一种油水连续分离结构及装置

    公开(公告)号:CN110127808B

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN201910454460.4

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明涉及油水连续分离结构及装置包括基板、盖板、油水分离膜及背压部分。油水分离膜能对水相形成阻碍压力P1,对油相形成阻碍压力P2。基板上设有单相介质通道,盖板上设有油水混合通道,油水分离膜设在两通道之间,将两个通道分割成相对独立的腔体。油水混合通道的一端设有入口孔,另一端设有出口孔A。单相介质通道上设有出口孔B。背压部分的两端口之间设有压阻形成构组,液体在两端口流动时,压阻形成构组能够对液体的流动施加阻通压力P。背压部分的一端口安装在出口孔A上,流动在油水混合通道内的液体内压足以克服通压力P时才能由背压部分的另一端口流出。阻通压力P介于阻碍压力P1与P2之间。其具有结构简单、运行能耗低的特点。

    连续流微通道反应模块
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108686594B

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN201810866087.9

    申请日:2018-08-01

    Inventor: 杨凯 杨勇 周在国

    Abstract: 本发明涉及一种连续流微通道反应模块,其包括拼合的两板,至少其中一个板的端面上设有纵向延伸的复合流体通道,而且复合流体通道由并列的三条流道构成,每条流道内相间地分布设有多个凹部,相邻两凹部之间形成凸部。两侧所设流道的凹部对应于中间所设流道的凸部,两侧所设流道的凸部对应中间所设流道的凹部,相邻位置处的中间所设流道的凹部与两侧所设流道的凹部之间形成连通二者的间隙。其借助其复合流体通道的新颖结构,形成相对密集的、连续分布的流体切割、汇聚混合单元,通道具有极大的比表面积,因此其具有强化流体混合行为的能力,能获得高反应物混合效率,能够通过具有流动性的固体颗粒,能被用于含有固体颗粒的多相反应中。

    一种油水连续分离结构及装置

    公开(公告)号:CN110127808A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910454460.4

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明涉及油水连续分离结构及装置包括基板、盖板、油水分离膜及背压部分。油水分离膜能对水相形成阻碍压力P1,对油相形成阻碍压力P2。基板上设有单相介质通道,盖板上设有油水混合通道,油水分离膜设在两通道之间,将两个通道分割成相对独立的腔体。油水混合通道的一端设有入口孔,另一端设有出口孔A。单相介质通道上设有出口孔B。背压部分的两端口之间设有压阻形成构组,液体在两端口流动时,压阻形成构组能够对液体的流动施加阻通压力P。背压部分的一端口安装在出口孔A上,流动在油水混合通道内的液体内压足以克服通压力P时才能由背压部分的另一端口流出。阻通压力P介于阻碍压力P1与P2之间。其具有结构简单、运行能耗低的特点。

    连续流光化学反应模块
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108686599A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810935031.4

    申请日:2018-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种连续流光化学反应模块,其包括上下相间叠置的三层或四层壁体。四层壁体结构中,于最上层、最下层所设壁体为透光性的玻璃板,中间两层壁体为采用导热材料制作的热传导板。玻璃板与热传导板之间形成的腔体为反应液腔,两热传导板之间形成的腔体为换热介质腔。反应模块的上部和下部设置的光源发出的入射光几乎仅需要透过一层玻璃板便可直达反应液腔,有助光效利用的提升,提高反应效率。反应液腔的内侧为换热介质腔,中间仅隔热传导板,能够快速地将反应生成的热量迅速传递出去,改善了热传导性能。三层壁体结构中,上层为玻璃板,至少中间一层为热传导板。由上向下依次间隔形成反应液腔和换热介质腔。

    一种卡龙酸二酯类化合物及卡龙酸衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN114456065B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202111593446.6

