一种涂层材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118924952A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202410780935.X

    申请日:2024-06-18

    摘要: 本发明公开了一种涂层材料的制备方法,按照重量百分比计,包括主要活性物质和余量的辅助试剂;主要活性物质的制备方法包括:将聚吡咯烷酮溶于水中,加入两亲性单体搅拌,加入引发剂搅拌,得到改性聚吡咯烷酮;将磷脂分子分散于有机酸溶液,然后加入改性聚吡咯烷酮搅拌,将所得固体产物进行冷冻干燥、研磨处理,得到主要活性物质;所述辅助试剂的制备方法包括:按照重量分数计,将流平剂、光引发剂、附着力促进剂分别加入到甘油中,充分搅拌均匀,即得。本发明的涂层材料用于瓣膜表面修饰,不仅能够在保证瓣膜优异的力学性能和生物相容性的前提下,还能进一步提高瓣膜的抗凝血性以及抗钙化性。

    血液相容性聚酯弹性体及其制备方法

    公开(公告)号:CN118496509B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410963871.7

    申请日:2024-07-18

    IPC分类号: C08G81/00 A61L33/06

    摘要: 本发明公开了血液相容性聚酯弹性体及其制备方法,涉及聚酯弹性体技术领域。其技术方案为:包括以下步骤:S1以芳香族二元酸二甲酯、烯丙基丙二酸二甲酯、脂肪族二元醇、聚乙二醇为原料,加入催化剂、抗氧剂进行酯交换反应和缩聚反应,得到侧链含烯烃聚酯弹性体;S2将侧链含烯烃聚酯弹性体浸没在含硫醇化γ‑聚谷氨酸的有机溶剂中,在光引发剂存在和紫外光照射条件下,发生巯基‑烯点击化学反应,制备得到血液相容性聚酯弹性体。本发明在聚酯弹性体侧链引入γ‑聚谷氨酸,解决了抗凝血剂通过物理吸附容易流失和相容性差等问题,使聚酯弹性体具有优异的抗凝血性能,溶血毒性低,抗菌率高,可应用于与血液或组织接触的医疗器械。

    一种药物支架及其制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118217462A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410364220.6

    申请日:2024-03-28

    发明人: 成立萍 赵振心

    摘要: 一种药物支架,该支架由内向外依次为抗凝涂层、支架本体、抗凝涂层及药物层;所述的抗凝涂层覆盖整个支架的丝杆,所述的药物层覆盖支架丝杆的外表面;所述的抗凝涂层通过共价键接枝于支架本体上。本发明的药物支架经导管输送至病变血管内,由于支架的内表面为抗凝涂层,其可以引导血流的自由流通,同时不会因为异物的进入而产生的血栓;同时,支架的外表面最底层为抗凝层,外层为多层释放速度不一致的药物涂层,释放速度可以根据病变愈合机理而逐层控制,而且药物稳定牢固,不易脱落;药物释放完毕后,抗凝涂层也可以起到抗凝的作用,防止支架的血栓形成从而发生再狭窄。

    一种抗凝润滑支架的制备以及应用

    公开(公告)号:CN115245599B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202210569683.7

    申请日:2022-05-24

    摘要: 本发明属于A61K技术领域,更具体的涉及一种抗凝润滑支架的制备以及应用。一种抗凝润滑支架的制备,包括如下步骤:1)采用激光雕刻或者编织方法制成的管状支架,用钝化液完成表面钝化后行清洁处理;2)将步骤1)处理后的支架进行表面活化处理;3)将步骤2)处理后的支架放到处理液中0.5h~96h,温度控制在4℃~80℃,pH调节为7.5~14;4)将步骤3)处理的支架放入含有磷酸胆碱基团的聚合物水溶液中浸泡5min~48h,温度控制在4℃~80℃;5)将步骤4)处理后的支架进行后处理,即得抗凝润滑支架。经本发明制备得到的抗凝润滑支架具有亲水性能,在后续使用过程中可以减少血小板的粘附、激活和聚集,避免血栓的形成。

    抗血栓性材料
    9.
    发明公开
    抗血栓性材料 审中-实审

    公开(公告)号:CN117157114A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202280025881.5

    申请日:2022-03-29

    IPC分类号: A61L33/06

    摘要: 本发明课题在于提供一种与以往的医疗用材料相比、抗血栓性、以及生物相容性优异、并且亲水性高的表面处理剂。本发明是一种抗血栓性材料,其包含下述的(甲基)丙烯酸酯共聚物,所述(甲基)丙烯酸酯共聚物是包含疏水性(甲基)丙烯酸酯和亲水性(甲基)丙烯酸酯的(甲基)丙烯酸酯共聚物,疏水性(甲基)丙烯酸酯为硅酮(甲基)丙烯酸酯和/或(甲基)丙烯酸烷基酯,所述(甲基)丙烯酸酯共聚物的残留单体量为4,000ppm以下,比浓粘度(ηsp/c)为0.18dl/g以上且3.00dl/g以下,所述(甲基)丙烯酸酯共聚物为水不溶性,并且在室温下为粘性液状。

    一种医用缝合新材料的制备方法

    公开(公告)号:CN113121380B

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202110404941.1

    申请日:2021-04-15

    发明人: 钱秋梅 王敏

    摘要: 本发明提供一种医用缝合新材料的制备方法,属于生物医用材料技术领域,包括,将蚕丝经碳酸钠溶液脱胶获得脱胶蚕丝;将脱胶蚕丝、式(1)所示莽草酸衍生物在硝酸铈铵存在下接枝共聚反应得改性蚕丝,即为医用缝合新材料。式(1)所示莽草酸衍生物的制备方法,在氮气保护下,将莽草酸、NMM和IBCF加入四氢呋喃中,在0‑5℃下反应,再加入氨己烯酸,TLC跟踪反应,然后室温反应,减压浓缩,经柱层析纯化得式(1)所示莽草酸衍生物。本发明制备方法获得的医用缝合新材料具有较佳的抗凝血性、抗炎性、抗菌性、镇痛性、吸湿性、断裂强度、蠕变与松弛性能及摩擦力,缝合质量高。