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公开(公告)号：CN115754299B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202211352128.5
申请日：2022-10-31
Applicant: 南京岚煜生物科技有限公司 , 江苏华控生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种同型半胱氨酸检测试剂盒，包含试剂R1、试剂R2、试剂R3和试剂R4，所述试剂R1中包含S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸抗体包被的磁微粒和基础缓冲液一；所述试剂R2中包含重组S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶和基础缓冲液二；所述试剂R3中包含被可检测标记物标记的S‑腺苷‑L‑半胱氨酸结合物和基础缓冲液三；试剂R4中包含二硫苏糖醇和基础缓冲液四；还包括校准品，校准品包括HCY抗原和校准品稀释液，校准品稀释液包括pH值调节剂、无机盐离子、表面活性剂和稳定剂，稳定剂中包含牛血清白蛋白。该同型半胱氨酸检测试剂盒的稳定性好，便于使用和保存，且能提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN119020300A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411128449.6
申请日：2024-08-16
Applicant: 江苏华控生物科技有限公司
IPC: C12N5/20
Abstract: 本发明涉及一种杂交瘤细胞饲养层替代物Hybridoma Feeder添加因子及应用，添加因子的配方中包括：体积百分比为90％的DMEM培养基，体积百分比为10％的胎牛血清，浓度为1mM的草酰乙酸，浓度为1mM的丙酮酸钠，浓度为0.1‑0.5ug/mL的胰岛素，浓度为0.5‑2ng/mL的人白介素‑6，浓度为5‑15ng/mL佛波酯，浓度为1‑5ug/mL的LPS脂多糖，浓度为10‑30ug/mL的肽聚葡糖，浓度为BlyS/BAFF的0.1‑2ng/mL。经在小鼠细胞上的应用证明该配方能够完全替代饲养层细胞，能与饲养层细胞一样加快杂交瘤细胞的生长速度，在亚克隆过程中提高亚克隆效率，避免污染。
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公开(公告)号：CN117659157A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311815760.3
申请日：2023-12-27
Applicant: 江苏华控生物科技有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K1/22 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/66 , G01N33/82 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种人胃内因子蛋白的表达方法及应用，表达方法步骤为：S1：选用上游引物和下游引物，以已保存有IF基因片段的T载体重组质粒为模板，通过PCR反应扩增IF目的基因；S2：将IF基因片段克隆到表达载体pCDNA3.1(+)上，构建IF基因的表达载体pCDNA3.1(+)‑IF；S3：将表达载体pCDNA3.1(+)‑IF转染至HEK293细胞株：用去内毒素试剂盒抽提质粒，将表达载体pCDNA3.1(+)‑IF线性化后转染至HEK293细胞中；再筛选出单克隆扩大培养；S4确验证并确定重组表达IF蛋白是否成功表达，再纯化表达成功的重组表达IF蛋白并测试蛋白活性。获得的重组IF蛋白的活性高。
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公开(公告)号：CN114349848B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202111629271.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 南京岚煜生物科技有限公司 , 江苏华控生物科技有限公司
IPC: C07K14/775 , C07K1/22 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种SAA重组蛋白及其制备方法和应用，该制备方法，包括以下步骤：S1重组质粒、转化与培养：将具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列对应的核苷酸序列的SAA重组质粒转化至BLR(DE3)菌，培养获得活化菌株，然后1:1000接种到LB培养基中，恒温振荡培养，进行摇瓶实验，诱导，离心得菌体；S2纯化：将所述步骤S1中离心得到的菌体沉淀进行细胞裂解，获得包涵体蛋白，His柱过柱纯化，8M尿素和260mM咪唑洗脱，获得SAA重组蛋白，透析复性获得最终SAA重组蛋白。本发明的制备方法可大幅提高重组血清淀粉样蛋白SAA抗原的产量和活性，且SAA重组蛋白在液体状态下稳定性好，能满足作为临床诊断的校准品要求，用作SAA免疫诊断试剂校准品和SAA检测试剂盒的制备。
