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公开(公告)号：CN111217709A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811422916.0
申请日：2018-11-27
Applicant: 南京药石科技股份有限公司
IPC: C07C209/44 , C07C211/17
Abstract: 本发明提供了一种(1-氟环丙基)甲胺盐酸盐的制备方法，由1-氟环丙烷羧酸为起始原料，经还原、氨化等步骤制得。避免了现有技术制备方法中氟甲基化副产物的产生，实验操作简单，纯度较高，反应收率较现有的方法有较大提升，三步反应收率可达60％以上，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN105934431B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201580005554.3
申请日：2015-01-23
Applicant: 比亚尔-珀特拉和Ca股份公司
Inventor： 多梅尼克·鲁索 , 豪尔赫·布鲁诺·雷斯·瓦农 , 威廉·马东 , 蒂博尔·埃塞尼
IPC: C07D233/64 , C07D401/04 , C07C209/44 , C07C211/35
Abstract: 本发明涉及一种具有式A结构的化合物、其药学上可接受的盐或衍生物的制备方法，或一种式IIa取代脲类化合物、其药学上可接受的盐或酯的制备方法，(式IIa)所述方法包括式IIa’的咪唑中间体与式R1R2NC(＝O)Hal的氨基甲酰卤的反应，其中，Hal代表Cl，F，I或Br，其中，式IIa’中间体通过氧化R5和R6的衍生物，R6‑C(＝O)CH2R5形成乙二醛中间体R6‑C(＝O)(C＝O)R5，后经氢氧化铵和醛R8CHO处理制备得到，其中，化合物取代基如本文定义。
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公开(公告)号：CN101417952A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810178464.6
申请日：2008-12-01
Applicant: 宁波万华聚氨酯有限公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/44 , C07C209/40
Abstract: 本发明公开一种由3－氰基－3，5，5－三甲基环己酮(IPN，即异佛尔酮腈)制备3－氨甲基－3，5，5－三甲基环己胺(异佛尔酮二胺，IPDA)的方法，所述方法包括：a)3－氰基－3，5，5－三甲基环己酮和羟氨于40℃～80℃在有机溶剂中反应，生成3－氰基－3，5，5－三甲基环己酮肟；b)3－氰基－3，5，5－三甲基环己酮肟、氢气和液氨于50～120℃，5～15MPa总压力下、及加氢催化剂作用下在有机溶剂中反应，生成3－氨甲基－3，5，5－三甲基环己胺。本发明方法不产生与IPDA难以分离的副产物3－氨甲基－3，5，5－三甲基环己醇(IPAA)；而且大幅降低了液氨的使用量。
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公开(公告)号：CN101260047A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810082485.8
申请日：2008-03-06
Applicant: 赢创德固赛有限责任公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/44 , B01J25/00
CPC classification number: C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及用于制备3－氨甲基－3，5，5－三甲基－环己胺(在下文中简写为异佛尔酮二胺或IPD)的改进方法，该方法通过在成形阮内氢化催化剂存在条件下，对3－氰基－3，5，5－三甲基－环己酮(在下文中简为异佛尔酮腈或IPN)进行胺化加氢。
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公开(公告)号：CN118580150A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410628438.8
申请日：2024-05-21
Applicant: 福州大学至诚学院
IPC: C07C209/44 , C07C211/14
Abstract: 本发明公开了一种亚精胺制备工艺,该工艺以氰基乙酰肼和马来酸酐或琥珀酸酐为原料,常温反应2～6h后,无需分离，直接转入反应釜进行催化加氢还原反应,经分馏得到亚精胺。该工艺路线中间无需分离，直接进行分馏即可得到亚精胺。本发明所述工艺原料易得，无中间分离操作，非常适用于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114105781A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111284712.7
