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公开(公告)号：CN112359062A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011133956.0
申请日：2020-10-21
Abstract: 本发明属于基因治疗技术领域，具体为CDC20突变引发卵子成熟障碍的卵子功能恢复制剂及其使用方法。卵子成熟障碍患者临床表现为试管婴儿术中，患者促排后大多无法获得成熟卵子或成熟卵子受精率低，无有效胚胎，因而试管婴儿反复失败。本发明提供的用于恢复由CDC20基因突变引发卵子成熟障碍的卵子功能的制剂，由一定浓度CDC20cRNA或CDC20蛋白质配制而成；给患者的卵子注射上述制剂使卵子完成成熟过程或显著提高受精率，并可获得有效胚胎及最终建立妊娠。
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公开(公告)号：CN112342238A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011133924.0
申请日：2020-10-21
Abstract: 本发明属于基因治疗技术领域，具体为一种TRIP13基因突变引发卵子成熟障碍的卵子功能恢复制剂及其使用方法。卵子成熟障碍患者临床表现为试管婴儿术中，患者促排后大多无法获得成熟卵子或成熟卵子受精率低，无有效胚胎，因而试管婴儿反复失败。本发明提供的用于恢复由CDC20基因突变引发卵子成熟障碍的卵子功能的制剂，由一定浓度TRIP13cRNA或TRIP13蛋白质配制而成；给患者的卵子注射上述制剂使患者卵子完成成熟过程或显著提高受精率，并可获得有效胚胎及最终建立妊娠。
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公开(公告)号：CN110327470A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910626680.0
申请日：2019-07-11
Abstract: 本发明属于基因治疗技术领域，具体为用于治疗受精障碍致女性原发不孕症的制剂及其使用方法。受精障碍患者临床表现为试管婴儿术中，卵子不能受精或受精率低或多精受精，无有效胚胎，因而试管婴儿反复失败。本发明提供的用于治疗受精障碍致女性原发不孕症的制剂由一定浓度WEE2 cRNA或WEE2蛋白质配制而成。然后，给患者的卵子注射上述制剂使患者卵子成功受精或显著提高受精率，并可获得有效胚胎及最终建立妊娠。
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公开(公告)号：CN113322311A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110534356.3
申请日：2021-05-17
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的MEI1基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明MEI1基因作为判断因女性卵子受精后反复胚胎停育或移植失败致不孕的标记，具体通过检测MEI1基因是否发生突变来判断女性是否为卵子受精后反复胚胎停育或移植失败而导致的原发性不孕。本发明还包括检测MEI1基因是否发生突变的引物，以及由引物和DNA聚合酶、dNTP及缓冲液组成的检测试剂盒。本发明可通过检测MEI1基因是否突变，指导临床具有此基因突变的病人，是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN117004703A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210453449.8
申请日：2022-04-27
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的KPNA7基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类KPNA7基因，它的突变可导致卵子受精后反复胚胎停育而致女性不孕的原因。通过检测KPNA7基因的突变可作为判断因卵子受精后反复胚胎停育致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的KPNA7基因突变可用于评价或制备因卵子受精后反复胚胎停育致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的KPNA7基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117004702A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210453448.3
申请日：2022-04-27
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的LHX8基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类LHX8基因，它的突变可导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因。通过检测LHX8基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的LHX8基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的LHX8基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN115927584A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210996923.1
申请日：2022-08-19
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TACC3基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TACC3基因，它的突变可导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因。通过检测TACC3基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TACC3基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TACC3基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN113136423A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110535737.3
申请日：2021-05-17
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的FBXO43基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明将FBXO43基因作为判断女性因卵子受精后反复胚胎停育致原发性不孕的标记，具体通过检测FBXO43基因是否发生突变来判断女性是否为卵子受精后反复胚胎停育而导致的原发性不孕。本发明还包括检测FBXO43基因是否发生突变的引物，以及由引物和DNA聚合酶、dNTP及缓冲液组成的检测试剂盒。本发明可通过检测FBXO43基因的突变，指导临床具有此基因突变的病人，是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN116042798A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211002941.X
申请日：2022-08-19
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TUBA4A基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TUBA4A基因，它的突变可导致卵子成熟障碍及早期胚胎停滞而致女性不孕的原因。通过检测TUBA4A基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍及早期胚胎停滞致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TUBA4A基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍及早期胚胎质量低下致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TUBA4A基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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公开(公告)号：CN112877415A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201911209671.8
申请日：2019-12-01
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TRIP13基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TRIP13基因，它的突变是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测TRIP13基因的突变可作为判断因卵子不成熟致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TRIP13基因突变可用于评价或制备因卵子不成熟致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TRIP13基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。
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