    申请日:2021-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种卡龙酸二酯类化合物及卡龙酸衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域,所述卡龙酸二甲酯合成方法如下:1)采用α‑卤代乙酸酯与三苯基膦反应制备膦叶立德中间体;2)步骤1)得到的膦叶立德中间体与3,3‑二甲基丙烯酸衍生物反应得到卡隆酸二酯类化合物;所述卡龙酸衍生物为上述卡隆酸二酯类化合物与四丁基溴化铵反应得到。本发明利用廉价溴乙酸乙甲酯、氯乙酸甲酯等α‑卤代乙酸酯与三苯基膦反应制备膦叶立德,进而与廉价的3,3‑二甲基丙烯酸衍生物如:3,3‑二甲基丙烯酸甲酯、乙酯反应得到卡隆酸二酯类化合物,进而以其为原料制备卡隆酸衍生物。1.原料易得低廉可大量获得,2.反应路径短,3.不涉及危险反应,生产安全系数高。

    一种卡隆酸酐及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN114456064B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202111593405.7

    申请日:2021-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种卡隆酸酐及其衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域,所述合成方法如下:以马来酸或富马酸衍生物为起始原料,与异丙基三苯基膦叶立德发生环丙烷化反应,得到卡隆酸酐的衍生物;本发明利用廉价易得的马来酸或富马酸衍生物如:马来酸酐,马来酰亚胺,马来酸二甲酯,富马酸二甲酯等作为起始原料,与易得的异丙基三苯基膦叶立德发生环丙烷化反应,得到卡隆酸酐的一系列衍生物。优点在于1.原料易得低廉可大量获得,2.反应路径短,反应更可控;3.不涉及危险反应,生产安全系数高。

    用于合成PF-07321332的关键中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN114456101A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202111593448.5

    申请日:2021-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种用于合成PF‑07321332的关键中间体的合成方法,该关键中间体具体包括N保护的(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸酯和(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸酯及其盐,属于有机合成技术领域,所述合成方法如下:采用化合物I(化合物I的结构式如下)与2,2‑二卤代丙烷发生Simmons‑Smith环丙烷化反应得到化合物II,即为N保护的甲基(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸酯的合成方法;本发明利用廉价易得的双键底物化合物I与易得的偕二卤代丙烷通过Simmons‑Smith环丙烷化直接构建了三元环关键中间体。同以往合成方法相比,该路线将以往需要8步左右的合成缩短至3步,显著降低了合成成本,也更为绿色环保。

    气液催化反应装置及系统

    公开(公告)号:CN109364831A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811555535.X

    申请日:2018-12-19

    Abstract: 本发明涉及气液催化反应装置和以该反应装置的某部分实施方案作为单元构成的反应系统,该气液催化反应装置包括:设有反应液输入、输出管道的反应液储存罐,催化反应器、换热器、背压阀,换热器设在催化反应器与背压阀之间,背压阀连接有出液管道。反应液储存罐的输出管道与催化反应器的输入管道之间,至少在靠近反应液储存罐的一端及在靠近催化反应器的一端分别设有一个输液泵,两端的输液泵之间设有气液混合器和气液混合流体存储器,气液混合器连通输气管道。其反应液储存罐、气液混合器、气液混合流体存储器等部分保持为低压或常压状态,实现物料存储部分与反应部分的有效隔离,使得整个催化反应装置和系统的安全系数得到显著提高。

    气液催化反应装置及系统
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109364831B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN201811555535.X

    申请日:2018-12-19

    Abstract: 本发明涉及气液催化反应装置和以该反应装置的某部分实施方案作为单元构成的反应系统,该气液催化反应装置包括:设有反应液输入、输出管道的反应液储存罐,催化反应器、换热器、背压阀,换热器设在催化反应器与背压阀之间,背压阀连接有出液管道。反应液储存罐的输出管道与催化反应器的输入管道之间,至少在靠近反应液储存罐的一端及在靠近催化反应器的一端分别设有一个输液泵,两端的输液泵之间设有气液混合器和气液混合流体存储器,气液混合器连通输气管道。其反应液储存罐、气液混合器、气液混合流体存储器等部分保持为低压或常压状态,实现物料存储部分与反应部分的有效隔离,使得整个催化反应装置和系统的安全系数得到显著提高。

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