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公开(公告)号：CN117180253A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210601628.1
申请日：2022-05-30
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/277 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了氯氰碘柳胺在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用，针对日本脑炎病毒中的JEV NS2B‑NS3蛋白酶靶点，使用氯氰碘柳胺作为该蛋白酶的抑制剂，氯氰碘柳胺对日本脑炎病毒中的JEV NS2B‑NS3蛋白酶具有较好的抑制活性，且氯氰碘柳胺具有多种载体和给药方式，使用方便，易于获取。
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公开(公告)号：CN117159558A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210585170.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明提供了雷公藤红素在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用，针对日本脑炎病毒中的JEV NS2B‑NS3蛋白酶靶点，使用雷公藤红素作为该蛋白酶的抑制剂，雷公藤红素对日本脑炎病毒中的JEV NS2B‑NS3蛋白酶具有较好的抑制活性，且雷公藤红素具有多种载体和给药方式，使用方便，易于获取。
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公开(公告)号：CN107898784B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201711059498.9
申请日：2017-11-01
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/4152 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的亮氨酸氨肽酶(LAP)的化合物，该化合物为艾曲波帕乙醇胺，对结核分枝杆菌中的亮氨酸氨肽酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制备针对结核分枝杆菌中亮氨酸氨肽酶的小分子抑制剂，有望成为抗Mtb感染的潜在药物。
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公开(公告)号：CN110179775A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910301425.9
申请日：2019-04-15
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的异柠檬酸裂解酶(MtbICL)的化合物，该化合物为结晶紫，对结核分枝杆菌中的异柠檬酸裂解酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制备针对结核分枝杆菌中异柠檬酸裂解酶的小分子抑制剂，有望成为抗Mtb感染的潜在药物。
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公开(公告)号：CN106924230A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710228904.3
申请日：2017-04-10
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/122 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/391 , A61K31/122
Abstract: 本发明提供了一种针对黄病毒属非结构蛋白NS2B‑NS3蛋白酶的化合物。该化合物为地蒽酚，对寨卡病毒NS2B‑NS3蛋白酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制备黄病毒蛋白酶的小分子抑制剂。
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公开(公告)号：CN106399456A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610883192.4
申请日：2016-10-10
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
CPC classification number: Y02A50/391 , C12Q1/37 , A61K38/55 , C12N9/506 , C12N15/70 , G01N2333/9513
Abstract: 本发明公开了一种抑肽酶用于寨卡病毒非结构蛋白酶活性抑制剂的用途。本发明同时公开了一种寨卡病毒非结构蛋白酶活性的测定方法，在测定过程中，选用抑肽酶Aprotinin作为寨卡病毒非结构蛋白酶中NS2B-NS3的活性抑制剂，该测定方法证明了抑肽酶对寨卡病毒中对应非结构蛋白酶具有明显的抑制作用。本发明从利用抑肽酶抑制非结构蛋白酶活性这一出发，提出了预防和治疗寨卡病毒感染的新思路，进而为后续寨卡病毒药物研发确定了方向。
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公开(公告)号：CN104592349A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510079787.X
申请日：2015-02-15
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明提供了一种冠状病毒主蛋白酶小分子抑制剂，其结构通式如式(I)所示。本发明还提供了所述该小分子抑制剂的合成方法，及其在制备用于治疗或者预防各种冠状病毒感染的药物中的用途。本发明的小分子抑制剂能够显著抑制SARS-CoV、MERS、MHV等冠状病毒主蛋白酶的活性，在制备用于治疗或者预防冠状病毒感染的药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117180255A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210601629.6
申请日：2022-05-30
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/315 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了十一烯酸锌在制备抗登革病毒药物中的应用，针对登革病毒中的NS2B‑NS3蛋白酶靶点，使用十一烯酸锌作为该蛋白酶的抑制剂，十一烯酸锌对登革病毒中的NS2B‑NS3蛋白酶具有较好的抑制活性，且十一烯酸锌具有多种载体和给药方式，使用方便，易于获取。
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公开(公告)号：CN117159516A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210578758.8
申请日：2022-05-26
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/122 , A61K36/185 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供恩贝酸在制备抗圣路易斯脑炎病毒感染药物中的应用。本发明的有益效果是：恩贝酸针对圣路易斯脑炎病毒中NS2B‑NS3蛋白酶活性具有显著的抑制作用，能够作为圣路易斯脑炎病毒中NS2B‑NS3蛋白酶的抑制剂，有望成为抗圣路易斯脑炎病毒感染的潜在药物。
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公开(公告)号：CN112843077A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202010936887.0
申请日：2020-09-08
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K31/704 , A61K38/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明的突破点在于，发现的两种针对分枝杆菌(Mycobacterium)特定靶点(蛋白酶)的化合物(小分子抑制剂)。此酶是甲硫氨酸氨肽酶(Methionine aminopeptidase，MapB)。这些化合物(小分子抑制剂)分别为硫酸博来霉素和表柔比星，可以使结核分枝杆菌中的甲硫氨酸氨肽酶(MapB)活性显著的减小；同时也可以达到抑制牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis，BCG)，耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis，MC2‑155)和Mycobacterium tuberculosis(H37Ra)的正常的生长。因此本发明发现的硫酸博来霉素和表柔比星可以看作抗分枝杆菌感染的先导化合物(或者是潜在药物)，从而使得抗分枝杆菌感染的疾病的效果更好。
