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公开(公告)号：CN100467487C
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200410098627.1
申请日：2004-12-14
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07K14/435 , C07K14/52 , C07K16/18 , C12N15/12 , C12N15/19 , C12N15/63 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P1/16 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/521 , A61K38/00 , C07K16/18 , C07K2317/77
摘要： 本发明涉及如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽或如SEQ ID NO：2的9-27位氨基酸所示的多肽(统称CKLF1 C末端多肽)，以及编码CKLF1 C末端多肽的多核苷酸，含有所述多核苷酸的基因工程载体和宿主细胞。同时，本发明还涉及药物组合物，该药物组合物含有所述多肽或所述多核苷酸、载体、宿主细胞，和/或一种或一种以上药物可接受的盐或药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还涉及体外检测来自待测者的样品中；本发明所述的多肽或多核苷酸的表达水平是否变化的方法；本发明还涉及与本发明的多肽或其活性片段特异性结合的单克隆或多克隆抗体；本发明的多肽或多核苷酸用于预防和/或治疗HIV感染、过敏性疾病、移植排斥、脑部疾病或自身免疫病。
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公开(公告)号：CN1286976C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN95100194.9
申请日：1995-02-07
申请人： 依达研究发展有限公司
IPC分类号： C12N15/19 , C12N15/63 , C12P21/00 , A61K39/395
CPC分类号： C07K14/715 , A61K38/00 , C07K16/2866 , C07K2319/00
摘要： 本发明提供了IFN-α/β结合蛋白，它们能调节α-干扰素亚型以及β-干扰素的活性。还提供了编码这些蛋白质的DNA分子的克隆过程、在宿主细胞中的表达及针对这些蛋白质的抗体。
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公开(公告)号：CN1789282A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200410098627.1
申请日：2004-12-14
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07K14/435 , C07K14/52 , C07K16/18 , C12N15/12 , C12N15/19 , C12N15/63 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P1/16 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/521 , A61K38/00 , C07K16/18 , C07K2317/77
摘要： 本发明涉及如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽或如SEQ ID NO：2的9－27位氨基酸所示的多肽(统称CKLF1 C末端多肽)，以及编码CKLF1 C末端多肽的多核苷酸，含有所述多核苷酸的基因工程载体和宿主细胞。同时，本发明还涉及药物组合物，该药物组合物含有所述多肽或所述多核苷酸、载体、宿主细胞，和/或一种或一种以上药物可接受的盐或药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还涉及体外检测来自待测者的样品中本发明所述的多肽或多核苷酸的表达水平是否变化的方法。本发明还涉及与本发明的多肽或其活性片段特异性结合的单克隆或多克隆抗体。本发明的多肽或多核苷酸用于预防和/或治疗HIV感染、过敏性疾病、移植排斥、脑部疾病或自身免疫病。
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公开(公告)号：CN1784420A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200480011883.0
申请日：2004-04-13
申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
CPC分类号： C07K14/523 , A61K38/00
摘要： 本发明涉及一种由重组体制得的Gln－MCP－1制备pyroGlu－MCP－1的方法，该方法中，Gln－MCP－1在30℃～80℃的温度下，在具有10mm～160mm的盐浓度和2～7.5的pH－值的缓冲溶液中进行培育，直到至少90％的MCP－1以pyroGlu－MCP－1的形式存在。
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公开(公告)号：CN1250721C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN99812517.2
申请日：1999-10-22
申请人： 安姆根有限公司
CPC分类号： C07K14/524 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/75
摘要： 本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。
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公开(公告)号：CN1568369A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN02819937.5
申请日：2002-08-12
申请人： 派普根公司
CPC分类号： C07K14/56 , A61K38/00 , C07K14/555 , C07K2319/00
摘要： 本发明涉及由干扰素－α蛋白组成的杂合干扰素融合蛋白，其中干扰素－α蛋白的C－末端区被干扰素－τ的C－末端区置换。还描述了编码干扰素融合蛋白的核酸序列，含这种序列的表达载体，和干扰素融合蛋白的治疗应用。治疗应用包括抗病毒、抗细胞增殖和抗炎应用。本发明的干扰素融合多肽的一个优势是在用于治疗细胞时具有较低的细胞毒副作用。
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公开(公告)号：CN1425135A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN00818493.3
申请日：2000-12-27
申请人： 东丽株式会社
CPC分类号： C07K14/52 , G01N33/6863
摘要： 本发明涉及：一种筛选细胞因子样肽的方法，其包括从未证实是否具有细胞因子生物活性的肽中寻找一种与具有中和细胞因子的活性的抗体结合并能够表达细胞因子的生物活性的肽；一种通过该筛选方法获得的细胞因子样肽；一种含有该肽作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN1087346C
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：CN95196640.5
申请日：1995-12-07
申请人： 格拉克索公司
发明人： T·N·C·威尔斯 , A·E·I·普劳德福特
CPC分类号： C07K14/523 , A61K38/00 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/885 , Y10S514/886
摘要： 对RANTES的修饰可得到用作RANTES或MIP-1α拮抗剂的修饰多肽。这样的拮抗剂在治疗上可用于减轻炎症。它们在研究RANTES或MIP-1α性质中也是有用的。
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公开(公告)号：CN1325447A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99812517.2
申请日：1999-10-22
申请人： 安姆根有限公司
CPC分类号： C07K14/524 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/75
摘要： 本发明涉及化合物领域,特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物,升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。
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