化学性能，是一种新型高效的混合载体。本发明提供的制备方法清洁高效，灵活性强，可满足不同混合烷基蒽醌的产品需求。
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公开(公告)号：CN114436758A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011120921.3
申请日：2020-10-19
摘要： 本发明涉及蒽烷基化反应分离技术领域，公开了一种含有蒽烷基化反应产物的混合物的分离方法，该方法包括：预分离：分离沸点低于蒽的轻组分，得到含有蒽和系列烷基蒽产物的混合物；蒸馏溶剂辅助分离蒽：在蒸馏溶剂的存在下，将含有蒽和系列烷基蒽产物的混合物进行蒸馏，并收集系列烷基蒽产物，所述蒸馏溶剂为在辅助分离蒽的过程中能够溶解蒽的、沸点介于100‑340℃的有机溶剂；系列烷基蒽混合产物的分离：通过一步蒸馏或多步蒸馏从系列烷基蒽产物中分离2‑烷基蒽。通过本发明的蒸馏溶剂辅助分离蒽‑一步或多步蒸馏耦合分离技术，可显著降低蒽‑系列烷基蒽产物分离过程的操作难度，提高产物纯度和收率。
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公开(公告)号：CN113307719A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110653422.9
申请日：2021-06-11
申请人： 唐山旭阳化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种复配型阻聚剂及其在苯乙烯精馏工艺中的应用。所述阻聚剂包括，基于阻聚剂的总质量，质量百分比为4％～10％的氮氧自由基类化合物；质量百分比为5％～15％的醌甲基类化合物；质量百分比为1％～5％的羟胺类化合物；质量百分比为70％～90％的醚类化合物，所述醚类化合物的沸点为200℃以上且粘度为10cp(20℃)以下。根据本发明的阻聚剂应用于苯乙烯精馏工艺的阻聚效果好，运动粘度小，毒性低，储运方便，在苯乙烯精馏过程中具有良好溶解性，可有效提高苯乙烯的精馏收率，降低外排焦油的粘度，防止焦油管道堵塞，更适合工业化的生产要求。
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公开(公告)号：CN107646028B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201680019603.3
申请日：2016-01-28
申请人： 鲁姆斯科技公司
发明人： 徐永强 , 彼特·勒佐斯 , 威利布罗德·A·格罗滕 , 罗曼·莱莫恩
摘要： 由蒸汽裂化器C5进料制备C5烯烃可以包括使包含环戊二烯、C5烯烃、和C6+烃的混合烃物流在二聚反应器中反应，在此环戊二烯二聚成为二环戊二烯。可以将二聚反应器流出物分离为包含C6+烃和二环戊二烯的第一馏分以及包含C5烯烃和C5二烯的第二馏分。可以将第二馏分、饱和烃稀释剂物流和氢进料至催化蒸馏反应器系统，以同时将直链C5烯烃与饱和烃稀释剂、在第二馏分中含有的环状C5烯烃和C5二烯分离；并且将C5二烯选择性氢化。从催化蒸馏反应器系统中回收包含直链C5烯烃的顶部馏出物和包含环状C5烯烃的底部产物。还描述了C5烯烃系统和方法的其他方面，包括催化剂配置和控制方案。
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公开(公告)号：CN110229377B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910572078.3
申请日：2019-06-28
申请人： 濮阳班德路化学有限公司
摘要： 本发明提供了一种碳五溶剂的脱氯方法，属于石油化工技术领域。一种碳五溶剂的脱氯方法，包括以下步骤：S1：将含氯碳五溶剂、萘、多聚甲醛、醋酸和季铵盐置于蒸馏烧瓶内，然后进行加热反应；S2：反应一段时间后，对所得反应液进行蒸馏，收集溶剂，测定所述溶剂中的氯含量。本发明碳五溶剂的脱氯方法脱氯效果在55%以上，尤其对于高氯浓度的碳五溶剂具有更佳的脱氯效果，在碳五溶剂含氯量较高（≥5000 mg/kg）的情况下，脱氯效果更佳，氯脱除率高于60%，且在含氯量8143.5 mg/kg时，获得了最优的脱氯效果。而且本发明操作方法简单，工艺条件温和，过程易于控制，有利于工业应用及推广。
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