抗高血压药物复方制剂
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101879167A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010164686.X

    申请日:2010-05-06

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种抗高血压药物复方制剂。该复方制剂按重量份计主要由阿魏酸哌嗪20~400份和氯沙坦钾5~100份的混合物为药用成份构成。本发明提供了一种服用方便、使用安全的阿魏酸哌嗪与RAS抑制剂中血管紧张素II受体阻断剂(ARB)的一种——氯沙坦钾的复方抗高血压制剂,它重在全方位控制收缩压,当然必然带来舒张压的下降。它既能解除ET的缩血管效应,也能解除AngII的缩血管效应,同时也解除了二者的病理性血管增殖效应,针对了目前所知主要的引起高血压的病理性神经体液因素,具有最大限度的降低收缩压作用,同时带来降低舒张压的效果。

    一种包含阿苯达唑的新剂型及其应用和制备方法

    公开(公告)号:CN101919856A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010163072.X

    申请日:2010-05-05

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种包含阿苯达唑的新剂型及其应用和制备方法。该新剂型主要以阿苯达唑、双羟萘酸噻嘧啶的混合物为药用成份,并在药用成份中加入赋形剂、矫味剂制成颗粒剂,所述药用成份、赋形剂、矫味剂按重量份计分别为:药用成份500-800份,赋形剂40-120份,矫味剂50-100份。本发明的颗粒剂具有药物分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速;吸收快、生物利用度高,服用方便等优点,可根据儿童喜好调整药物口感,如苹果味、柠檬味等,尤其适合儿童、特殊病情患者及吞服困难的患者。而儿童是寄生虫病易感人群,但对药物依从性较差;为提高儿童对药物顺应性,改善药物口感,和服用方式,设计为颗粒剂是非常有必要的。本发明也使复方阿苯达唑颗粒剂的口服剂型多样化,同时为临床医师及患者用药提供了更多的选择。

    一种抗高血压药物复方制剂

    公开(公告)号:CN101879168A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010164677.0

    申请日:2010-05-06

    发明人: 唐楷

    IPC分类号: A61K31/55 A61K31/495 A61P9/12

    摘要: 本发明公开了一种抗高血压药物复方制剂。该复方制剂按重量份计主要由阿魏酸哌嗪20~400份和贝那普利2~40的混合物为药用成份构成。本发明提供了一种服用方便、使用安全的阿魏酸哌嗪与RAS抑制剂的复方抗高血压制剂,它重在全方位控制收缩压,当然必然带来舒张压的下降。它既能解除ET的缩血管效应,也能解除AngII的缩血管效应,同时也解除了二者的病理性血管增殖效应,针对了目前所知主要的引起高血压的病理性神经体液因素,具有最大限度的降低收缩压作用,同时带来降低舒张压的效果。

    一种复方阿苯达唑咀嚼片及其应用和制备方法

    公开(公告)号:CN101919857B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010163085.7

    申请日:2010-05-05

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种复方阿苯达唑咀嚼片及其应用和制备方法。该复方阿苯达唑咀嚼片,按重量份计由阿苯达唑、双羟萘酸噻嘧啶、填充剂30-60份、粘合剂2-20份、矫味剂100-160份、润滑剂20-100份组成,并将上述组分混合制成咀嚼片,所述阿苯达唑、双羟萘酸噻嘧啶的重量份比例范围为100∶600或150∶500或200∶400。本发明的复方阿苯达唑咀嚼片,具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速;吸收快、生物利用度高,服用方便,可吞服、咀嚼含吮,尤其适合儿童、特殊病情患者及吞服困难的患者服用的优点,而儿童是寄生虫病易感人群,但对药物依从性较差;为提高儿童对药物顺应性,改善药物口感,和服用方式,设计为咀嚼片是非常有必要的。本发明也使复方阿苯达唑的口服剂型多样化,同时为临床医师及患者用药提供了更多的选择。

    一种抗高血压药物复方制剂

    公开(公告)号:CN101879168B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010164677.0

    申请日:2010-05-06

    发明人: 唐楷

    IPC分类号: A61K31/55 A61K31/495 A61P9/12

    摘要: 本发明公开了一种抗高血压药物复方制剂。该复方制剂按重量份计由阿魏酸哌嗪20~400份和贝那普利2~40份的混合物为药用成份构成。本发明提供了一种服用方便、使用安全的阿魏酸哌嗪与RAS抑制剂的复方抗高血压制剂,它重在全方位控制收缩压,当然必然带来舒张压的下降。它既能解除ET的缩血管效应,也能解除AngII的缩血管效应,同时也解除了二者的病理性血管增殖效应,针对了目前所知主要的引起高血压的病理性神经体液因素,具有最大限度的降低收缩压作用,同时带来降低舒张压的效果。

