公开(公告)号：CN206822946U

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201720029502.6

申请日：2017-01-11

Applicant: 西安观本堂医药研发有限责任公司

Inventor： 王军 ,  张跃

IPC: A61M35/00 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61K36/8969 ,  A61K35/57

Abstract: 本实用新型公开了一种治疗心脏病的外敷药包，所述药包由单向渗透层、填料仓和粘贴层构成；所述单向渗透层周边与粘贴层周边密合，填料仓设置在单向渗透层与粘贴层中间，填料仓内设置有药物。所述粘贴层上覆盖有贴膜，粘贴层上涂覆有不干胶。本实用新型的有益效果在于：本实用新型通过设置粘贴层，将粘贴层贴在衣服上，避免了黏胶接触皮肤，从而克服了皮肤过敏的问题，并且药包中的药物能通过单向渗透层作用于皮肤的相应穴位，治疗效果好。

公开(公告)号：CN205360022U

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201520706976.0

申请日：2015-09-12

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 郭新东 ,  刘绪博

IPC: A61K9/00 ,  A61M37/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/26 ,  A61K38/00 ,  A61K38/28 ,  A61P5/48

Abstract: 本实用新型公开了一种用于多肽和蛋白质类药物的高分子可溶微针。所述高分子可溶微针包括基座和位于基座上的针体以及针体上的针尖；所述基座和针体由高分子材料和稳定剂的混合物制成；所述针尖内包埋固态活性多肽或蛋白质类药物。本实用新型的用于多肽和蛋白质类药物的高分子可溶微针的针尖包埋药物的集中程度较高，针体底部几乎无残留药物，从而大大提高了给药效率以及给药精确度；另外，针体进入皮下组织的部分可迅速溶解并且随后完全降解，被组织消化吸收，无毒副作用，避免了金属、玻璃、硅等其他材质微针可能存在的断针风险。本实用新型的微针制备工艺条件简单，价格低廉，适合大批量生产，可广泛应用于大分子药物透皮给药领域。

公开(公告)号：CN2635088Y

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN03247223.4

申请日：2003-06-13

Applicant: 常春荣

Inventor： 常春荣

IPC: A61L33/00 ,  A61L15/00 ,  A61K9/00 ,  A61K38/00

Abstract: 本实用新型涉及快速生物封闭止血装置，由多种物质复合构成，其特征在于：该止血装置为圆柱型或圆锥型结构，由纤维蛋白原和凝血酶及辅助物与胶原蛋白复合构成，其中内层为胶原蛋白，纤维蛋白原和凝血酶及辅助物包裹在胶原蛋白的外表面。本实用新型能实施快速止血和封闭缺损组织的功能，可以直接附在伤口上，并迅速形成纤维蛋白。具有操作方便，使用安全可靠，对人体无毒副作用，可以被人体全部吸收等优点。

公开(公告)号：CN119585297A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202380055778.X

申请日：2023-07-10

Applicant: 尹特荣生物科技株式会社

Inventor： 尹成俊 ,  全秀娟 ,  郑己模 ,  崔智慧 ,  姜尚铉

IPC: C07K14/00 ,  A01N63/50 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种具有对包括金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)在内的葡萄球菌(St aphyl oc occ i)的特异性抗菌活性的抗菌蛋白SSL200，尤其涉及一种以具有可以特异性地对包括金黄色葡萄球菌在内的葡萄球菌进行溶菌的能力且具有以序列编号1表示的氨基酸序列作为其特征的对包括金黄色葡萄球菌在内的葡萄球菌特异性的抗菌蛋白SSL200以及作为有效成分包含所述对包括金黄色葡萄球菌在内的葡萄球菌特异性的抗菌蛋白SSL200的因为包括金黄色葡萄球菌在内的葡萄球菌而诱发的感染治疗用组合物。

公开(公告)号：CN119584958A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202380053760.6

申请日：2023-07-14

Applicant: 盼展生物技术有限公司 ,  无尽医疗有限公司

Inventor： 尹在承 ,  尹泰钟

IPC: A61K9/51 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43

Abstract: 本发明涉及一种用于蛋白传递的脂质纳米粒子，尤其涉及一种用于将如治疗用蛋白(therapeutic protein)或酶替代疗法(Enzyme Replacement Therapy，ERT)酶等多种医用蛋白传递到细胞内或体内的脂质纳米粒子。本发明可以通过脂质纳米粒子将治疗用蛋白或酶替代疗法(ERT)酶等多种蛋白稳定且有效地传递到细胞内，从而有效地适用于如溶酶体贮积症等多种疾病的治疗以及预防。

