-
公开(公告)号:CN1807632A
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200610031194.7
申请日:2006-01-25
IPC: C12N15/30 , C12N15/70 , A61K39/002
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明涉及生物基因领域,具体涉及日本血吸虫(中国大陆株)SjCXWL06基因的基因序列、真核表达质粒pcDNA3/SjCXWL06的构建及重组质粒免疫小鼠的保护性效果观察。SjCXWL06基因全长861bp,开放阅读框含327bp,编码109个氨基酸。将SjCXWL06基因亚克隆入真核表达载体pcDNA3中,成功构建了重组质粒pcDNA3/SjCXWL06,制备DNA疫苗免疫昆明系小鼠,获得31.79%的减虫率和35.02%的减卵率。
-
公开(公告)号:CN1749395A
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200510031440.4
申请日:2005-04-12
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明涉及生物基因领域,具体涉及日本血吸虫(中国大陆株)SjCXWL02基因的基因序列、真核表达质粒pcDNA3/SjCXWL02的构建及重组质粒免疫小鼠的保护性效果观察。采用日本血吸虫致弱尾蚴血清筛选尾蚴cDNA文库,获得8个阳性克隆后,PCR扩增出其中4个含完整ORF的基因。同源性序列分析表明其中一个为新基因(SjCXWL02),该基因全长1879bp,开放阅读框含984bp,编码328个氨基酸。将SjCXWL02亚克隆入真核表达载体pcDNA3中,构建成重组质粒pcDNA3/SjCXWL02,制备DNA疫苗免疫昆明系小鼠,获得24.6%的减虫率、32.0%的减卵率。
-
公开(公告)号:CN1962868A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200510032347.5
申请日:2005-11-08
IPC: C12N15/30 , C12N15/10 , C12N15/70 , A61K39/002
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明具体涉及日本血吸虫中国大陆株SDISP基因的基因序列及其克隆表达方法和应用。根据基因库中该基因对应的EST及日本血吸虫成虫cDNA文库载体λgt11多克隆位点邻近核苷酸序列设计引物,以成虫cDNA文库为模板,采用锚式PCR对SjSDISP基因不完整的3’端和5’端进行扩增、测序,用电子软件拼接全长序列。该基因的开放阅读框含834bp,编码278个氨基酸。将该基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建成重组质粒pGEX-4T-1/SjSDISP,转化大肠杆菌BL21后用IPTG诱导表达,以纯化的重组蛋白免疫昆明系小鼠,获得22.8%的减虫率和38.4%的减卵率。
-
公开(公告)号:CN1748715A
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200510031439.1
申请日:2005-04-12
Abstract: 本发明涉及黑胸大蠊活性提取物的新用途,即在制备抗炎免疫药物中的应用。本发明发掘了黑胸大蠊提取物新的医疗用途。黑胸大蠊提物具有显著抗炎免疫作用,兼治标本,安全无毒;其原料来源丰富、价格低廉、制备工艺成熟。本发明同时涉及蟑螂活性提取物的制备方法:低温处死后置于研钵中加入适量碳酸氢盐-盐水提取液充分研磨成浆。-70℃反复冻融,纱布过滤去粗渣,超声粉碎;石油醚去脂,稀醇抽提,过滤后滤液用盐水提取48h~72h;10,000r/min离心20min,调整试药浓度后0.22μm滤膜过滤。
-
公开(公告)号:CN100512822C
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200510031439.1
申请日:2005-04-12
Abstract: 本发明涉及黑胸大蠊活性提取物的新用途,即在制备抗炎免疫药物中的应用。本发明发掘了黑胸大蠊提取物新的医疗用途。黑胸大蠊提物具有显著抗炎免疫作用,兼治标本,安全无毒;其原料来源丰富、价格低廉、制备工艺成熟。本发明同时涉及蟑螂活性提取物的制备方法:低温处死后置于研钵中加入适量碳酸氢盐-盐水提取液充分研磨成浆。-70℃反复冻融,纱布过滤去粗渣,超声粉碎;石油醚去脂,稀醇抽提,过滤后滤液用盐水提取48h~72h;10,000r/min离心20min,调整试药浓度后0.22μm滤膜过滤。
-
公开(公告)号:CN1749394A
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200510031438.7
申请日:2005-04-12
Applicant: 汪世平 , 湖南景达基因有限公司
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明涉及生物基因领域,具体涉及日本血吸虫(中国大陆株)HGPRT基因的基因序列、原核表达质粒pGEX-4T-1/SjHGPRT的构建及鉴定、真核表达质粒pcDNA3/HGPRT的构建及重组质粒免疫小鼠的保护性效果观察。其发明基于我们对HGPRT基因可以作为抗日本血吸虫病天然分子基因疫苗研究靶标的发现,根据SjHGPRT的cDNA序列的阅读框(ORF)设计引物,并从日本血吸虫成虫cDNA文库中调出该基因片段的完整阅读框,然后亚克隆入真核表达载体pcDNA3中,构建成重组质粒pcDNA3/SjHGPRT,制备DNA疫苗免疫昆明系小鼠,获得30.4%的减虫率、44.8%的减卵率。
-
公开(公告)号:CN1714865A
公开(公告)日:2006-01-04
申请号:CN200410023359.7
申请日:2004-06-28
Applicant: 汪世平 , 长沙博康生物医药研究所
IPC: A61K39/002 , A61P33/12 , C12N15/30 , C12N15/63
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及日本血吸虫(中国大陆株)未成熟虫卵可溶性抗原SIEA26kDa、28kDa天然分子亚单位疫苗的分离鉴定、抗日本血吸虫病作用机制及SIEA26kDa、28kDa天然分子编码基因的筛选、鉴定、克隆表达与应用。其发明基于我们对SIEA6kDa、28kDa天然分子亚单位抗血吸虫病机理的研究,发现本疫苗具有抗日本血吸虫雌虫生殖产卵及抗虫卵胚胎发育的双重功效:其减卵率高达89.3%,减虫合抱率达53.9%,粪卵减少率达90%。