公开(公告)号：CN119343327A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202380046002.1

申请日：2023-06-14

Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司 ,  加利福尼亚大学董事会 ,  伊利诺伊大学评议会

Inventor： I·A·康斯坦丁诺夫 ,  R·华兹杰 ,  A·J·奈特 ,  M·S·罗斯 ,  S·W·埃瓦尔特 ,  G·斯特朗 ,  高丽君 ,  N·王 ,  V·达席尔瓦 ,  D·S·吉罗内特 ,  S·斯科特

IPC: C07C6/04 ,  C07C11/06 ,  C07C11/04 ,  C07C11/02 ,  C07C4/08 ,  B01J32/00 ,  B01J21/04 ,  B01J27/10 ,  B01J31/12

Abstract: 本公开涉及用于将不饱和聚乙烯转化为至少一种烯烃产物的方法。该方法包括使该不饱和聚乙烯与两种或更多种催化剂组分在包含烯烃反应物的反应器中接触。该两种或更多种催化剂组分包含复分解催化剂组分和异构化催化剂组分。接触导致该不饱和聚乙烯的至少一部分或由其衍生的产物经历复分解反应和异构化反应以产生至少包含该烯烃产物的流出物。

公开(公告)号：CN112041307B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN201980024455.8

申请日：2019-02-06

Applicant: 伊利诺伊大学评议会

Inventor： 格雷戈里·R·撒切尔 ,  熊睿 ,  赵炯 ,  陆云龙 ,  劳伦·古特塞尔 ,  卡洛·伊凡·罗萨莱斯 ,  李彦峰

IPC: C07D277/58 ,  C07D333/44 ,  C07D409/12

Abstract: 在一个方面，本公开涉及用作雌激素受体的选择性降解剂的取代的苯并噻吩类似物、其制备方法、包含其的药物组合物，以及治疗一种或多种与雌激素受体相关的临床病症诸如癌症(包含乳腺癌)或骨质疏松症的方法。该摘要旨在作为在特定领域中用于检索目的的扫描工具，并且不旨在限制本公开。

公开(公告)号：CN111032705B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN201880050714.X

申请日：2018-08-20

Applicant: 罗门哈斯公司 ,  伊利诺伊大学评议会

Inventor： D·吉罗内特 ,  M·拉布纳瓦兹 ,  R·埃文 ,  A·修斯 ,  J·卡茨

IPC: C08F110/02 ,  C08F4/70 ,  C08F2/20 ,  C08F293/00

Abstract: 本发明提供一种将催化剂包封在分散聚合物颗粒中的方法，其包含：将含第8族到第11族过渡金属的催化剂和自分散聚合物溶解于溶剂中；在颗粒形成条件下添加水和任选的碱从而形成分散聚合物包封的催化剂，所述催化剂包含群体数目平均直径介于10纳米与300纳米之间的颗粒。

公开(公告)号：CN116096477A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202180049444.2

申请日：2021-07-14

Applicant: 伊利诺伊大学评议会

Inventor： M·R·辛格 ,  A·普拉贾帕蒂 ,  R·萨尔塔佩

IPC: B01D53/32

Abstract: 一种用于从CO2输入气体的稀释来源中捕获CO2的活性CO2捕获单元可以包含：入口，输入气体通过所述入口被引入到所述单元中；以及非水性区域，所述非水性区域包括含有OH‑的非水性CO2结合有机液体，所述非水性CO2结合有机液体被布置成与所述输入气体接触以从所述输入气体中化学吸附CO2并且通过与OH‑反应将化学吸附的CO2转化为HCO3‑。所述单元还包含水性区域，所述水性区域被布置在所述非水性区域的下游，其中在水性区域界面处，所述HCO3‑与H2O相互作用并且分解为CO2和CO32‑。阴离子交换膜被安置在所述非水性区域与所述水性区域之间以促进HCO3‑从所述非水性区域扩散和迁移到所述水性区域。捕获的CO2出口被安置在所述水性区域的下游。

公开(公告)号：CN115697555A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180040687.X