    一种包含阿苯达唑的颗粒剂及其应用和制备方法

    公开(公告)号:CN101919856B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:CN201010163072.X

    申请日:2010-05-05

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种包含阿苯达唑的颗粒剂及其应用和制备方法。该颗粒剂包括阿苯达唑、双羟萘酸噻嘧啶的混合物为药用成份,并在药用成份中加入赋形剂、矫味剂制成颗粒剂,所述药用成份、赋形剂、矫味剂按重量份计分别为:药用成份500-800份,赋形剂40-120份,矫味剂50-100份;所述药用成份中按重量份计阿苯达唑、双羟萘酸噻嘧啶的比例为100∶600或150∶500或200∶400。本发明的颗粒剂具有药物分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速;吸收快、生物利用度高,服用方便等优点,可根据儿童喜好调整药物口感,如苹果味、柠檬味等,尤其适合儿童、特殊病情患者及吞服困难的患者。而儿童是寄生虫病易感人群,但对药物依从性较差;为提高儿童对药物顺应性,改善药物口感,和服用方式,设计为颗粒剂是非常有必要的。本发明也使复方阿苯达唑颗粒剂的口服剂型多样化,同时为临床医师及患者用药提供了更多的选择。

    一种抗高血压药物复方制剂

    公开(公告)号:CN101879165B

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201010164698.2

    申请日:2010-05-06

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种抗高血压药物复方制剂。该复方制剂按重量份计由阿魏酸哌嗪20~400份和氯沙坦钾5~100份的混合物为药用成份构成。本发明提供了一种服用方便、使用安全的阿魏酸哌嗪与RAS抑制剂中血管紧张素II受体阻断剂(ARB)的一种——氯沙坦钾的复方抗高血压制剂,它重在全方位控制收缩压,当然必然带来舒张压的下降。它既能解除ET的缩血管效应,也能解除AngII的缩血管效应,同时也解除了二者的病理性血管增殖效应,针对了目前所知主要的引起高血压的病理性神经体液因素,具有最大限度的降低收缩压作用,同时带来降低舒张压的效果。

    阿魏酸哌嗪的注射剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101919812B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201010163082.3

    申请日:2010-05-05

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种阿魏酸哌嗪的新制剂及其制备方法。阿魏酸哌嗪的注射剂,是以阿魏酸哌嗪为药用成份溶解于溶剂中,通过pH调节剂调节溶液pH值为5.0-8.0使阿魏酸哌嗪完全溶解,制成注射剂,所述阿魏酸哌嗪的含量为27-200mg/ml,所述溶剂为注射用水。本发明拓展了阿魏酸哌嗪的临床适用范围,具有药物溶解性高、生物利用度高、给药迅捷、起效更迅速,治疗作用更强等特点,尤其适用于重症脑梗死、肾病、冠心病、糖尿病血管并发症患者、吞咽困难患者的防治;并且克服了现在技术中阿魏酸哌嗪溶解性低的问题,通过pH调节剂调节溶剂pH值可以实现阿魏酸哌嗪的增溶,10ml pH值为5.5的水溶液至少能溶解500mg阿魏酸哌嗪。

    抗高血压药物复方制剂
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101879167B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201010164686.X

    申请日:2010-05-06

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种抗高血压药物复方制剂。该复方制剂按重量份计由阿魏酸哌嗪20~400份和氢氯噻嗪5~100份的混合物为药用成份构成。本发明提供了本发明提供了一种服用方便、使用安全的阿魏酸哌嗪与利尿剂氢氯噻嗪的复方抗高血压制剂,它重在全方位控制血压:阿魏酸哌嗪可阻断ET的升血压作用而降收缩压;氢氯噻嗪可通过利尿作用降低血容量而降低舒张压,具有最合理的降压作用。

    一种复方阿苯达唑新剂型及其应用和制备方法

    公开(公告)号:CN101919857A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010163085.7

    申请日:2010-05-05

    发明人: 唐楷

    摘要: 本发明公开了一种复方阿苯达唑新剂型及其应用和制备方法。该复方阿苯达唑新剂型按重量份计主要由阿苯达唑100-200份、双羟萘酸噻嘧啶400-600份、填充剂30-60份、粘合剂2-20份、矫味剂100-160份、润滑剂20-100份组成,并将上述组分混合制成咀嚼片。本发明的复方阿苯达唑咀嚼片,具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速;吸收快、生物利用度高,服用方便,可吞服、咀嚼含吮,尤其适合儿童、特殊病情患者及吞服困难的患者服用的优点,而儿童是寄生虫病易感人群,但对药物依从性较差;为提高儿童对药物顺应性,改善药物口感,和服用方式,设计为咀嚼片是非常有必要的。本发明也使复方阿苯达唑的口服剂型多样化,同时为临床医师及患者用药提供了更多的选择。