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公开(公告)号：CN101679529B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200880015138.1
申请日：2008-05-02
Applicant: 国立大学法人名古屋大学 , 大赛璐化学工业株式会社
CPC classification number: C08B3/14 , B01J20/265 , B01J20/285 , B01J20/286 , B01J20/29 , C08B15/05 , C08B33/00
Abstract: 本发明提供复合物，所述复合物通过使高分子化合物衍生物与1种以上的下列通式(II)-(V)所表示的化合物反应而获得，所述高分子化合物衍生物通过使用下列通式(I)所表示的化合物修饰具有羟基或氨基的高分子化合物中的部分羟基或氨基获得：(I)A-X-Si(Y)nR3-n(式中A、X、Y、R和n的定义如权利要求1所示)；(II)M(OR1)nR24-n；(III)Al(OR1)pR23-p；(IV)Mg(OR1)qR22-q(式中M、R1、R2、n、p和q的定义如权利要求1所示)；(V)(式中R3、R4、R5和R6的定义如权利要求1所示)。[Si(OR3)nR43-n]-(X)-[Si(OR5)nR63-n](V)
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公开(公告)号：CN107011447A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710262183.8
申请日：2017-04-20
Applicant: 江门市长优实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种提取废水中锂的吸附剂及其制备方法，所述吸附剂是通过以下步骤制成：(1)将1‑溴‑n‑氯烷烃和直链型β‑二酮加入到溶剂中，混合均匀，得到混合液A；(2)向混合液A中加入催化剂，在0‑5℃下搅拌反应5‑6h，生成氯代β‑二酮化合物，备用；(3)将纤维素和甲醇钠加入到无水乙醇中，混匀，得到混合物B，(4)将所述氯代β‑二酮化合物加入到混合物B中，在50‑65℃下搅拌2‑3小时，过滤，得到粗产物；(5)用乙醚洗涤粗产物，干燥，得到本发明的吸附剂；本发明吸附剂含有大量的羟基，具有较好的亲水性，以及多孔和比表面积大、选择性高、无毒、无害等特点。
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公开(公告)号：CN105906723A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610295412.1
申请日：2016-05-06
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: C08B3/14 , C08B15/00 , C08L1/10 , C08K5/098 , C08K5/372 , C08K5/134 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62
CPC classification number: C08B3/14 , B01J20/26 , C02F1/285 , C02F1/62 , C08B15/005 , C08K5/098 , C08K5/1345 , C08K5/372 , C08K2201/014 , C08L1/10
Abstract: 本发明公开了一种柠檬酸改性羧基化纳晶纤维素，其由羧基化纳晶纤维素溶液、柠檬酸、N?羟基琥珀酰亚胺、1?乙基?（3?二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸、热稳定剂、抗氧化剂和去离子水等原料制得；本发明还公开了一种柠檬酸改性羧基化纳晶纤维素的制备方法。本发明中的柠檬酸改性羧基化纳晶纤维素在水溶液中具有优良的分散性能；柠檬酸改性羧基化纳晶纤维素具有良好的吸附性能，特别是对于废水中的重金属离子具有较好的吸附作用；柠檬酸改性羧基化纳晶纤维素的制备方法简单、易行、安全，而且改性效果好。
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公开(公告)号：CN101679529A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880015138.1
申请日：2008-05-02
Applicant: 国立大学法人名古屋大学 , 大赛璐化学工业株式会社
CPC classification number: C08B3/14 , B01J20/265 , B01J20/285 , B01J20/286 , B01J20/29 , C08B15/05 , C08B33/00
Abstract: 本发明提供复合物，所述复合物通过使高分子化合物衍生物与1种以上的下列通式(II)-(V)所表示的化合物反应而获得，所述高分子化合物衍生物通过使用下列通式(I)所表示的化合物修饰具有羟基或氨基的高分子化合物中的部分羟基或氨基获得：(I)A-X-Si(Y) n R 3-n (式中A、X、Y、R和n的定义如权利要求1所示)；(II)M(OR 1 ) n R 2 4-n ；(III)Al(OR 1 ) p R 2 3-p ；(IV)Mg(OR 1 ) q R 2 2-q (式中M、R 1 、R 2 、n、p和q的定义如权利要求1所示)；(V)(式中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 的定义如权利要求1所示)。[Si(OR 3 ) n R 4 3-n ]-(X)-[Si(OR 5 ) n R 6 3-n ] (V)。
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公开(公告)号：CN101291957A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680039358.9
申请日：2006-08-31
Applicant: 芬诺医药公司
IPC: C08B37/08 , C08B31/04 , C07D295/15
CPC classification number: C07D295/15 , C07D213/04 , C07D233/61 , C07D401/12 , C07D403/12 , C08B3/14 , C08B31/04 , C08B37/003