申请日：2021-07-06

Applicant: 美国陶氏有机硅公司 ,  伊利诺伊大学评议会

Inventor： M·耶莱蒂克 ,  T·劳夫斯 ,  张瑜 ,  H·卡加尔瓦拉

IPC: B01J31/24

Abstract: 公开了一种用于硅氢加成的催化剂。该催化剂包括具有某一式的络合物。还公开了一种用于制备该催化剂的氧化还原可切换催化剂体系。该氧化还原可切换催化剂体系包含氧化还原可切换催化剂和还原化合物。该还原化合物降低该氧化还原可切换催化剂的形式氧化态以得到该催化剂，其中前者通常在催化硅氢加成中是非活性的，并且后者是催化活性的。还公开了一种包含该催化剂和/或该氧化还原可切换催化剂体系的组合物和一种硅氢加成反应产物。

公开(公告)号：CN115298191A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202180020952.8

申请日：2021-03-10

Applicant: 伊利诺伊大学评议会

Inventor： G·S·吉罗拉米 ,  刘苏萌

IPC: C07F15/00 ,  C07F1/02 ,  C23C16/455

Abstract: 本文提供了催化氢化硅烷化的方法，包括可触发的方法，其使用金属‑配体络合物作为催化剂，所述金属‑配体络合物以式MLxDy为特征；其中：M是金属；x等于M的氧化态；每个D独立地是中性配位配位配体；y是0或选自1至4的范围的整数；每个L独立地是单阴离子配体。L可以是η1,η2‑β,β‑二取代‑ω‑烯基配体。

公开(公告)号：CN112423743A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201980045131.2

申请日：2019-07-01

Applicant: 伊利诺伊大学评议会

Inventor： D·J·夏皮罗 ,  P·J·赫甘罗斯尔 ,  M·W·布德罗

IPC: A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  C07D307/78 ,  C07D307/82 ,  C07D307/83

Abstract: 一组杀死治疗抗性ERα阳性乳腺癌细胞、卵巢癌细胞和子宫内膜癌细胞的小分子ERα生物调节剂。由于与BHPI和其他常规治疗(内分泌治疗、三苯氧胺和氟维司群/ICI)相比，杀死治疗抗性乳腺癌细胞的能力增强，因此这些小分子具有增加的治疗潜力。新化合物不仅抑制癌细胞的增殖，而且实际杀死癌细胞，从而防止多年后肿瘤的再激活。

公开(公告)号：CN107851684B

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201680027026.2

申请日：2016-03-10

Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司 ,  罗门哈斯电子材料有限责任公司 ,  伊利诺伊大学评议会

Inventor： B·坎宁安 ,  G·G·西伊 ,  P·特雷福纳斯 ,  J·张 ,  J·K·帕克 ,  K·霍华德 ,  K·德什潘德 ,  T·埃韦斯

IPC: H01L33/00 ,  H01L33/18 ,  H01L33/50 ,  H01L33/58

Abstract: 在一个方面中，提供结构，所述结构包括：(a)多个一维周期性层，其中所述层中的至少两个具有足以提供有效对比度的折射率差异；以及(b)实际上相对于所述折射率差异界面定位的一种或多种发光纳米结构材料，其中所述结构提供偏振输出发射。

公开(公告)号：CN104716170B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201410647568.2

申请日：2005-06-02

Applicant: 伊利诺伊大学评议会

Inventor： R·G·纳佐 ,  J·A·罗杰斯 ,  E·梅纳德 ,  李建宰 ,  姜达荣 ,  孙玉刚 ,  M·梅尔特 ,  朱正涛

IPC: H01L29/41 ,  H01L33/36 ,  H01L31/0224 ,  H01L27/02 ,  H01L21/77 ,  H01L21/02 ,  H05K1/02 ,  H05K1/03 ,  H05K3/22 ,  H05K3/20 ,  B82Y10/00 ,  B82Y20/00 ,  B81B3/00

