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公开(公告)号：CN1813782A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510125674.5
申请日：2005-12-02
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61P43/00
摘要： 本发明公开了一种新的银杏达莫组合物、由其制备的药物组合物，特别是注射剂及它们的制备方法。该银杏达莫组合物主要含有以下重量百分比的各成分：银杏总黄酮醇苷18～65％，双嘧达莫6～32％，银杏总内酯4～25％，重金属含量低于9.4ppm(重量)；其中，银杏总内酯由下述重量比例的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C组成：4～40∶7～40∶3～30∶3～40。本发明银杏达莫组合物不仅有效成分含量高，而且所含的银杏酚类物质(例如银杏酸)、蛋白质、鞣质、热源物质等杂质总量低于20ppm(重量)，由此制备得到的药物制剂，尤其是注射剂，对心脑血管疾病疗效显著，临床使用安全，不会产生注射疼痛，热源反应等副作用。
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公开(公告)号：CN1813782B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200510125674.5
申请日：2005-12-02
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61P43/00
摘要： 本发明公开了一种新的银杏达莫组合物、由其制备的药物组合物，特别是注射剂及它们的制备方法。该银杏达莫组合物主要含有以下重量百分比的各成分：银杏总黄酮醇苷18～65％，双嘧达莫6～32％，银杏总内酯4～25％，重金属含量低于9.4ppm(重量)；其中，银杏总内酯由下述重量比例的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C组成：4～40∶7～40∶3～30∶3～40。本发明银杏达莫组合物不仅有效成分含量高，而且所含的银杏酚类物质(例如银杏酸)、蛋白质、鞣质、热源物质等杂质总量低于20ppm(重量)，由此制备得到的药物制剂，尤其是注射剂，对心脑血管疾病疗效显著，临床使用安全，不会产生注射疼痛，热源反应等副作用。
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公开(公告)号：CN100496518C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200510084247.7
申请日：2005-07-18
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： A61K36/16 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了一种新的银杏叶提取物、含有该提取物的注射剂及其制备方法。该银杏叶提取物主要含有以下重量百分比的成分：黄酮醇苷18～40%，银杏内酯2.5～25%，重金属含量低于9.4ppm；其中，银杏内酯由下述重量比例的银杏内酯A、B和C组成：7～27∶3～20∶4～40。本发明银杏叶提取物不仅有效成分含量高，而且所含的银杏酚类物质(例如银杏酸)、蛋白质、鞣质、热源物质等杂质低于20ppm，由此制备得到的药物制剂，尤其是注射剂，对心脑血管疾病疗效显著，临床使用安全，不会产生注射疼痛，热源反应等副作用。
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公开(公告)号：CN100469774C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200610072435.2
申请日：2006-04-13
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： C07D311/30 , C07D493/22
摘要： 本发明公开了一种新的提取并分离高纯度银杏内酯和银杏黄酮的方法。本发明采用大孔吸附树脂色谱分离技术，将银杏药材用水提取，水提液直接上大孔吸附树脂柱，再依次用蒸馏水，5%～25%乙醇，0.01%～10%碱水，蒸馏水和30%～95%乙醇洗脱大孔吸附树脂柱，分别收集碱水洗脱液和30%～95%乙醇洗脱液，再分别浓缩、纯化可得到高纯度的银杏内酯或银杏黄酮。本发明方法在大孔吸附树脂柱上经简单的一步操作使银杏黄酮和银杏萜内酯得到较好分离，只需简单纯化步骤就得到高纯度的终产品，避免了传统提取方法对药材资源所造成的极大浪费。本发明方法高效，简捷，生产成本低，对人体和环境损害小，所制备的产品具有质量好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1876054A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610078132.1
申请日：2006-04-26
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备鱼腥草金银花注射液的方法，该方法包括：将鱼腥草鲜草洗净后晾干表面水分，全草或经切碎后称重，用水蒸馏提取，制得鱼腥草提取液；将新鲜金银花，用水蒸馏提取，制得金银花提取液；使用常规方法将原液I和原液II制成注射液提取物以及含有该提取物的注射剂。该方法获得的注射剂中，挥发油含量不低于0.10‰，鱼腥草素含量以甲基正壬酮(C11H22O)计每毫升不少于24.0μg，其它未定量成分符合本发明人制定的相应的指纹图谱限量规定。
