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公开(公告)号：CN115554467B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211404408.6
申请日：2022-11-10
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 潍坊奥精医学研究有限公司
摘要： 本发明提供了一种颅骨修复材料及其制备方法，该制备方法包括：获取待修复颅骨的三维缺损模型，根据三维缺损模型确定与待修复颅骨匹配的钛网和模具；其中，钛网的厚度小于模具的厚度；将钛网置于放有羟基磷灰石乳液的模具中，然后依次进行冷冻干燥和烧结处理，得到包覆羟基磷灰石的钛网；将包覆羟基磷灰石的钛网置于矿化胶原溶液中，经冷冻干燥后得到颅骨修复材料。本发明提供的颅骨修复材料兼具生物活性和优异的力学性能，能在促进组织修复和骨生长的同时避免颅骨受到二次伤害。
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公开(公告)号：CN114669227B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210303616.0
申请日：2022-03-24
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精康健科技有限公司
IPC分类号： B01F33/25 , B01F33/81 , B01F35/71 , B01F101/20
摘要： 本发明涉及骨水泥技术领域，特别涉及一种骨水泥的制备方法。一种骨水泥的制备方法，应用方法的装置包括第一混合器，第一混合器包括第一筒体、第一活塞杆和第一搅拌件，第一筒体具有第一出口和与第一出口连通的第一内腔；方法包括：将骨水泥的第一固体组分和第一搅拌件放置于第一内腔中；将第一活塞杆放置于第一内腔中，并将第一活塞杆向远离第一出口的方向拉伸，以将液体组分通过第一出口进入第一内腔中并与第一固体组分混合；驱动第一活塞杆来带动第一搅拌件运动，利用第一搅拌件对第一固体组分和液体组分进行搅拌，以制备骨水泥。本发明提供的方法能够在混合固体组分和液体组分时防止液体组分大量挥发，并且能够将各组分快速搅拌均匀。
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公开(公告)号：CN115779155A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211405152.0
申请日：2022-11-10
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 潍坊奥精医学研究有限公司
摘要： 本发明涉及一种抗菌引导骨再生膜及其制备方法和应用。所述方法：将胶原蛋白膜在多巴胺溶液中浸泡，再置于包含三氯甲烷与三乙胺的混合液中并加入2‑溴代异丁酰溴反应，得到GBR‑Br膜；用水将甲基丙烯酸‑2‑羟乙酯和配位剂混匀后加入GBR‑Br膜、卤化亚铜催化剂和卤化铜稳定剂反应，得到GBR‑HEMA膜；用三氯甲烷将重铬酸吡啶盐和乙酸酐混合均匀后加入GBR‑HEMA膜反应，然后加入多肽溶液反应，再加入还原剂反应，得到GBR‑RGD膜；将GBR‑RGD膜铺展开并加入抗菌药物溶液反应，得到抗菌引导骨再生膜。本发明中的抗菌引导骨再生膜具有智能抗菌性，在明显降低感染风险下能加速骨骼愈合，可以提升治疗效果。
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公开(公告)号：CN115122690A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210754118.8
申请日：2022-06-28
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 山东奥精生物科技有限公司
IPC分类号： B29D23/00
摘要： 本发明涉及神经导管技术领域，特别涉及一种神经导管的制备方法。该制备方法包括：将石蜡微球填充至模具的管状空间中；其中，所述模具包括内壁为柱状的壳体和柱体，柱体设置于所述壳体内部，所述柱体与所述壳体之间形成所述管状空间；对所述石蜡微球进行加热处理，得到石蜡网络；将细胞外基质包裹在所述石蜡网络外部，得到外层结构；向所述外层结构包裹的石蜡网络空间中注入生物蛋白溶液，得到固液混合物；对所述固液混合物进行冻干处理并去除所述石蜡网络，在所述外层结构内部得到内层结构，以制得具有双层复合结构的神经导管。本发明实施例提供了一种神经导管的制备方法，能够提供一种提升神经修复效果、加快神经修复效率的神经导管。
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公开(公告)号：CN115120774A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210751885.3
申请日：2022-06-28
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精康健科技有限公司
摘要： 一种碳纳米管强化矿化胶原材料的制备方法和应用，该制备方法如下：将碳纳米管与强氧化剂混合后，依次经超声、加热、过滤、洗涤和真空干燥，得到改性碳纳米管；将改性碳纳米管进行粉碎、筛分，得到改性碳纳米管粉末，并加入到胶原酸溶液中，混匀后缓慢滴加钙盐溶液，混合均匀，缓慢加入磷酸盐溶液，并持续搅拌至混合均匀，滴加NaOH溶液至pH＝6～8，持续搅拌至出现白色悬浊物，静置，获得沉淀物，沉淀物经洗涤、抽滤、冷冻干燥、粉碎和筛分后，与改性碳纳米管共混，并加入到高聚物溶液中，得共混高聚物；将共混高聚物放入模具，经冷冻干燥，得到碳纳米管强化矿化胶原材料。该材料具有优异的力学性能和生物性能。
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公开(公告)号：CN114931668A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210471291.7
申请日：2022-04-28
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 山东奥精生物科技有限公司
