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公开(公告)号：CN107419031A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710852973.1
申请日：2017-09-20
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 一种基于智能恒温扩增技术检测沙门氏菌的引物组、检测试剂盒和方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法是通过提取待检DNA，利用具有链置换活性的DNA聚合酶活性，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有沙门氏菌DNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN107299131A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710373391.5
申请日：2017-05-24
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/119 , C12Q2521/514
Abstract: 一种检测人EGFR基因外显子21L858R点突变的智能恒温扩增检测引物组、检测试剂盒及方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法是利用具有链置换活性的DNA聚合酶，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是将扩增产物加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有人EGFR基因外显子21L858R点突变DNA。本发明的方案具有成本低、容易操作、快速、灵敏等优点，而且能够克服传统恒温扩增法无法进行基因多态性检测的局限，准确地检测基因多态性，特异性强，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN107287289A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710372395.1
申请日：2017-05-24
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/119 , C12Q2521/514
Abstract: 一种检测人EGFR基因T790M点突变的智能恒温扩增引物组、检测试剂盒和检测方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法利用具有链置换活性的DNA聚合酶，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有人EGFR基因T790M点突变DNA。本发明的方案具有成本低、容易操作、快速、灵敏等优点，而且能够克服传统恒温扩增法无法进行基因多态性检测的局限，准确地检测基因多态性，特异性强，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN113943825B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
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公开(公告)号：CN108950065A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695818.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪流行性腹泻病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪流行性腹泻病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪流行性腹泻诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113061659B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011499070.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司 , 广西—东盟食品检验检测中心(广西壮族自治区食品安全监测评价中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鼠源性成分LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法，涉及分子生物学检测技术领域。引物组包括一组大鼠检测引物和一组小鼠检测引物，所述大鼠检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，检测试剂盒中还设有DNA聚合酶、LAMP反应液、大鼠阳性对照和小鼠阳性对照以及阴性对照。具备快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、成本低、不需要昂贵仪器、适合现场检测等有益效果，更重要是该方法提高检测的准确性等优点。
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公开(公告)号：CN113061659A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202011499070.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司 , 广西—东盟食品检验检测中心(广西壮族自治区食品安全监测评价中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鼠源性成分LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法，涉及分子生物学检测技术领域。引物组包括一组大鼠检测引物和一组小鼠检测引物，所述大鼠检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，检测试剂盒中还设有DNA聚合酶、LAMP反应液、大鼠阳性对照和小鼠阳性对照以及阴性对照。具备快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、成本低、不需要昂贵仪器、适合现场检测等有益效果，更重要是该方法提高检测的准确性等优点。
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公开(公告)号：CN108977577A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810695600.2
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测PRRSV欧洲型病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT-ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪繁殖与呼吸综合症欧洲型病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪繁殖与呼吸综合症诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。目前尚未有将数字PCR技术应用于定量检测PRRSV欧洲型病毒的试剂盒。
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公开(公告)号：CN108085397A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230576.7
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别翘嘴鳜的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为翘嘴鳜。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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公开(公告)号：CN108085396A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711230573.3
申请日：2017-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种基于定量PCR技术快速鉴别银鲳的检测引物和探针，以及采用了该引物和探针的检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物FP、下游引物BP和探针；检测试剂盒包括引物液、PCR MIX反应液、去离子水、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断待检样品是否为银鲳。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点，适于推广应用等优点。
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