CPC classification number: H01L29/76 ,  B81C2201/0185 ,  B82Y10/00 ,  H01L21/02521 ,  H01L21/02603 ,  H01L21/02628 ,  H01L21/308 ,  H01L21/322 ,  H01L21/6835 ,  H01L23/02 ,  H01L24/03 ,  H01L24/05 ,  H01L24/08 ,  H01L24/29 ,  H01L24/32 ,  H01L24/80 ,  H01L24/83 ,  H01L24/94 ,  H01L24/97 ,  H01L25/0753 ,  H01L27/1285 ,  H01L27/1292 ,  H01L29/04 ,  H01L29/06 ,  H01L29/0665 ,  H01L29/0673 ,  H01L29/0676 ,  H01L29/068 ,  H01L29/12 ,  H01L29/78603 ,  H01L29/78681 ,  H01L29/78696 ,  H01L31/0392 ,  H01L31/03926 ,  H01L31/1804 ,  H01L31/1864 ,  H01L31/1896 ,  H01L33/007 ,  H01L33/0079 ,  H01L33/32 ,  H01L2221/68368 ,  H01L2221/68381 ,  H01L2224/03 ,  H01L2224/0332 ,  H01L2224/0345 ,  H01L2224/03614 ,  H01L2224/0362 ,  H01L2224/05073 ,  H01L2224/05082 ,  H01L2224/05124 ,  H01L2224/05144 ,  H01L2224/05155 ,  H01L2224/05166 ,  H01L2224/05552 ,  H01L2224/05553 ,  H01L2224/05554 ,  H01L2224/05555 ,  H01L2224/05644 ,  H01L2224/05666 ,  H01L2224/08225 ,  H01L2224/2919 ,  H01L2224/32225 ,  H01L2224/80 ,  H01L2224/80006 ,  H01L2224/80121 ,  H01L2224/80862 ,  H01L2224/80895 ,  H01L2224/83 ,  H01L2224/83005 ,  H01L2224/83121 ,  H01L2224/83192 ,  H01L2224/83193 ,  H01L2224/8385 ,  H01L2224/83862 ,  H01L2224/9202 ,  H01L2224/94 ,  H01L2224/95 ,  H01L2224/97 ,  H01L2924/00012 ,  H01L2924/01032 ,  H01L2924/0665 ,  H01L2924/10253 ,  H01L2924/10329 ,  H01L2924/12032 ,  H01L2924/12036 ,  H01L2924/12041 ,  H01L2924/12042 ,  H01L2924/12043 ,  H01L2924/12044 ,  H01L2924/1305 ,  H01L2924/13055 ,  H01L2924/1306 ,  H01L2924/13063 ,  H01L2924/13091 ,  H01L2924/14 ,  H01L2924/1461 ,  H01L2924/15159 ,  H01L2924/15162 ,  H01L2924/15788 ,  H01L2924/1579 ,  Y02E10/547 ,  Y02P70/521 ,  Y10S977/707 ,  Y10S977/724 ,  H01L2924/00014 ,  H01L2924/00

Abstract: 本发明提供用于制造可印刷半导体元件并将可印刷半导体元件组装至基片表面上的方法。本发明的方法和设备组件能在含有聚合物材料的基片上产生多种柔性电子和光电子器件以及器件阵列。本发明还提供能在拉伸状态下具有良好性能的可拉伸半导体元件及可拉伸电子器件。

公开(公告)号：CN103403547B

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201180064558.0

申请日：2011-11-09

Applicant: 综合医院公司 ,  麻省理工学院 ,  伊利诺伊大学评议会 ,  达克塔里诊断公司

Inventor： N.沃特金斯 ,  R.巴什尔 ,  W.罗德里格斯 ,  X.程 ,  M.托纳 ,  G.陈 ,  A.奥彭海默

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/52 ,  G01N21/17 ,  C12M1/34

Abstract: 本公开内容涉及对目的颗粒(例如细胞)计数的方法和装置。所述方法包括得到可含有目的颗粒的流体样品；使用第一电差分计数器对一部分样品中的所有类型的颗粒计数，以产生第一总计；从该部分流体样品中除去任何目的颗粒；在除去目的颗粒之后，使用第二电差分计数器对保留在该部分流体样品中的任何颗粒计数，以产生第二总计；和通过从第一总计减去第二总计，计算最初在流体样品中的目的颗粒的数量，其中所述差异为在样品中的目的颗粒的数量。这些方法和相关的装置可例如用于生产在全血样品中用于CD4+T细胞计数的稳健的、廉价的诊断试剂盒。