一种治疗原发性痛经的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101829298B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN200910079396.2

    申请日:2009-03-10

    发明人: 骆春秀

    IPC分类号: A61K36/906 A61K9/16 A61P15/00

    摘要: 本发明涉及一种治疗原发性痛经的中药组合物,属于中药领域。治疗原发性痛经的中药组合物,其活性成分由以下重量份的原料药制成:当归10~20份,川芎5~15份,香附5~15份,乌药5~10份,莪术5~15份,延胡索5~10份,川牛膝5~15份。本发明的优点是:针对目前发病证型较多但治疗药物缺乏专属性的气滞血瘀型原发性痛经的现实选题立项,从主治证的病因病机立法,既考虑了气滞血瘀证的形成机理,又顾及由此而致的病理结果。组方择药符合中医药理论,功能主治及主治病症的证候类型明确,中医理论认为冲任气血失和,邪气干扰引起冲任、胞宫气血瘀滞,不通则痛,发为痛经的病机变化,通过行气活血而达祛瘀止痛之功,标本兼治,疗效确切,作用迅速,临床收效良好,长期、反复应用。

    一种治疗非淋菌性尿道炎的药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1943701A

    公开(公告)日:2007-04-11

    申请号:CN200610138674.3

    申请日:2006-11-10

    申请人: 吴梅春

    发明人: 吴梅春

    IPC分类号: A61K36/896 A61K9/28 A61P13/02

    摘要: 本发明属于中药制剂技术领域,特别是公开了一种治疗非淋菌性尿道炎的药物及其制备方法。该药物是由中药黄藤、金刚藤、蒲公英、黄柏、苦木、广金钱草等六味中药材经提取得到的提取物为活性成份,加入适量药用辅料,经压片,包衣制成的薄膜衣片。经药理学研究结果表明,本发明药物具有良好的抗菌、抗炎、利尿、镇痛、解热作用和清热解毒、利尿通淋之功效,可有效减轻感染大鼠的尿路感染;急毒、长毒研究结果表明,本发明药物在临床拟用剂量下具有良好的安全性。

    一种改善睡眠的保健食品及其应用

    公开(公告)号:CN108813620A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201811047832.3

    申请日:2018-09-10

    发明人: 和芳

    摘要: 本发明公开了一种改善睡眠的保健食品及其应用,该保健食品包括以下组分:炒酸枣仁650~960份、五味子60~360份、姜黄60~480份、西洋参105~240份。毒理学研究表明,本发明保健食品属于实际无毒级,具有很好的安全性;药效学试验表明,本发明保健食品具有显著的改善睡眠的作用;此配方可利用医学上认可的制剂的常规制备方法制备成不同剂型的改善睡眠的保健品,易于实现大生产。

    一种治疗原发性痛经的中药组合物的制备工艺

    公开(公告)号:CN103893676B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201210576101.4

    申请日:2012-12-27

    IPC分类号: A61K36/9066 A61P15/00

    摘要: 本发明公开了一种治疗原发性痛经的中药组合物的制备工艺,所述工艺步骤主要包括:川芎、延胡索、乌药(炮制)乙醇回流提取,收集滤液,滤渣另器收集;当归乙醇渗漉,收集漉液,滤渣另器收集;香附、莪术水蒸馏提取挥发油,收集挥发油,蒸馏后水溶液收集备用,药渣另器收集备用;将上述所得滤渣与川牛膝合并煎煮,所得溶液与上述步骤所得溶液合并浓缩,加入挥发油,混匀即可。所述工艺改进了原有中药组合物的制备工艺,减少了原材料的浪费,使该中药组合物中的有效成分提取程度更高,所得到的产物易于干燥,更稳定,疗效更佳。

    一种治疗妇科疾病药物制剂鉴别质量控制方法

    公开(公告)号:CN104034840A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410254905.1

    申请日:2014-06-10

    IPC分类号: G01N30/90 G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种治疗妇科疾病药物制剂鉴别质量控制方法,本发明所采用的技术方案是采用薄层鉴别法对黄柏、白花蛇舌草、苍术、炙甘草4味药进行鉴别,薄层色谱鉴别黄柏、苍术、甘草,白花蛇舌草,斑点清晰,阴性对照无干扰为质量合格。采用高效液相色谱法测定所述黄柏中盐酸小檗碱的含量,盐酸小檗碱进样量在0.408~1.836μg之间线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为97.7%,RSD=1.61%,该制剂以盐酸小檗碱计,每1g颗粒含盐酸小檗碱1.1±0.165mg为质量合格。本方法简便、准确性好、重复性好,可用于鉴别药剂控制该药物制剂的质量。