公开(公告)号：CN115873019B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202211478172.0

申请日：2022-11-23

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 韩明轩 ,  王欣 ,  罗小娥 ,  任望 ,  程柯

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种唑啉草酯及其中间体(化合物3)的制备方法。化合物3的制备方法包括以下步骤：将化合物1和与水不互溶的有机溶剂置于压力为0.06‑0.09MPa的条件下，加热至100‑140℃后，分批加入化合物2，进行反应，得到化合物3。该方法可以将异构胺杂质和脱羧杂质的含量控制在较低水平，保证了终产品唑啉草酯的质量，避免了复杂的除杂工艺，并且提高了化合物2的转化率和化合物1的原子利用率，未使用三乙胺等有机碱，适合工业化放大生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116693549B

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202210179138.7

申请日：2022-02-25

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 王欣 ,  韩明轩 ,  程柯 ,  左翔

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种制备唑啉草酯的工艺改进方法。所述方法包括脱氨和酰化两步反应，以及中间处理步骤。该工艺方法中使用无机碱作为缚酸剂，避免了三乙胺的使用，减少了回收工序，便于连续化生产，同时也满足了产品的颜色状态，避免了脱色工艺。同时该工艺方法大大提高了反应收率和产品纯度，反应总收率可达95％，产品纯度可达99％，并且操作简单，未使用特殊试剂，成本较低，绿色环保，适用于工业化放大生产。

公开(公告)号：CN119019278A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202310605763.8

申请日：2023-05-26

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 蒋海军 ,  尹显强 ,  程柯

IPC: C07C231/14 ,  C07C237/30

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种制备2‑氨基‑3‑甲基苯甲酰胺的方法。本发明通过一锅法制备目标产物，减少了废气及废水的生成，同时减少了设备的投入，生产成本有效降低，与此同时，本发明具有较高转化率和较好收率，具有极大的工业化优势。

公开(公告)号：CN118580270A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410234752.8

申请日：2024-03-01

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 程柯 ,  刘永江 ,  王璐 ,  周磊 ,  徐敏 ,  曾伟

IPC: C07F9/30

Abstract: 本公开涉及草铵膦或其衍生物的制备方法，包括使式(II)化合物与式(III)化合物反应与反应的步骤，本方法大幅缩短了现有制备工艺的步骤，并具有优异的反应收率，适合用于工业上大规模生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115974774B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310057354.9

申请日：2023-01-19

Applicant: 利尔化学股份有限公司 ,  广安利尔化学有限公司

Inventor： 周波 ,  贾璐菡 ,  陈曙 ,  贾涛 ,  杨苏军 ,  商鲁伟 ,  左翔 ,  程柯

IPC: C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种氯代吡啶甲酸的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：将含有氯代吡啶甲酰胺的原料与乙酸混合，加热至60‑80℃，搅拌后加入硫酸，再滴加亚硝酸钠水溶液，在60‑80℃下保温反应，后处理，即得。本发明的制备方法与现有技术相比，反应的选择性高，产生的杂质少，产物的纯度和收率高，酸的用量少，产生的废酸量小，且可循环利用，反应温度低，能耗低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118126033A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410300192.1

申请日：2024-03-15

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 何乔乔 ,  曾晓亮 ,  阳继辉 ,  李岳东 ,  晏三军 ,  程柯

IPC: C07D417/12

Abstract: 本发明属于有机合成方法技术领域，涉及一种4‑甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酸酯一步合成甲噻诱胺的方法。具体而言，本发明公开了一种甲噻诱胺的制备方法，其包括以下步骤：在催化剂的存在下，将式II化合物与式I化合物反应，得到甲噻诱胺。该方法绿色高效、反应条件温和、操作简单、产品纯度、收率高，适用于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117820207A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311855077.2

申请日：2023-12-29

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 蒋海军 ,  桑瑞世 ,  尹显强 ,  程柯

IPC: C07D213/61

Abstract: 本发明提供了一种将2,3,5,6‑四氯吡啶脱氯的方法，其中采用氢气作为还原剂，采用负载在纳米活性炭上的钯与任选存在的选自镍、锌、铁和钴中的一种或多种金属作为催化剂，其中纳米活性炭通过将蔗糖水溶液进行水热碳化来制备，采用甲醇作为溶剂，采用氧化镁作为缚酸剂，在约0.5至约1.5MPa的压力下，以及在约60℃至约100℃的温度下反应约6‑约10小时，得到2,3,5‑三氯吡啶、2,3‑二氯吡啶、或它们的组合。

公开(公告)号：CN113105350B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202110367033.X

申请日：2021-04-06

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 梁维平 ,  周磊 ,  何波 ,  李栋宏 ,  左翔 ,  程柯

IPC: C07C227/16 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，所述方法包括：使用磺酰氯作为氯化试剂，使用选自二氯C1‑C4烷烃、C2‑C4腈、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸中的一种或多种溶剂，使式(II)原料进行氯化反应得到式(I)化合物；其中，R为C1‑C4的烷基；其中，当溶剂选自C1‑C4烷烃、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸时，反应温度在20‑65℃的范围内；当溶剂选自C2‑C4腈时，反应温度在‑10℃至10℃的范围内。

公开(公告)号：CN113880116B

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202111264093.5

申请日：2021-10-27

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 张鹏 ,  何波 ,  笪涛 ,  左翔 ,  程柯

IPC: C01D3/14 ,  C01D3/08 ,  C01D3/02

Abstract: 本发明属于精细化工领域，具体涉及一种含氟氯化钠盐分离精制的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1)煅烧；2)与水混合打浆，加入盐酸并调节pH值至5‑10；3)分离氟化钠；4)沉淀除氟；和5)分离氯化钠。通过煅烧工序有效除去含氟氯化钠盐中的有机杂质，粉碎打浆工序中通过用盐酸调节pH范围消除同离子效应，得到氟化钠，沉淀除氟工序除去滤液中微量的氟离子，滤液经结晶后得到氯化钠。该工艺流程操作简单，全程没有使用有机溶剂，安全环保，回收得到两种高纯度的无机盐，将无机废盐变废为宝，既解决了危险固废的环境污染问题，又有可观的经济效益。

公开(公告)号：CN113621179B

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202111006816.1

申请日：2021-08-30

Applicant: 利尔化学股份有限公司

Inventor： 罗典 ,  岳杰 ,  何达 ,  程柯 ,  左翔

IPC: C08K9/06 ,  C08K5/5313 ,  C08L69/00

Abstract: 本发明属于复合材料领域，具体涉及一种表面改性的烷基次膦酸锌阻燃剂和基于其的改性聚碳酸酯。本发明提供的烷基次膦酸锌阻燃剂，利用硅烷偶联剂对C1‑2烷基次膦酸锌表面改性，所得改性阻燃剂的稳定性和残碳量均有提高，阻燃性能提升。本发明将上述烷基次膦酸锌阻燃剂添加至聚碳酸酯基体材料中，所得改性聚碳酸酯在高温高剪切力作用下加工稳定性提高，并充分利用硅系阻燃剂与膦系阻燃剂复配效果，提高阻燃效率。