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公开(公告)号：CN117737303A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311719751.4
申请日：2023-12-14
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/92
Abstract: 本发明涉及分子生物检测领域，特别涉及一种细胞治疗产品中复制型逆转录病毒RCR‑GALV的检测组合物、方法及试剂盒。所述检测组合物包括序列表如SEQ ID NO：1‑3所示的检测GALV的引物和探针，具有高灵敏度、高特异性的优点。本发明还提供了一种细胞治疗产品中复制型逆转录病毒RCR‑GALV的检测试剂盒，利用本试剂盒能够准确、快速的检测样品中GALV的含量。
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公开(公告)号：CN117686709A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311680379.0
申请日：2023-12-08
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种AAV9中和抗体检测方法，该方法建立了一种以假病毒为基础、以HEK293T为宿主细胞的中和抗体检测方法。该假病毒是一种含有萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因的重组活病毒，利用中和抗体对病毒感染的抑制原理，使用种属血清样本稀释液作为样品稀释液，通过设置阳性对照组、阴性对照组、样品组，根据稀释样品对阴性对照化学发光信号抑制率来确定待测样品的中和活性。本发明方法具有耗时短、样品种属适用性宽、细胞和病毒使用量少、灵敏度高、结果判定准确度高、自动化水平高的特点，因而更加适用于大规模、高通量、标准化的血清检测，可广泛应用于AAV9预存抗体和特异性体液免疫应答的检测。
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公开(公告)号：CN117686527A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311529398.3
申请日：2023-11-16
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: G01N23/04 , G01N23/20 , G01N23/20008
Abstract: 本发明涉及分子生物检测领域，特别涉及一种腺相关病毒空壳率的透射电子显微镜分析方法，该方法包括以下步骤：S1、样品的预处理：采用铜网或镍网作为支持载体，在使用前用辉光放电仪对支持载体进行辉光放电亲水化处理，然后将样品悬空滴加在支持载体上，静置吸附，S2、样品的染色：用染色液滴加在支持载体上对样品染色以完成制片；S3、对S2染色得到的样片使用透射电子显微镜进行观察和图像采集，对AAV病毒颗粒分布均匀的区域进行图像采集，根据电镜图片计数并计算病毒空壳率。
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公开(公告)号：CN117025843A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310940432.X
申请日：2023-07-28
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及分子生物检测领域，特别涉及一种重组型腺相关病毒制品中复制型腺相关病毒rcAAV8的检测组合物、方法及试剂盒。所述检测组合物包括序列表如SEQ ID NO：1‑3所示的检测rcAAV8的引物和探针，具有高灵敏度、高特异性的优点。本发明还提供了一种重组型腺相关病毒制品中复制型腺相关病毒rcAAV8的检测试剂盒，利用本试剂盒能够准确、快速的检测样品中rcAAV8的含量。
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公开(公告)号：CN117165722A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311130618.5
申请日：2023-09-04
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及疱疹病毒的标志病毒检测方法，特别涉及一种伪狂犬病毒的检测引物探针组、物理滴度检测试剂盒及检测方法。一种伪狂犬病毒的检测引物探针组，所述伪狂犬病毒的检测引物探针组包括上游引物、下游引物及与上游引物接近的探针，其中，所述上游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.3，所述下游引物核苷酸序列为SEQ ID NO.4，所述探针序列核苷酸序列为SEQ ID NO.5，所述探针5’端修饰有荧光报告基团，3’端修饰有荧光淬灭基团；或与这些序列具有至少95％同源性的同功能序列。
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公开(公告)号：CN119757138A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411967856.6
申请日：2024-12-30
