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公开(公告)号：CN119139260B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411157471.3
申请日：2024-05-16
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/10 , A61K31/616 , A61K31/4365 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本申请提供了含阿司匹林的药物制剂及其制备方法和应用，所述药物制剂中包含阿司匹林肠溶微球和第二有效成分氯吡格雷，所述阿司匹林肠溶微球由基质和分散在基质中的阿司匹林组成；所述基质由羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和乙基纤维素组成；阿司匹林占肠溶微球重量的50‑70％。本申请的药物制剂同时满足了易吞咽和胃溶出低两方面的要求，为吞咽障碍和/或胃病患者提供了良好的顺应性。
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公开(公告)号：CN115645411A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211681209.X
申请日：2022-12-27
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)有限责任公司
IPC: A61K31/485 , A61K31/121 , A61K31/4704 , A61P25/36
Abstract: 本发明涉及一种戒毒用复方药物组合物，其活性成分包括，阿片受体拮抗剂与热休克蛋白激动剂，其中作阿片受体拮抗剂选自：纳洛酮、纳曲酮、纳美芬；热休克蛋白激动剂选自：替普瑞酮、谷氨酰胺、瑞巴派特。本发明的复方药物组合物可用于预防阿片类依赖者脱毒后复吸，比阿片受体拮抗剂单独使用具有疗效更好、作用时间更长、不良反应小、服用剂量小、依从性好等临床优势。
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公开(公告)号：CN119587520A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411794313.9
申请日：2024-09-12
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
IPC: A61K31/192 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/06
Abstract: 本申请属于药剂领域，提供了一种制备含布洛芬组合物的方法及其相应产品和应用，所述方法包括：(1)在有机溶剂的存在下，将布洛芬和基质混合；(2)在乳化剂的存在下，将步骤(1)的混合产物加入水中后进行密封；(3)将步骤(2)的密封产物进行吹风。该方法制备得到的含布洛芬组合物不仅可以快速释放以达到快速起效的效果，还可以持续较长的时间以达到药效持续时间更长的效果，同时提供更好的药物的吸收。
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公开(公告)号：CN118787750B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411273300.7
申请日：2024-09-12
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
Abstract: 本申请属于药剂领域，提供了一种制备含药物组合物的方法及其相应产品和应用，所述方法包括：（1）在有机溶剂的存在下，将药物和基质混合；（2）在乳化剂的存在下，将步骤（1）的混合产物加入水中后进行密封；（3）将步骤（2）的密封产物进行吹风。该方法制备得到的含药物组合物不仅可以快速释放以达到快速起效的效果，还可以持续较长的时间以达到药效持续时间更长的效果，同时提供更好的药物的吸收。
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公开(公告)号：CN119139324A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411359242.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
IPC: A61K31/573 , A61K47/38 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61P37/08 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P7/04 , A61P7/00 , A61P35/02 , A61K9/16
Abstract: 本发明涉及药剂领域，提供了含泼尼松龙组合物及其制备方法和应用，所述组合物包括基质和分散在基质中的泼尼松龙；其中，所述基质包括第一基质和胶态二氧化硅，所述第一基质选自醋酸羟丙甲纤维琥珀酸酯、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、聚丙烯酸树脂L100‑55和聚丙烯酸树脂L100中的至少一种。本发明的组合物不仅可以快速起效，还有更好的吸收效果，并且本发明的方法可以使得微球快速成型，大大缩短微球的制备时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118161464B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410605327.5
申请日：2024-05-16
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/616 , A61K31/4365 , A61K31/519 , A61K31/167 , A61K33/10 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本申请提供了含阿司匹林的药物制剂及其制备方法和应用，所述药物制剂中包含阿司匹林肠溶微球，所述阿司匹林肠溶微球由基质和分散在基质中的阿司匹林组成；所述基质由选自羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、聚丙烯酸树脂S100和聚丙烯酸树脂L100中至少一种的第一基质，以及选自乙基纤维素和/或聚丙烯酸树脂RS100的第二基质组成；阿司匹林占肠溶微球重量的50‑70%。本申请的药物制剂同时满足了易吞咽和胃溶出低两方面的要求，为吞咽障碍和/或胃病患者提供了良好的顺应性。
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公开(公告)号：CN118161464A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410605327.5
申请日：2024-05-16
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
IPC: A61K9/50 , A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/616 , A61K31/4365 , A61K31/519 , A61K31/167 , A61K33/10 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本申请提供了含阿司匹林的药物制剂及其制备方法和应用，所述药物制剂中包含阿司匹林肠溶微球，所述阿司匹林肠溶微球由基质和分散在基质中的阿司匹林组成；所述基质由选自羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、聚丙烯酸树脂S100和聚丙烯酸树脂L100中至少一种的第一基质，以及选自乙基纤维素和/或聚丙烯酸树脂RS100的第二基质组成；阿司匹林占肠溶微球重量的50‑70%。本申请的药物制剂同时满足了易吞咽和胃溶出低两方面的要求，为吞咽障碍和/或胃病患者提供了良好的顺应性。
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公开(公告)号：CN115671107B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211703397.1
申请日：2022-12-29
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)有限责任公司
IPC: A61K31/485 , A61K31/121 , A61K31/198 , A61K31/4704 , A61P39/02 , A61K9/48 , A61K9/28 , A61K9/16
Abstract: 本申请提供了一种包括阿片受体拮抗剂与热休克蛋白激动剂的用于解酒的复方药物组合物，其中阿片受体拮抗剂选自：纳洛酮、纳曲酮、纳美芬或其药用盐中的一种或者多种；其中热休克蛋白激动剂选自：替普瑞酮、谷氨酰胺、瑞巴派特或其药用盐中的一种或多种。本发明发现阿片受体拮抗剂，与热休克蛋白激动剂协同用于预防及治疗酒精中毒和酒精依赖综合症，比阿片受体拮抗剂的药物单独使用具有疗效更好、不良反应小、服用剂量小、依从性好等。
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公开(公告)号：CN115645411B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211681209.X
申请日：2022-12-27
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)有限责任公司
IPC: A61K31/485 , A61K31/121 , A61K31/4704 , A61P25/36
Abstract: 本发明涉及一种戒毒用复方药物组合物，其活性成分包括，阿片受体拮抗剂与热休克蛋白激动剂，其中作阿片受体拮抗剂选自：纳洛酮、纳曲酮、纳美芬；热休克蛋白激动剂选自：替普瑞酮、谷氨酰胺、瑞巴派特。本发明的复方药物组合物可用于预防阿片类依赖者脱毒后复吸，比阿片受体拮抗剂单独使用具有疗效更好、作用时间更长、不良反应小、服用剂量小、依从性好等临床优势。
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公开(公告)号：CN117205161B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202311332164.X
申请日：2023-10-16
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/573 , A61K47/38 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61P37/08 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P21/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P9/14 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了泼尼松肠溶制剂及其制备方法和应用。所述泼尼松肠溶制剂由5‑35％活性泼尼松微小肠溶制剂单元，如肠溶微球和非活性药用辅料组成，其平均粒径为100‑1000μm，溶出行为符合肠溶制剂规定。本发明的肠溶微球特征，不仅避免泼尼松对胃黏膜的刺激，同时使活性成份在肠道快速释放和吸收，避免活性成份被肠道菌群破坏。本发明制剂可以为混悬剂、胶囊等剂型适用于吞咽困难或者正常患者。
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