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公开(公告)号：CN117567472A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311576987.7
申请日：2023-11-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D475/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明涉及5‑甲基四氢叶酸的合成方法，至少包括以下步骤：S1、将Pt/C催化剂、叶酸、缓冲溶液加入反应釜中，之后向反应釜中充入氢气，在反应釜氢气压力为10～50bar、反应温度为40～90℃的条件下，所述叶酸与氢气发生氢化反应，反应1～10h后，即得四氢叶酸；S2、将步骤S1得到的四氢叶酸溶解于甲酸和三氟乙酸的混合溶液中，在40～90℃的条件下反应1～10h，反应结束后即得5,10‑亚甲基四氢叶酸；S3、将步骤S2得到的5,10‑亚甲基四氢叶酸、缓冲溶液、Pt/C催化剂加入反应釜中，之后向反应釜中充入氢气，在反应釜氢气压力为1～20bar、反应温度为40～90℃的条件下，反应1～10h后，即得所述5‑甲基四氢叶酸。本发明使用Pt/C作为催化剂，由叶酸为原料，通过催化加氢获得产率和纯度较高的5‑甲基四氢叶酸。
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公开(公告)号：CN117142965A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311121817.X
申请日：2023-09-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C213/02 , C07C215/10 , C07C201/12 , C07C205/15 , B01J23/89
Abstract: 本发明涉及一种连续流法制备三羟甲基氨基甲烷的方法，包括步骤：将多聚甲醛和碱溶液混合，得到第一混合液；将所述第一混合液和硝基甲烷溶液作为反应液，所述反应液以0.1mL/min～1.5mL/min的流速通入第一连续流反应器中，反应结束得到第二混合液，在第一连续流反应器中的反应温度为20℃～30℃；将第二连续流反应器加压至2MPa～6MPa，并在所述第二连续流反应器中以0.1mL/min～0.6mL/min的流速通入所述第二混合液，反应结束，得到所述三羟甲基氨基甲烷，在第二连续流反应器中的反应温度为40℃～80℃，发明操作简便，合成高效、安全性高。
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公开(公告)号：CN116924921A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310939435.1
申请日：2023-07-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C213/02 , C07C215/10 , B01J23/89
Abstract: 本发明涉及三羟甲基氨基甲烷的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：向反应釜中加入三羟甲基硝基甲烷、溶剂、以及催化剂，控制反应釜内反应温度为25‑35℃，压力为1.2‑2.2MPa，之后进行加氢反应；加氢完毕后，滤除催化剂得到滤液，之后将滤液旋干，得到三羟甲基氨基甲烷；其中，所述催化剂为PdCo/CNTs。本发明中PdCo/CNTs作为催化剂可以成功制得三羟甲基氨基甲烷，且三羟甲基氨基甲烷的产率高达95.1％，高于雷尼镍催化，且避免了雷尼镍的使用。
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公开(公告)号：CN117293310A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310767881.9
申请日：2023-06-27
Applicant: 惠州市豪鹏科技有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: H01M4/525 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 为克服传统钴酸锂改性材料在掺杂和包覆过程中难以抑制体相转变及界面反应的问题，本发明提供了一种正极材料，包括钴酸锂基体和包覆在所述钴酸锂基体表面的包覆层，所述包覆层包括改性包覆剂，所述改性包覆剂的结构式为LixComMyCzPO4，其中，M为镁、铝、镍、铁中的一种或多种，0.1＜x≤0.9，0.1＜m≤0.9，0＜y≤0.2x，0＜z≤0.2y。本发明还提供了该正极材料的制备方法、正极片和电池。
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公开(公告)号：CN110132919A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910404893.9
申请日：2019-05-16
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供了一种二次谐波和双光子荧光同时原位测量装置，包括激光器、样品池、光学元件、分束器和信号采集单元，光学元件包括带通滤光片和窄带滤光片，激光器与样品池相连，样品池与分束器相连，分束器分别与带通滤光片、窄带滤光片相连，信号采集单元分别与带通滤光片、窄带滤光片相连，样品池用于放置样品，由激光器输出的信号光，聚焦在样品上，经分束器分光后，分别进行二次谐波和双光子荧光的同时原位测量。本发明的有益效果是：本发明对分子在膜表面吸附与跨膜传输动力学行为探测，具有良好的灵敏性、精确性和时间分辨能力等优良性能，为从分子层次理解膜表面吸附传输的机理提供了一种简便、灵敏的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115415537B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211006977.5
