用于免疫检测的微球的制备方法

    公开(公告)号:CN108828209B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN201810694550.6

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G01N33/531

    摘要: 本发明涉及一种用于免疫检测的微球的制备方法,该方法包括1)使用缓冲液稀释所述微球和待标记物;2)得到所述微球与待标记物的混合溶液;3)加入交联剂进行孵育;4)加入封闭剂封闭;其中,所述微球为羧基微球;步骤1)中的缓冲液的pH为6.3~9.5。本发明还涉及由该方法制备得到的微球及含有该微球的试剂盒。

    检测核酸的组合、方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN114008217B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202080042531.0

    申请日:2020-09-23

    摘要: 本发明涉及检测核酸的组合、方法及试剂盒。该组合包括:上游引物,其3’端设置有靶序列结合区,所述靶序列结合区的3’末端能够与靶序列的特异检测位点互补;下游引物,其3’端设置有靶序列结合区,所述靶序列结合区的3’末端能够与同一特异检测位点互补;和信号寡核苷酸,所述信号寡核苷酸修饰有第一检测基团和第二检测基团,其中,所述第一检测基团与第二检测基团通过距离的变化产生信号的变化。

    抗组蛋白抗体测定试剂、试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN110988362B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN201911321686.3

    申请日:2019-12-20

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/543

    摘要: 本发明公开一种抗组蛋白抗体测定试剂,包括包被有组蛋白抗原的固相载体,其中,所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白;进一步的,所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基组成;公开的试剂盒中,还可以包括第三试剂;通过调整第三试剂的渗透压可进一步调整抗原抗体反应的整体环境渗透压。本发明的试剂、试剂盒及使用方法能明显降低漏检率、且特异性好、灵敏度高、重复性好、稳定性好,且配套全自动免疫分析仪,能实现仪器自动化检测等优点。

    EGFR基因突变检测用组合物及检测方法

    公开(公告)号:CN110541033B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN201910925527.8

    申请日:2019-09-27

    摘要: 本发明公开一种高灵敏度的EGFR基因突变的检测用引物组合物及其检测方法。该引物组合物包括两条上游引物、探针和下游引物,其中第一条上游引物仅部分与靶序列互补配对,第二条上游引物及探针的序列分别与第一条上游引物上未与靶序列互补配对的部分序列相同。本发明的检测方法采用了数字PCR的方法,在进行常规数字PCR反应前对样本进行解链成单链的预处理。利用本发明的引物组合物及检测方法,可提高EGFR基因突变的检测灵敏度、特异性、降低检测成本;本发明的引物组合物及检测方法适用范围广、对样本中DNA含量要求极低。

    EGFR基因缺失突变检测用组合物、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN111349691B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN201811571640.2

    申请日:2018-12-21

    发明人: 赵雨航 葛志琪

    IPC分类号: C12Q1/6858 C12N15/11

    摘要: 本发明公开一种EGFR基因缺失突变检测用组合物、试剂盒及检测方法。该组合物包括突变型检测用组合物和/或野生型检测用组合物,所述突变型检测用组合物包括上游引物F1、上游引物F1‑1、水解探针P1和下游引物;所述野生型检测用组合物包括上游引物F2、上游引物F2‑1、水解探针P2和下游引物;其中上游引物F1和F2均是由不匹配区和匹配区组成,上游引物F1和F2的匹配区分别特异性结合待检测序列区域。上游引物F1和F2的不匹配区上均有相对应检测用上游引物和水解探针的相同序列。与现有技术相比,本发明具有显著提高的灵敏度和高度特异性,并且大幅降低了引物和测试成本,具有极高的应用价值。

    一种用于检测的引物探针、引物探针组及其应用

    公开(公告)号:CN116670302A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202280007180.9

    申请日:2022-12-27

    IPC分类号: C12Q1/70

    摘要: 本发明涉及一种用于PCR检测的引物探针、引物探针组及其应用。本发明所述引物探针、引物探针组可在单管反应中同时进行荧光通道与熔解温度两个维度的分析,即使用同一荧光通道,通过熔解温度特征,可以检测不同的靶标物;或使用不同的荧光通道中,即可实现荧光通道数量与熔解温度特征之乘积的靶标物种类检测。且利用所述引物探针进行多重PCR检测的方法荧光背景低、熔解温度可调整、包容性好、成本低、单管反应、操作简便、不容易造成污染、灵敏度高和适用范围广。

    蛋白C活性测定试剂盒
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110714051B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201911138203.6

    申请日:2019-11-20

    IPC分类号: C12Q1/37

    摘要: 本发明涉及蛋白C活性测定试剂盒,包括:含有蛋白C激活剂的试剂R1和含有发色底物的试剂R2。本发明试剂盒中的试剂R1和试剂R2均为液体,制备工艺简单,成本低,具有显著提升的稳定性和抗血红蛋白干扰效果,可广泛应用于各级医院、卫生部门、医学生物科研单位等机构。