一种紫磷基材料的高效制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118771324A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411158952.6

    申请日:2024-08-22

    IPC分类号: C01B25/02 C01B25/00

    摘要: 本发明属于磷化工技术领域,涉及一种紫磷基材料的高效制备方法。本发明以磷源为反应物,以铵盐为催化剂,将磷源和铵盐在少氧条件下混合后,加热反应,冷却后得到所述紫磷基材料。通过利用铵盐作为催化剂,在无氧、高温条件下促进磷源向紫磷基材料的转化,减少了有害副产品的生成,同时,铵盐作为催化剂,其在反应中易分解为气体,在高温下不会烧结失活,降低了生产成本,提高了资源的利用效率,且易与产物分离,提高了产物的质量,实现了紫磷基材料的高效、低成本的工业化生产,进而推动紫磷基材料在能源存储、电子器件、催化反应等多个领域的广泛应用。

    一种用于钠离子电池负极的黑磷复合材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116826005A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310901013.5

    申请日:2023-07-21

    摘要: 本发明涉及一种用于钠离子电池负极的黑磷复合材料及其制备方法与应用,属于电化学材料制备与应用技术领域。所述黑磷复合材料由黑磷、Na‑β(β″)‑Al2O3和导电剂碳组成,所述黑磷、Na‑β(β″)‑Al2O3和导电剂碳的质量比为6‑8:1‑3:1‑2。本发明通过将黑磷、Na‑β(β″)‑Al2O3和导电剂碳进行球磨,制备复合材料,实现了在电池负极材料中离子/电子导电网络一体化构筑。本发明制备的复合材料中,黑磷能与碳和Na‑β(β″)‑Al2O3形成致密的接触,可有效提升黑磷复合材料的离子和电子电导率,同时能够形成P‑C、Al‑P和P‑O‑C键改善黑磷储钠结构稳定性。

    一种回收利用电石渣生产季戊四醇的生产方法

    公开(公告)号:CN114276214B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202111510651.1

    申请日:2021-12-10

    IPC分类号: C07C29/38 C07C31/24 B01J23/02

    摘要: 本发明提供一种回收利用电石渣生产季戊四醇的生产方法,所述方法为用乙炔法制PVC所生产的电石渣制成氢氧化钙溶液作为催化剂,加入到采用乙醛、甲醛为原料制备季戊四醇的缩合反应中。本发明利用乙炔法生产PVC产生的大量氢氧化钙固体废料电石渣为歧化法的催化剂,解决了电石渣的利用面临电石渣受原料电石品质、工艺工况造成的电石渣各组分浮动大的难题,并且杂质含量多、杂质种类复杂、电石渣除渣、难与产品进行有效分离的困难。同时解决了直接加入氢氧化钙溶液作为催化剂,易发生甲酸钙产生的结壁现象,甲酸钙结壁形成的固体具有附着力强,固体紧密的特点,清理难度大,成品高、易造成设备堵塞停车,严重时造成设备无法清理被弃用。

    一种用于钠离子电池负极的黑磷复合材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116826005B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202310901013.5

    申请日:2023-07-21

    摘要: 本发明涉及一种用于钠离子电池负极的黑磷复合材料及其制备方法与应用,属于电化学材料制备与应用技术领域。所述黑磷复合材料由黑磷、Na‑β(β″)‑Al2O3和导电剂碳组成,所述黑磷、Na‑β(β″)‑Al2O3和导电剂碳的质量比为6‑8:1‑3:1‑2。本发明通过将黑磷、Na‑β(β″)‑Al2O3和导电剂碳进行球磨,制备复合材料,实现了在电池负极材料中离子/电子导电网络一体化构筑。本发明制备的复合材料中,黑磷能与碳和Na‑β(β″)‑Al2O3形成致密的接触,可有效提升黑磷复合材料的离子和电子电导率,同时能够形成P‑C、Al‑P和P‑O‑C键改善黑磷储钠结构稳定性。

    一种低醛比季戊四醇改进合成方法

    公开(公告)号:CN117326915A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311171499.8

    申请日:2023-09-12

    IPC分类号: C07C29/38 C07C31/24

    摘要: 本发明涉及到一种低醛比季戊四醇改进合成方法。该方法包括下述步骤:在冰浴条件下4~5当量甲醛水溶液与1当量乙醛(或其水溶液)混合搅拌,调节pH值为11~12后,低温反应0.5~1 h,再将此反应液与适量NaOH碱液同步滴加至冰浴冷却含0.5当量左右的甲醛水溶液中,维持反应温度10℃以下,滴加完毕后维持冰浴反应0.5 h,再缓慢升温至40℃反应1.5~2.0 h,甲酸中和反应得无色透明季戊四醇反应液,此反应液直接使用GC检测,其有机物中单季、双季及三季含量范围分别为90~93%、2.0~4.0%及0.5~0.2%。