公开(公告)号：CN119563038A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202380048699.6

申请日：2023-05-25

Applicant: 旗舰创业创新七公司

Inventor： 维尼哲·曼尼 ,  埃里卡·加布里埃尔·温斯坦 ,  扬·保罗·盖·雷吉斯·埃舍拉尔 ,  阿瓦克·卡维吉安 ,  帕特里克·香农·彭德格拉斯 ,  塔玛拉·奥斯潘斯卡亚 ,  盖伯瑞尔·汉弗莱·比林斯 ,  弗拉德·格里什凯维奇 ,  白圣民

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K38/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574

Abstract: 在各种实施例中，本披露提供了包含免疫调节相关蛋白和/或调节所述免疫调节相关蛋白的表达或活性的组合物，诸如多肽、多核苷酸、基因编辑系统、小分子、载体或宿主细胞。在各种实施例中，本披露还提供了使用包含免疫调节相关蛋白和/或调节所述免疫调节相关蛋白的表达或活性的药剂来治疗老化、衰老、纤维化、自身免疫、癌症、感染和/或免疫性疾病的方法，以及鉴定所述药剂的方法。

公开(公告)号：CN119562963A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202380053875.5

申请日：2023-07-13

Applicant: 雷金诺瓦股份有限公司

Inventor： 李丰桥 ,  M·P·维特克

IPC: C07K14/46 ,  A01N43/90 ,  A61K38/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了抗微生物肽化合物、药物组合物及其用于抑制微生物生长的方法。所提供的方法包括通过向受试者施用所述肽化合物来抑制全耐药的鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)的方法。提供了采用肽化合物乙酰基‑AS‑aib‑LRKL‑aib‑KRLL‑酰胺(SEQ ID NO:1)和多粘菌素B的协同组合用于抑制全耐药的鲍氏不动杆菌的方法。在其它方法中，提供了肽化合物用于抑制牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)，牙龈卟啉单胞菌是全球第6大最常见的传染病牙周病的关键细菌。

公开(公告)号：CN119546640A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202380052468.2

申请日：2023-06-09

Applicant: 因赛特公司

Inventor： I·布伦斯 ,  V·R·林茶 ,  S·J·米奇 ,  A·舒伯尔 ,  D·D·王 ,  Y·王

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K38/00

Abstract: 提供了包含SIRPaFc融合蛋白和抗CD19药剂的组合疗法。所述组合疗法可任选地还包括E3泛素连接酶调节剂。

公开(公告)号：CN119546322A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202380052899.9

申请日：2023-05-15

Applicant: 恩科弗洛斯生物科学股份有限公司 ,  恩科弗洛斯生物科学有限责任公司

Inventor： D·麦格雷戈 ,  W·爱尔德里奇 ,  V·斯米德 ,  C·梅兰肯

IPC: A61K38/00 ,  C07K7/08 ,  C07K14/415

Abstract: 提供了能够结合如下受体的肽以及掺入所述肽的结合分子，所述受体介导穿过血脑屏障(BBB)的受体介导的胞吞转运(RMT)。还提供了由所述肽或所述结合分子和治疗剂或诊断剂构成的缀合物，包括融合蛋白。在一些实施方案中，所述缀合物能够在肠胃外施用后穿过血脑屏障，以允许所述治疗剂或所述诊断剂在中枢神经系统中发挥功能。还提供了制备和使用所提供的肽和分子的方法。

公开(公告)号：CN119529019A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411517481.3

申请日：2024-10-29

Applicant: 广州朗圣药业有限公司

Inventor： 陈伟强 ,  何颂恒 ,  李金辉 ,  赵志荣 ,  卢智俊

IPC: C07K5/033 ,  C07K1/06 ,  A61P31/04 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明公开了一种小分子活性肽及其制备方法与应用，涉及抗菌肽技术领域。本发明的小分子活性肽包括式I所示化合物，或式I所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、水合物、代谢产物、药学上可接受的盐、药学上可接受的酯、药学上可接受的醚或前药：#imgabs0#其中，所述R1和R2均独立选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氨基、卤代烷基或环烷基，或者，R1和R2相连形成环烷基。本发明的小分子活性肽是基于TP4多肽序列改造得到，其相对于TP4具有更少的氨基酸数目，合成成本低，且稳定性和安全性相对更高，此外，具有优异的抗菌效果和抗耐药能力。