IPC分类号： A61L27/36 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/18 , A61L27/22 , D01D5/00 , D01F2/00 , D01F4/00 , D01F6/62 , D01F9/00
摘要： 本发明提供了一种用于附着龈重建的复合膜及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)制备脱细胞基质层；所述脱细胞基质层的一面为光滑面，所述光滑面的相对面为粗糙面；(2)在所述粗糙面上复合胶原凝胶，得到胶原过渡层；(3)通过静电纺丝在所述胶原过渡层上制备包括微米级纤维和纳米级纤维的复合纤维层，然后经交联处理，得到所述用于附着龈重建的复合膜；所述微米级纤维的纺丝液为聚己内酯溶液，所述纳米级纤维的纺丝液为天然高分子溶液。本发明提供的复合膜既能够屏蔽结缔组织的长入，又具有稳定的三维结构以及适宜的降解时间，能够满足牙周细胞进入基质构建新的软组织的时间和空间需求，从而能够引导附着龈重建或修复。
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公开(公告)号：CN114886623A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210624059.2
申请日：2022-06-02
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精康健科技有限公司
IPC分类号： A61F2/44
摘要： 本发明涉及椎间融合器技术领域，特别涉及一种椎间融合器的制备方法。一种椎间融合器的制备方法，包括：制备框架结构；其中，框架结构包括多个支撑层和多个支撑柱，不同支撑层沿其厚度方向互相平行且相邻两个支撑层之间存在间隔，支撑柱垂直于支撑层，每个支撑柱均与多个支撑层固定，支撑层沿其厚度方向设置有多个贯穿孔；将高聚物溶液和矿化胶原混合，得到混合物溶液；其中，高聚物具有生物相容性；将混合物溶液倒入内部置入框架结构的模具中，以将混合溶液填充于贯穿孔和间隔中；对模具进行冻干处理，脱模后得到椎间融合器。本发明实施例提供了一种椎间融合器的制备方法，能够得到一种具备优异融合效果和优异机械强度的椎间融合器。
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公开(公告)号：CN114601975A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210351166.2
申请日：2022-04-02
申请人： 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精康健科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种聚醚醚酮复合矿化胶原材料及其制备方法和应用，应用于生物医用材料领域，该方法包括：(1)将聚醚醚酮粉末与微米发泡剂混合均匀，然后依次经过烧结、洗涤与干燥，得到多孔的聚醚醚酮基体；(2)将纳米级矿化胶原干粉加入高聚物溶液中，得到纳米级矿化胶原溶液；(3)将纳米级矿化胶原溶液填充到多孔的聚醚醚酮基体中并经冷冻干燥，得到聚醚醚酮复合矿化胶原材料。本发明得到的聚醚醚酮复合矿化胶原材料具有生物活性和骨诱导修复能力，用于骨组织修复时，成骨细胞以及营养物质随着纳米级矿化胶原的降解进入所形成的连通的孔道中，且孔道中填充的纳米级矿化胶原的降解速度可以与进入孔道中的骨组织细胞的生长速度完美匹配。
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公开(公告)号：CN108553691A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810468296.8
申请日：2018-05-16
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
CPC分类号： A61L27/58 , A61L27/24 , A61L27/46 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2400/06 , A61L2430/02 , C08L29/04 , C08L33/02
摘要： 本发明涉及可注射自固化人工骨修复材料及其制备方法。制备方法包括：双相磷酸钙多孔颗粒的制备、矿化胶原多孔磷酸钙复合材料的制备以及与半水硫酸钙的混配。制得的人工骨修复材料具有如下特性：(a)矿化胶原均匀分布在双相磷酸钙多孔颗粒的表面及孔隙，使矿化胶原均匀地与多孔磷酸钙结合，从而具有更好的生物相容性；(b)具有多孔结构，不但有利于骨组织的生长及爬行替代，还具有一定的支撑强度；(c)可以作为生长因子及各类抗生素的载体，进行抗炎症治疗；(d)在X光下显影，便于检查；(e)可降解，避免取出造成的二次痛苦，而且降解速率可以和新骨生长速率匹配；(f)能够原位可注射，并且具有优异的自固化性能。
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公开(公告)号：CN104368032B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410641510.7
申请日：2014-11-14
申请人： 北京奥精医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/715 , A61L15/28 , A61L15/42
摘要： 本发明属于生物新材料领域，公开了一种创面修复用生物凝胶材料及其制备方法，所述的创面修复用生物凝胶材料包括阿拉伯胶、亚麻籽胶、低聚异麦芽糖、羟丙基纤维素、正丁醇和水。制备方法包括以下步骤：（1）取阿拉伯胶、亚麻籽胶用水进行搅拌溶解，为物料A；（2）再另取低聚异麦芽糖、羟丙基纤维素，用水搅拌溶解，为物料B；（3）将物料A和物料B、正丁醇进行混合，各成分分别为阿拉伯胶3wt%?8wt%、亚麻籽胶2wt%?6wt%、低聚异麦芽糖0.5wt%?1.5wt%、羟丙基纤维素1.5wt%?3wt%、正丁醇3wt%?6wt%、余量为水；搅拌至均匀，冷却后为创面修复用生物凝胶材料。
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