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公开(公告)号：CN101002828A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710000657.8
申请日：2007-01-10
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： A61K36/534 , A61K9/08 , A61P9/10 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了一种新的制备丹红注射液的方法及由该方法制备得到的产品。本发明将丹参、红花两种原料分别提取，提取液分别浓缩，去杂后，测定其有效成分含量后再按一定比例混合后按常规技术配制成注射液。本发明制备方法可使产品有效成分含量准确，产品质量稳定，质量控制简捷、容易。本发明方法能够根据中间体有效成分含量的高低，在配制产品时适当调整中间体的比例，具有节约药材、方便操作、缩短生产周期等一系列优点。
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公开(公告)号：CN1899323A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200510084247.7
申请日：2005-07-18
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： A61K36/16 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了一种新的银杏叶提取物、含有该提取物的注射剂及其制备方法。该银杏叶提取物主要含有以下重量百分比的成分：黄酮醇苷18～40％，银杏内酯2.5～25％，重金属含量低于9.4ppm；其中，银杏内酯由下述重量比例的银杏内酯A、B和C组成：7～27∶3～20∶4～40。本发明银杏叶提取物不仅有效成分含量高，而且所含的银杏酚类物质(例如银杏酸)、蛋白质、鞣质、热源物质等杂质低于20ppm，由此制备得到的药物制剂，尤其是注射剂，对心脑血管疾病疗效显著，临床使用安全，不会产生注射疼痛，热源反应等副作用。
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公开(公告)号：CN1847237A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200610072435.2
申请日：2006-04-13
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： C07D311/30 , C07D493/22
摘要： 本发明公开了一种新的提取并分离高纯度银杏内酯和银杏黄酮的方法。本发明采用大孔吸附树脂色谱分离技术，将银杏药材用水提取，水提液直接上大孔吸附树脂柱，再依次用蒸馏水，5％～25％乙醇，0.01％～10％碱水，蒸馏水和30％～95％乙醇洗脱大孔吸附树脂柱，分别收集碱水洗脱液和30％～95％乙醇洗脱液，再分别浓缩、纯化可得到高纯度的银杏内酯或银杏黄酮。本发明方法在大孔吸附树脂柱上经简单的一步操作使银杏黄酮和银杏萜内酯得到较好分离，只需简单纯化步骤就得到高纯度的终产品，避免了传统提取方法对药材资源所造成的极大浪费。本发明方法高效，简捷，生产成本低，对人体和环境损害小，所制备的产品具有质量好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1254247C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200310115159.X
申请日：2003-11-25
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种药物组合物，包括头孢呋辛或其药用盐或者头孢噻吩或其药用盐与舒巴坦或其药用盐，头孢呋辛或其药用盐或者头孢噻吩或其药用盐∶舒巴坦或其药用盐的重量比为0.5-4∶0.5-4。
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公开(公告)号：CN101002828B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200710000657.8
申请日：2007-01-10
申请人： 厦门国宇知识产权研究有限公司
发明人： 郭东宇
IPC分类号： A61K36/534 , A61K9/08 , A61P9/10 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了一种新的制备丹红注射液的方法及由该方法制备得到的产品。本发明将丹参、红花两种原料分别提取，提取液分别浓缩，去杂后，测定其有效成分含量后再按一定比例混合后按常规技术配制成注射液。本发明制备方法可使产品有效成分含量准确，产品质量稳定，质量控制简捷、容易。本发明方法能够根据中间体有效成分含量的高低，在配制产品时适当调整中间体的比例，具有节约药材、方便操作、缩短生产周期等一系列优点。
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