申请日：2022-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 中碳国际新能源科技(天津)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种采用高温热辐射的合金型纳米材料的制备方法及应用，该制备方法包括如下步骤：将模板剂、有机/无机金属盐、水溶性碳源溶于去离子水中，获得合金型纳米材料的前驱体溶液，然后进行冷冻干燥处理，得到干燥的前驱体粉末；对干燥的前驱体粉末在惰性气氛中进行高温热辐射处理，所述高温热辐射处理的升温速率为不小于400℃/s，反应温度为500～2000℃，保温时间为不大于20s，然后以不小于100℃/s的降温速率进行降温，得到粉末材料；将所述粉末材料进行清洗去除模板剂，烘干，得到合金型纳米材料。本发明的技术方案获得的合金纳米材料纳米尺寸更细小，颗粒分布更均匀，合金含量更高，更有利于电化学性能的提高。
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公开(公告)号：CN113086972B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110211984.8
申请日：2021-02-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , G01N21/33 , G01N21/3577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种具有高度可靠的重新单分散属性的氮掺杂的石墨烯量子点材料的制备与应用，属于环境监测、食品安全等相关领域。本发明通过溶剂热法制备得到所述石墨烯量子点材料，该材料经过干燥处理，再次分散后仍然能得到保持单分散无团聚形态的氮掺杂的石墨烯量子点。并且，初始制备得到的氮掺杂的石墨烯量子点和冷冻干燥再分散后的氮掺杂的石墨烯量子点均可实现对水中痕量三价铁离子的高效荧光检测，其检测限分别低至0.081μM和0.058μM，检测范围分别宽达0‑130μM和0‑140μM。且上述两种氮掺杂的石墨烯量子点的材料成本低，制备方法简单，可以快速检测实验样品和实际样品中的痕量三价铁离子，具有很强的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN113086972A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110211984.8
申请日：2021-02-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C01B32/184 , C01B32/194 , G01N21/33 , G01N21/3577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种具有高度可靠的重新单分散属性的氮掺杂的石墨烯量子点材料的制备与应用，属于环境监测、食品安全等相关领域。本发明通过溶剂热法制备得到所述石墨烯量子点材料，该材料经过干燥处理，再次分散后仍然能得到保持单分散无团聚形态的氮掺杂的石墨烯量子点。并且，初始制备得到的氮掺杂的石墨烯量子点和冷冻干燥再分散后的氮掺杂的石墨烯量子点均可实现对水中痕量三价铁离子的高效荧光检测，其检测限分别低至0.081μM和0.058μM，检测范围分别宽达0‑130μM和0‑140μM。且上述两种氮掺杂的石墨烯量子点的材料成本低，制备方法简单，可以快速检测实验样品和实际样品中的痕量三价铁离子，具有很强的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN111044588A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911204276.0
申请日：2019-11-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明涉及一种钴氮掺杂碳材料修饰的工作电极检测痕量铅离子的电化学方法，属于环境监测、食品安全等相关领域。本发明主要是集成了双金属沸石咪唑化合物与氧化改性处理的碳管的优势，经过化合反应和管式炉烧结等工艺制备了钴氮掺杂的碳材料。与其他材料相比，此材料特点是，锌金属的蒸发产生了更多孔洞，使材料暴露出了更多的活性位点；碳管的存在，有效地提高了材料的导电性和比表面积。将该材料修饰玻碳电极，通过差示脉冲阳极溶出伏安法可对水中的痕量铅离子进行高效检测。电极修饰过程简单，在最优条件下检测限达0.4μg L-1，线性范围0.2-70μg L-1，且电极具有很好的再现性、重复性和稳定性，可以快速检测痕量铅离子，有很强的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN115415537A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211006977.5
申请日：2022-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 中碳国际新能源科技(天津)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种采用高温热辐射的合金型纳米材料的制备方法及应用，该制备方法包括如下步骤：将模板剂、有机/无机金属盐、水溶性碳源溶于去离子水中，获得合金型纳米材料的前驱体溶液，然后进行冷冻干燥处理，得到干燥的前驱体粉末；对干燥的前驱体粉末在惰性气氛中进行高温热辐射处理，所述高温热辐射处理的升温速率为不小于400℃/s，反应温度为500～2000℃，保温时间为不大于20s，然后以不小于100℃/s的降温速率进行降温，得到粉末材料；将所述粉末材料进行清洗去除模板剂，烘干，得到合金型纳米材料。本发明的技术方案获得的合金纳米材料纳米尺寸更细小，颗粒分布更均匀，合金含量更高，更有利于电化学性能的提高。
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