新型冠状病毒中和抗体类药物中和能力的检测方法

    公开(公告)号:CN113945714B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202110804532.0

    申请日:2021-07-16

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/58

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及新型冠状病毒中和抗体类药物中和能力的检测方法。本发明提供了一种检测样品中和新型冠状病毒能力的方法,运用新型冠状病毒S蛋白ECD和样品混合物与过表达人ACE2的HeLa细胞系进行Cell‑based ELISA实验,最大限度地还原生理条件下新型冠状病毒与宿主细胞膜表面受体结合,更能准确反映所述样品中和新型冠状病毒结合受体的生物学活性,避免了使用病毒,大大增加了实验的安全性,减少实验复杂度和周期;该方法还能够通过严格控制检测方法实施过程中的各种变量,对结果进行定量分析,保证抗体类药物中和能力评估结果的稳定性。

    新型冠状病毒中和抗体类药物中和能力的检测方法

    公开(公告)号:CN113945714A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202110804532.0

    申请日:2021-07-16

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/58

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及新型冠状病毒中和抗体类药物中和能力的检测方法。本发明提供了一种检测样品中和新型冠状病毒能力的方法,运用新型冠状病毒S蛋白ECD和样品混合物与过表达人ACE2的HeLa细胞系进行Cell‑based ELISA实验,最大限度地还原生理条件下新型冠状病毒与宿主细胞膜表面受体结合,更能准确反映所述样品中和新型冠状病毒结合受体的生物学活性,避免了使用病毒,大大增加了实验的安全性,减少实验复杂度和周期;该方法还能够通过严格控制检测方法实施过程中的各种变量,对结果进行定量分析,保证抗体类药物中和能力评估结果的稳定性。