利用高温催化测定水体中有机氟浓度的方法

    公开(公告)号:CN105675674A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610019312.6

    申请日:2016-01-13

    Applicant: 衢州学院

    CPC classification number: G01N27/26 G01N1/34 G01N1/44

    Abstract: 本发明提供了一种利用高温催化测定水体中有机氟浓度的方法,属于化工技术领域。它解决了现有方法中能够更好的对废水中的有机氟进行催化测定等问题。本利用高温催化测定水体中有机氟浓度的方法,包括以下加工步骤:1)、预过滤;2)、收集废水;3)、油浴加热;4)、保温催化;5)、吸收测定;6)、回收。本发明具有更加高效的对废水中的有机氟进行催化测定的优点。

    一种4-氟代苯酐的制备方法

    公开(公告)号:CN103044371B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201210539728.2

    申请日:2012-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种4-氟代苯酐的制备方法,将4-氯代苯酐和氟化氢的碱性有机络合物按质量比1:0.5~1.5进行反应,反应温度为100~180℃,当4-氯代苯酐转化率达98.0%以上,终止反应,将反应液冷却结晶、过滤、洗涤、干燥后得到4-氟代苯酐粗品,将粗品加入溶剂中,加热至熔化后冷却结晶、过滤、干燥即得到4-氟代苯酐产品,本发明的方法具有环境友好,收率高,产品纯度好等优点,最高收率为84.5%,产品含量在97.9%以上。

    一种用层状材料催化氧化合成对羟基苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN102531860A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110460002.5

    申请日:2011-12-29

    Applicant: 衢州学院

    Inventor: 吕亮 王玉林

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种用层状材料催化氧化合成对羟基苯甲醛的方法。以一种层状材料多元类水滑石为催化剂,氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛,依次包括下述步骡:1)催化剂的制备:将二价和三价金属盐溶液与氢氧化钠和碳酸钠混合溶液,快速混合制备催化剂前体,然后在一定温度下焙烧,水化,过滤,干燥;2)催化氧化对甲酚:在四口烧瓶中,加入对甲酚、碱、溶剂和催化剂,通纯氧氧化,当对甲酚转化率达99.0%以上时,终止反应;3)反应液后处理:将反应液旋转蒸发回收溶剂,加入去离子水,充分混合,趁热过滤回收催化剂,滤液酸化,冷却,结晶,过滤,真空干燥得对羟基苯甲醛固体;4)催化剂的再生:将过滤回收的催化剂,用溶剂充分洗涤后,焙烧,水化,过滤,干燥。采用本发明的合成法生产对羟基苯甲醛,具有环境友好,催化剂再生简单,转化率高,选择性好,收率高等优点。

    一种用于有机废水中选择性回收目标离子的方法

    公开(公告)号:CN109231379A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811079530.4

    申请日:2018-09-17

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供了一种用于有机废水中选择性回收目标离子的方法,属于废水处理技术领域。本用于有机废水中选择性回收目标离子的方法,包含以步骤:S1、以目标离子作为模板,合成桔皮纤维素基印迹聚合物,并制备成多孔复合膜;S2、将多孔复合膜装填于双极膜电渗析器,所述的双极膜电渗析器包括两张双极膜;S3、通入有机废水,通电辅助多孔复合膜吸附目标离子,待多孔复合膜吸附饱和后,停止通入有机废水;S4、通入纯水,反向通电,导出含回收离子的溶液,完成回收。本发明具有能够实现废水中的目标离子资源化回收利用,同时也降低污染物排放的优点。

    利用短波紫外线催化降解有机氟废水的方法

    公开(公告)号:CN105502789B

    公开(公告)日:2017-11-14

    申请号:CN201610020407.X

    申请日:2016-01-13

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供了一种利用短波紫外线催化降解有机氟废水的方法,属于化工技术领域。它解决了现有技术中部能够更加有效的对废水中的有机氟进行催化降解等问题。本利用短波紫外线催化降解有机氟废水的方法,包括以下加工步骤:1)、预过滤;2)、废水测定;3)、催化处理;4)、降解处理。本发明具有能够更加有效的对废水中的有机氟进行催化降解的优点。

    一种全氟庚基乙醇衣康酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN106631785A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611114096.X

    申请日:2016-12-07

    Applicant: 衢州学院

    CPC classification number: C07C67/08 C07C69/65

    Abstract: 本发明提供了一种全氟庚基乙醇衣康酸酯的制备方法,属于衣康酸酯领域。本全氟庚基乙醇衣康酸酯的制备方法,全氟庚基乙醇和衣康酸在固体酸催化剂、阻聚剂的作用下进行脱水、酯化反应,具体包括以下步骤:a、向三口烧瓶中加入有机溶剂;b、加入全氟庚基乙醇、衣康酸;c、加入阻聚剂;d、加入固体酸;e、在氮气保护下加热、搅拌进行酯化反应,至不再有水生成,停止酯化反应;f、冷却、过滤粗产物;g、旋转、蒸发有机溶剂;h、减压蒸馏得到全氟庚基乙醇衣康酸酯。本发明具有环保便捷,全氟庚基乙醇衣康酸酯的制备方法的获得率高的优点。

    一种2-氟丙酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN103044245A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210539827.0

    申请日:2012-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种2-氟丙酸酯的制备方法,将2-氯丙酸酯、氟化氢和催化剂按质量比1:1.2~1.5:0.01~0.02进行反应,反应温度为50~200°C,反应时间为20h~30h,反应结束后冷却、分液、精馏即得到2-氟丙酸酯产品,本发明的方法具有反应收率高,产品选择性好,生产成本低,三废产生量少的优点,反应收率最高为83.2%,2-氟丙酸酯选择性最高为87.5%。

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