公开(公告)号：CN117064899A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202311322185.3

申请日：2023-10-13

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 瞿利军 ,  卓育敏 ,  郭泽雄 ,  陈征 ,  吕桥

IPC: A61K31/575 ,  A61K36/074 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及灵芝酸A在制备治疗CRPC的药物中的应用。本发明通过研究发现，GAA能够显著抑制LNCaP‑AI细胞的增殖、PSA分泌、克隆形成、创面愈合、迁移和侵袭，且GAA可在体内显著抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长；LNCaP‑AI细胞中AKT、GSK‑3β等的异常激活可以被GAA进行有效抑制；Top‑flash荧光素酶测定确定了活化的β‑catenin也可以被抑制。由此明确了AKT/GSK‑3β/β‑catenin通路参与了GAA对CRPC的作用过程。本发明明确了灵芝酸A对于CRPC的治疗活性，并具体研究了其作用机制，为延缓前列腺癌ADT后转化为CRPC的进程、治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的活性物质，为后续去势抵抗性前列腺癌药物的开发提供了新的治疗靶点和方向。

公开(公告)号：CN117064899B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311322185.3

申请日：2023-10-13

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 瞿利军 ,  卓育敏 ,  郭泽雄 ,  陈征 ,  吕桥

IPC: A61K31/575 ,  A61K36/074 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及灵芝酸A在制备治疗CRPC的药物中的应用。本发明通过研究发现，GAA能够显著抑制LNCaP‑AI细胞的增殖、PSA分泌、克隆形成、创面愈合、迁移和侵袭，且GAA可在体内显著抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长；LNCaP‑AI细胞中AKT、GSK‑3β等的异常激活可以被GAA进行有效抑制；Top‑flash荧光素酶测定确定了活化的β‑catenin也可以被抑制。由此明确了AKT/GSK‑3β/β‑catenin通路参与了GAA对CRPC的作用过程。本发明明确了灵芝酸A对于CRPC的治疗活性，并具体研究了其作用机制，为延缓前列腺癌ADT后转化为CRPC的进程、治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的活性物质，为后续去势抵抗性前列腺(56)对比文件徐宾;贾薇;王忠;张赫男;吴迪;唐传红;杨焱;刘振东;张劲松;汪雯翰.灵芝酸A对前列腺癌LNCaP细胞的生长抑制作用及机制.菌物学报.2019,(第05期),第111-121页.