Abstract: 本发明涉及新的季化聚合物，特别是甲壳质/壳聚糖类型的，并且本发明涉及带有季化的铵基团、特别是季化的哌嗪鎓基团的碳水化合物聚合物。所述聚合物的特征在于，即，改进的溶解特性。
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公开(公告)号：CN108341981A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810283121.X
申请日：2018-04-02
Applicant: 齐鲁工业大学
CPC classification number: C08J5/18 , C02F1/286 , C02F2101/20 , C08B3/14 , C08J3/24 , C08J2301/10
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸交联纤维素酯膜及制备方法，制备方法为：将微晶纤维素与柠檬酸酐进行酯化反应获得纤维素酯，通过酰胺反应将谷氨酸引入纤维素酯的侧链使纤维素酯交联从而获得谷氨酸交联纤维素酯，将谷氨酸交联纤维素酯的分散液置于模具中进行冷冻干燥后即可获得谷氨酸交联纤维素酯膜。本发明制备出的膜材料具有良好的机械性能和稳定性，能够重复利用，且能够吸附水中浓度较低的重金属离子。
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公开(公告)号：CN107915782A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201710931429.6
申请日：2017-10-09
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: C08B3/08 , A61K9/146 , A61K9/2054 , A61K47/38 , C08B3/14 , C08B11/193 , C08L1/32 , C09D101/30 , G01N15/0211 , G01N2021/479 , C08B11/08
Abstract: 提供一种表现出良好流动性和高压缩性的羟烷基烷基纤维素。更具体地，提供一种羟烷基烷基纤维素，通过干式激光衍射确定其基于体积的平均粒径为50～100μm，基于动态图像分析将其所有颗粒分成细颗粒、球形颗粒和纤维颗粒，由长纤维颗粒和短纤维颗粒组成的纤维颗粒相对于所有颗粒的体积分数为45～70％，并且细颗粒相对于所有颗粒的体积分数小于2.0％；包含该羟烷基烷基纤维素的固体制剂；以及其它。
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公开(公告)号：CN107177004A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710388318.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 天津工业大学
CPC classification number: C08B3/14 , B01D67/0011 , B01D67/0013 , B01D71/16
Abstract: 本发明公开了一种非溶出型抗菌醋酸纤维素及其制备方法和用途，该非溶出型抗菌醋酸纤维素是将醋酸纤维素上部分羟基上的氢被溴乙酰基基团所取代。制备方法为：1)溶解醋酸纤维素；2)在快速搅拌条件下滴加溴乙酰溴，保证反应体系温度维持在0～5℃；3)在20～35℃、快速搅拌条件下完成反应；4)加入去离子水将醋酸纤维素析出，烘干，即得非溶出型抗菌醋酸纤维素。将该非溶出型抗菌醋酸纤维素溶于溶剂，加入非溶剂得到铸膜液，刮膜，固化，得到具有抗菌性的反渗透膜。本申请提供的技术方案在醋酸纤维素上接枝溴代烷基抗菌基团，得到化学稳定性好、抗菌效率高的非溶出型抗菌醋酸纤维素，利用其制得的反渗透膜具有良好的抗菌性能。
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公开(公告)号：CN104607163B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510035871.1
申请日：2015-01-26
Applicant: 北京迪马欧泰科技发展中心
CPC classification number: B01D15/3833 , B01J20/3204 , B01J20/3274 , B01J20/328 , B01J20/3293 , C08B3/10 , C08B3/14 , C08B3/16
Abstract: 一种微手性调节纤维素色谱固定相、制备方法及其应用。本发明公开了结构通式（I）所示的纤维素衍生物，其是将微晶纤维素的6‑位羟基先用三苯基氯甲烷保护，再和酰氯或异氰酸酯反应，将微晶纤维素的2,3‑位羟基保护后，在酸性条件下去除三苯基甲基，使6‑位羟基裸露，最后利用氨基酸酰氯或多肽酰氯对6‑位羟基进行手性衍生化，获得微手性调节纤维素衍生物。将上述获得的微手性调节纤维素衍生物涂覆在硅胶载体表面，形成手性固定相，将其填充于不锈钢柱中形成手性色谱柱，用于分离各种不同类型的手性化合物。本发明的制备方法高效方便，安全可靠，形成的手性色谱柱性能稳定，分离效率高，适合于工业化大规模生产。（I）。
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公开(公告)号：CN107915780A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201710931410.1
申请日：2017-10-09
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: C08B3/08 , A61K9/146 , A61K9/2054 , A61K47/38 , C08B3/14 , C08B11/193 , C08L1/32 , C09D101/30 , G01N23/20 , C08B11/08 , A23L29/30 , C08B11/20
Abstract: 提供一种低取代羟丙基纤维素(L-HPC)，其羟丙氧基含量为5～16重量％，并且基于动态图像分析以将所有颗粒分为细颗粒、球形颗粒和由长纤维颗粒和短纤维颗粒组成的纤维颗粒，长纤维颗粒的体积分数为15～50％，短纤维颗粒的体积分数为23～60％；以及包含该L-HPC的固体制剂。还提供一种用于生产该L-HPC的方法，包括以下步骤：将长度加权平均纤维长度为2.40～3.50mm的片状或屑状浆粕与碱金属氢氧化物溶液接触；使所得到的碱性纤维素与环氧丙烷反应；以及将所得到的反应产物分散在包含酸的水中，以将其部分地溶解在其中，随后用酸中和以沉淀出粗制L-HPC。