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公开(公告)号：CN116068202A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211737737.2
申请日：2022-12-30
Applicant: 南京岚煜生物科技有限公司 , 江苏华控生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种筛选荧光免疫层析配对抗体的方法，包括以下步骤：S1双抗夹心Elisa配对初步筛选：用PBS将抗体一稀释至合适的浓度，进行酶标板包被；将抗体二标记HRP，2～8℃储存，待用；S2荧光微球标记抗体二复筛：采用羧基荧光微球标记抗体二，2～8℃储存；再用抗体一包被酶标板，并在包被抗体一的酶标板中加入梯度抗原进行孵育，孵育后加入荧光微球标记的配对抗体二，进行双抗体夹心孵育，孵育后清洗，进行荧光信号检测，根据信噪比值挑选出配对抗体进行荧光层析试纸条验证。
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公开(公告)号：CN115925837A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211734034.4
申请日：2022-12-30
Applicant: 南京岚煜生物科技有限公司 , 江苏华控生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种该SA重组蛋白的纯化方法，具体包括以下步骤：S1：采用纯水将SA重组蛋白粗品进行稀释，获得SA稀释样品；S2：使用透析袋装入步骤S1的SA稀释样品，放入纯水中进行透析，获得透析后的样品；S3：在步骤S2中透析后的样品中加入碳酸钠和氯化钠，搅拌溶解；S4：使用层析填料进行亲和纯化，获得洗脱产物；S5：将步骤S4获得的洗脱产物进行透析，并保存。
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公开(公告)号：CN114324854B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202111508326.1
申请日：2021-12-10
Applicant: 南京岚煜生物科技有限公司 , 江苏华控生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种用于免疫层析检测的复合型生物阻断剂及其制备方法和试剂条，阻断剂包括有阻断剂缓冲液，阻断剂缓冲液中稀释有鼠单克隆抗体IgG‑1、鼠单克隆抗体IgG‑2、羊抗人IgM/RF多克隆抗体和兔多抗IgG；在所述阻断剂缓冲液还添加有BSA；其中，所述阻断剂缓冲液为三羟甲基氨基甲烷‑盐酸Tris‑HCl缓冲液或磷酸盐PBS缓冲液。阻断剂能有效减少或者排除内源干扰物质对荧光免疫层析检测的不良影响，预防假阳性和假阴性检测结果的出现；将几种不同的鼠单克隆抗体、羊多抗、兔多抗混合后，用于免疫层析检测，能够有效预防、控制样本中内源干扰物质对免疫层析检测的影响，提高免疫层析定量检测试剂检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN114702572B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111443928.3
申请日：2021-11-30
Applicant: 南京岚煜生物科技有限公司 , 江苏华控生物科技有限公司
IPC: C07K14/795 , C07K1/107 , G01N33/82 , G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/531 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种25‑羟基维生素D3抗原制备方法及免疫层析试纸条，该方法包括以下步骤：取25‑羟基维生素D3、载体蛋白KLH、EDC和NHS；其中，25‑羟基维生素D3和NHS分别用DMF充分溶解分别得到小分子溶液和NHS溶液，载体蛋白KLH用PBS溶解得到载体蛋白KLH溶液，EDC用CHCl3溶解得到EDC溶液；将小分子溶液、EDC溶液和NHS溶液依次加入到混合容器中；向蒸干后的容器内加入DMF溶液充分溶解容器内壁上所有的干燥颗粒物，然后将容器内的DMF溶液缓慢滴加到载体蛋白溶液内；将过夜放置的溶液进行透析；得到25‑羟基维生素D3抗原。本发明的合成步骤简洁有效，得率高，抗原免疫原性强。
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公开(公告)号：CN107126753B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201710377142.3
申请日：2017-05-25
Applicant: 江苏华控生物科技有限公司
Inventor： 王龙
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种主动式微流控芯片及其全血过滤装置；该全血过滤装置包括全血过滤腔，该全血过滤腔具有能够与气源接口连接的进样部位，进样部位具有加样孔以及透气孔；所述透气孔相对于全血过滤腔底部的间距大于加样孔相对于全血过滤腔底部的间距。因此，本发明解决了全血样本在加样孔引起堵塞的问题。