申请日：2021-11-01
Applicant: 湖北石河医药科技有限公司
IPC: C07C209/44 , C07C209/84 , C07C211/21
Abstract: 本发明提出了一种中间体的制备方法，所述方法包括：(1)在密闭压力条件下，将式2所示化合物与式3所示化合物进行第一接触，以便得到第一接触产物，其中所述压力为0.15MPa～0.70Mpa，(2)将所述第一接触产物与盐酸进行第二接触，获得式1所示化合物。所述方法产品收率、纯度高，副产物少，工业三废容易处理，安全环保，有利于该化合物的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102076652B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200980125223.8
申请日：2009-07-02
Applicant: 阿肯马法国公司
IPC: C07C209/44 , C07C211/07 , C07C211/05
CPC classification number: C07C209/26 , C07C211/08
Abstract: 本发明涉及具有很高纯度的N-乙基甲基胺，即非常低的在传统工业过程中通常遇到的杂质的含量，以及涉及用于在工业规模上制备高纯度的N-乙基甲基胺的方法。
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公开(公告)号：CN101371988A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810011442.0
申请日：2008-05-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J27/22 , H01M4/90 , C01B21/087 , C07C209/44 , C07C211/03 , C07C5/03 , C07C5/08
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属碳化物催化材料的制备方法及应用，属于催化材料制备技术领域。其特征是该方法以炭材料、氧化物或分子筛等为载体，以过渡金属化合物为前驱体，通过浸渍或机械混合载体和过渡金属前躯体，采用微波辅助的化学沉积方法制备负载型过渡金属碳化物催化剂。过渡金属化合物担载量的重量百分比在1－200％范围内。由本发明制备的负载过渡金属碳化物催化剂，催化剂颗粒高度均匀的分散在载体表面，可作为甲醇电催化氧化、肼分解、乙腈加氢等多种反应的催化剂。本发明的效果和益处是制备工艺简单、易操作，并且得到的催化材料在燃料电池电极反应和多种催化反应显示出较高的活性。
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公开(公告)号：CN107129840B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710258344.6
申请日：2017-04-19
Applicant: 江苏科创石化有限公司
Abstract: 本发明公开了种低硫柴油润滑性添加剂,为混合的油酸酯和油酸酰胺,该润滑性添加剂以油酸和多元醇、烷基醇胺为原料,在固体分子筛催化剂作用下反应脱水得到油酸酯和油酸烷醇酰胺混合物,再经减压蒸馏、过滤,得到集优异的润滑性和辅助清净性、防腐蚀性于体的柴油润滑性添加剂。本发明采用固体分子筛催化剂,不仅无腐蚀,而且催化剂可以焙烧再生后循环使用,是种环保、绿色的生产工艺,其产品为混合的油酸酯和油酸烷醇酰胺柴油润滑性添加剂,酸值低,添加量小,对低硫柴油的其它性能如氧化安定性、低温流动性等影响小。本发明的添加剂在低硫柴油中的添加量为100~200μg/g时,可以使柴油的HFRR磨斑直径不大于460μm。
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公开(公告)号：CN105934431A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201580005554.3
申请日：2015-01-23
Applicant: 比亚尔-珀特拉和Ca股份公司
Inventor： 多梅尼克·鲁索 , 豪尔赫·布鲁诺·雷斯·瓦农 , 威廉·马东 , 蒂博尔·埃塞尼
IPC: C07D233/64 , C07D401/04 , C07C209/44 , C07C211/35
Abstract: 本发明涉及一种具有式A结构的化合物、其药学上可接受的盐或衍生物的制备方法，或一种式IIa取代脲类化合物、其药学上可接受的盐或酯的制备方法，(式IIa)所述方法包括式IIa’的咪唑中间体与式R1R2NC(＝O)Hal的氨基甲酰卤的反应，其中，Hal代表Cl，F，I或Br，其中，式IIa’中间体通过氧化R5和R6的衍生物，R6‑C(＝O)CH2R5形成乙二醛中间体R6‑C(＝O)(C＝O)R5，后经氢氧化铵和醛R8CHO处理制备得到，其中，化合物取代基如本文定义。
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