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: G01N15/01 , C12N5/10 , C12N5/0775 , C12N5/0735 , C12N5/0789 , G01N15/1434 , G01N1/30
Abstract: 本发明涉及细胞生物学检测技术领域，特别涉及一种基于全视野细胞扫描分析仪的干细胞活率、生长曲线检测方法。本方法是基于全视野细胞扫描仪进行干细胞的活率和生长曲线检测，与传统细胞计数相比，仪器扫描的方法可以在短时间内完成大量细胞的计数，效率高，同时采用图像分析的方式，操作标准化、扫描获得的结果准确度高、可重复性好。
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公开(公告)号：CN119510773A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411702883.0
申请日：2024-11-26
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种慢病毒滴度检测试剂盒以及检测方法，该试剂盒包括捕获板和检测抗体溶液，所述捕获板是通过包被HIV‑1p24抗体，封闭液封闭后制备得到；所述检测抗体溶液是通过生物素标记HIV‑1p24抗体，得到生物素标记的HIV‑1p24抗体，进而使用样品稀释液配制得到。本发明试剂盒建立了适用于快速检测任何基于HIV‑1的慢病毒的p24蛋白浓度测定方法，为慢病毒滴度检测、复制型慢病毒(RCL)检测提供了一种简单、快速的检测工具。经验证，本发明试剂盒具有良好的线性、专属性、耐用性、精密度、准确度、检测限、钩状效应、稳定性，以及操作简便，检测周期短(单次检测时间在2小时内)等特点。
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公开(公告)号：CN119506438A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411779298.0
申请日：2024-12-05
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了Human DNA残留检测引物探针组合物、检测试剂盒及检测方法，引物探针组合物包括Human正向引物、Human反向引物、Human Taqman探针、IPC正向引物、IPC反向引物和IPC探针；Human正向引物的序列如Seq ID No:1所示，为5’‑TAAMAATYAGCCGSGCGTAGKGGC‑3’；Human反向引物的序列如Seq ID No:2所示，为5’‑TCGKGTTCAYGCCAT‑3’；Human Taqman探针的序列如Seq ID No:3所示，为5’‑CTGCCTSAGCCTCCKGGGTA‑3’；IPC正向引物的序列如Seq ID No:4所示，为5’‑CCGTGCTTTCCCTCTATGCAAG‑3’；IPC反向引物的序列如Seq ID No:5所示，为5’‑TCCGTGAGATCCCGACCA‑3’；IPC探针的序列如Seq ID No:6所示，为5’‑ATACGCGCTTCCCCATGCCAT‑3’。本发明检测试剂盒和检测方法可以为任何通过人源细胞生产的不同生物制剂提供灵活、准确的Human DNA残留检测。
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公开(公告)号：CN118360337A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310900340.9
申请日：2023-07-21
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N7/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物安全领域，特别涉及一种高效包装减毒HIV‑1病毒的方法。该方法在HEK293T细胞中瞬时转染减毒HIV‑1(R8.71)质粒，培养后收取细胞上清液，并采用超滤管对病毒进行浓缩，一步法得到高滴度的减毒HIV‑1(R8.71)，具有包装简单、时间短、产量高等优点。所包装病毒完全具有自我复制能力，能够作为RCL检测的阳性对照病毒，且方法简单、高效。
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公开(公告)号：CN117660531A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311700439.0
申请日：2023-12-12
Applicant: 浙江恒驭生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物安全领域，特别涉及猪血凝性脑脊髓炎病毒荧光抗体对应抗原的制备方法及其在免疫荧光检测中的应用，该方法从NCBI中选取保守的PHEV病毒的S蛋白，然后对S蛋白的序列进行真核表达密码子优化并构建到pcDNA3.4载体中，然后在293T细胞中瞬时转染PHEV的S蛋白质粒，获得表达S蛋白的转基因细胞；培养后将转基因细胞进行固定，再用PHEV的荧光抗体进行检测，一步法获得高转染，高表达，能被PHEV荧光抗体识别的阳性细胞，具有制备简单、时间短、产量高等优点。所制备的阳性细胞具有抗原活性，能够作为PHEV荧光抗体检测的阳性对照细胞，且方法简单、高效。
