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公开(公告)号：CN114159414B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202010951118.8
申请日：2020-09-11
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K31/4965 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61L2/02
Abstract: 本发明提供一种雾化吸入用法匹拉韦溶液及制备方法和应用。所述吸入溶液单剂量中包含1‑50mg/ml法匹拉韦、辅料和溶剂，pH值为5.5‑9.0，所述吸入溶液单剂量规格为2‑5ml。所述辅料包含助溶剂、pH调节剂和渗透压调节剂。所述助溶剂选自葡甲胺，所述法匹拉韦和葡甲胺的质量比为1:1.25‑1:1.34，所述pH调节剂可选用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾中的一种或几种，所述渗透压调节剂选自氯化钠，所述溶剂选自无菌注射用水。所述法匹拉韦的溶液结合液体雾化器使用可提供一种使用方便，安全有效，且稳定性好的法匹拉韦的药物剂型及给药系统。
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公开(公告)号：CN112569210B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN201910923209.8
申请日：2019-09-27
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K31/506 , A61K47/12 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及一种吸入用马昔腾坦溶液及其制备方法，该吸入溶液包含活性成分马昔腾坦、稳定剂、等渗调节剂、pH值调节剂和溶剂；本发明吸入用马昔腾坦溶液单剂量规格为2ml，计量准确、疗效好；具有不含防腐剂，质量稳定，副反应少等优点。
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公开(公告)号：CN115531400A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110730632.3
申请日：2021-06-30
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: A61K31/702 , A61K31/137 , A61K9/72 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61P11/08 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种氨溴索妥布霉素的复方制剂及制备方法。所述复方制剂包括：抗氧剂和稳定剂，所述抗氧剂选用亚硫酸氢钠，所述稳定剂选用乙二胺四乙酸二钠。还包括：盐酸氨溴索、妥布霉素、盐酸和注射用水。本发明结合单药盐酸氨溴索和单药妥布霉素的治疗效果的优点，提出的复方制剂，使妥布霉素在治疗支气管扩张上，搭配减少患者痰液的盐酸氨溴索，使两种药物互补，更高的治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染引起的疾病。同时，抗氧剂亚硫酸氢钠的加入，避免氨溴索杂质B的产生，稳定剂乙二胺四乙酸二钠的加入，减少抗氧剂的消耗和盐酸调节复方制剂时pH值不稳定的问题。
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公开(公告)号：CN114159414A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010951118.8
申请日：2020-09-11
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K31/4965 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61L2/02
Abstract: 本发明提供一种雾化吸入用法匹拉韦溶液及制备方法和应用。所述吸入溶液单剂量中包含1‑50mg/ml法匹拉韦、辅料和溶剂，pH值为5.5‑9.0，所述吸入溶液单剂量规格为2‑5ml。所述辅料包含助溶剂、pH调节剂和渗透压调节剂。所述助溶剂选自葡甲胺，所述法匹拉韦和葡甲胺的质量比为1:1.25‑1:1.34，所述pH调节剂可选用磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾中的一种或几种，所述渗透压调节剂选自氯化钠，所述溶剂选自无菌注射用水。所述法匹拉韦的溶液结合液体雾化器使用可提供一种使用方便，安全有效，且稳定性好的法匹拉韦的药物剂型及给药系统。
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公开(公告)号：CN113801029A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010546469.0
申请日：2020-06-16
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: C07C215/60 , C07C213/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及盐酸左旋沙丁胺醇的制备方法。即采用不对称催化还原，只需少量的手性催化剂，即可得到高纯度的手性产物。通过本发明制备方法得到的产品符合美国药典USP43‑NF的质量标准，其纯度可达99.90％以上，最大单杂和异构体均在0.05％以下。
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公开(公告)号：CN112569210A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910923209.8
申请日：2019-09-27
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K31/506 , A61K47/12 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及一种吸入用马昔腾坦溶液及其制备方法，该吸入溶液包含活性成分马昔腾坦、稳定剂、等渗调节剂、pH值调节剂和溶剂；本发明吸入用马昔腾坦溶液单剂量规格为2ml，计量准确、疗效好；具有不含防腐剂，质量稳定，副反应少等优点。
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公开(公告)号：CN112569209A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910922794.X
申请日：2019-09-27
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
Abstract: 本发明涉及一种吸入用阿比多尔溶液及其制备方法，该吸入溶液包含活性成分阿比多尔、助溶剂、等渗调节剂以及pH值调节剂和溶剂；本发明通过制剂手段解决阿比多尔水溶液中溶解性差的问题，从而拓展该药物的使用途径，提高了其生物利用率。
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公开(公告)号：CN113801184B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202010546919.6
申请日：2020-06-16
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: C07J63/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种羟基积雪草苷的纯化方法。具体包括如下步骤：(1)以甲醇为溶剂，将羟基积雪草苷粗品溶解；(2)浓缩，蒸除溶剂；(3)加入晶种，降温并析晶；(4)过滤，干燥，即得。本发明通过选择打浆溶剂、打浆溶剂体积、纯化方式、溶解体积、浓缩析晶体积、析晶温度、干燥方式和温度、干燥方式和温度等关键影响因素，有效的控制了羟基积雪草苷晶体成核和晶体成长速度，从而保证了产品的晶体质量。使用本发明的纯化方法，可得到白色或类白色结晶性粉末，其甲醇溶剂残留小于0.3％，羟基积雪草苷的含量高于90％。
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公开(公告)号：CN113940925B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202010685426.0
申请日：2020-07-16
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K9/19 , A61K47/12 , A61K31/4045 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供一种雾化吸入用甲磺酸阿比多尔冻干剂及制备方法和应用，所述冻干剂的单剂量中包含20‑180mg甲磺酸阿比多尔或其水合物，还可以包括缓冲剂，冻干粉的含水量在2.5％以下；所述冻干剂复溶后的吸入用溶液pH值为2.5‑4.5；所述甲磺酸阿比多尔冻干剂复溶后的溶液结合使用液体雾化器可提供一种使用方便，安全有效，且稳定性好的甲磺酸阿比多尔的药物剂型及给药系统。
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公开(公告)号：CN114642656A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011499345.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K9/08 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种吸入用尼达尼布溶液及制备方法和应用，所述吸入溶液包含活性物质、溶剂和辅料，所述吸入溶液单剂量规格为1～5ml，单剂量规格中包含活性物质为2.41～12.04mg/ml乙磺酸尼达尼布；所述溶剂为无菌注射液用水；所述辅料包含等渗调节剂和pH调节剂还可以包含抗氧剂；所述等渗调节剂的加入量为使所述吸入溶液具有240～400mOsmol/kg的重量克分子渗透浓度；所述pH调节剂的加入为使所述吸入溶液制剂的pH值为3.0～4.0。本申请的吸入用尼达尼布溶液结合液体雾化装置可提供一种使用方便，安全有效，且稳定性好的吸入用尼达尼布的药物剂型及给药系统。
