一种千金藤素口腔崩解片及其制备方法

    公开(公告)号:CN100387226C

    公开(公告)日:2008-05-14

    申请号:CN200510055345.8

    申请日:2005-03-18

    Inventor: 蒋海松 王锦刚

    Abstract: 本发明涉及一种具有促进网状内皮系统,抗变态反应等作用,用于因放射或化学治疗引起的白细胞减少症的预防和治疗的千金藤素口腔崩解片及其制备工艺。本品以千金藤素为原料,填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等为辅料,根据不同情况可使用粘合剂或包衣材料,也可酌情加入适量泡腾剂,采用压片机压片即得。本发明的口腔崩解片脆碎度良好,崩解迅速,口感好,无砂砾感,具有生产成本低,携带、储藏、运输和服用方便。

    人参茎叶总皂苷口腔崩解片制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1283267C

    公开(公告)日:2006-11-08

    申请号:CN200410069353.3

    申请日:2004-07-19

    Abstract: 本发明涉及一种可以健脾补气,用于气虚引起的心悸,气短,疲乏无力,纳呆等证的人参茎叶总皂苷口腔崩解片及其制备工艺。本发明的目的在于弥补现有的人参茎叶总皂苷制剂剂型的不足,向广大患者和医务工作者提供一种服用方便、吸收起效快的人参茎叶总皂苷口腔崩解片及其制备工艺。以人参茎叶总皂苷为原料,填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等为辅料,根据不同情况可使用粘合剂或包衣材料,也可酌情加入适量泡腾剂,再经过特定的制备方法制备,采用压片机压片即得。本发明的口腔崩解片脆碎度良好,崩解迅速,口感好,无砂砾感,不需要特殊的生产条件;具有生产成本低,携带、储藏、运输和服用方便等特点;特别之处是可以在无水条件下服用并快速起效,从而改善患者的依从性,提高药物的疗效。

    甲氧氯普胺口腔崩解片及其生产方法

    公开(公告)号:CN1823751A

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200510132090.0

    申请日:2005-12-23

    Inventor: 王锦刚

    Abstract: 本发明公开一种多巴胺受体阻滞剂化合物甲氧氯普胺及其口腔崩解片和制备方法。本发明的甲氧氯普胺口腔崩解片以甲氧氯普胺作为主药,包含崩解剂和稀释剂,其特征在于所述的崩解剂为交联羧甲基纤维素钠(CCNa),所述的稀释剂为微晶纤维素-90(CMCC 90)或微晶纤维素-50(CMCC 50)。本发明还提供一种工艺简单、稳定、特别适宜于工业生产的甲氧氯普胺口腔崩解片的生产方法。

    三七总皂苷口腔崩解片及其制备方法

    公开(公告)号:CN1250228C

    公开(公告)日:2006-04-12

    申请号:CN200410049776.9

    申请日:2004-06-29

    Inventor: 王锦刚

    CPC classification number: A61K9/0056 A61K31/704

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗心脑血管系统疾病的药物制剂,尤其是一种治疗脑路瘀阻、中风偏瘫、心脉瘀阻、胸痹心痛、脑血管病后遗症、冠心病和心绞痛等疾病的三七总皂苷口腔崩解片,由如下重量份的原辅料构成:三七总皂苷250.0份,甘露醇1019.5份,EudragitE100 40.0份,EudragitNE30D 10.0份,微粉硅胶22.5份,交联聚乙烯吡咯烷酮120.0份,阿斯巴甜8.0份,人参香精15.0份,硬脂酸镁15.0份,其中,以EudragitE100和EudragitNE30D为包衣材料,三七总皂苷通过粉末包衣制得三七总皂苷粉末包衣颗粒,再与其它组分混匀、压片制得崩解片。本发明的口腔崩解片脆碎度良好,崩解迅速,口感好,无砂砾感,不需要特殊的生产条件;具有生产成本低,携带、储藏、运输和服用方便等特点;特别适用于吞咽困难的患者或在无水条件下服用,改善患者的依从性,提高药物的疗效。

    一种硫酸延胡索乙素滴丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN1729980A

    公开(公告)日:2006-02-08

    申请号:CN200510089875.4

    申请日:2005-08-10

    Inventor: 王锦刚

    Abstract: 本发明公开了一种用于镇痛的药物组合物,特别涉及以硫酸延胡索乙素为原料制备而成的一种硫酸延胡索乙素滴丸。本发明的目的,在于补充现有技术的不足,提供一种能够符合国家有关药品质量标准规定的硫酸延胡索乙素滴丸。本发明所涉及的硫酸延胡索乙素滴丸,以聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯为基质,与硫酸延胡索乙素一起制备而成。

    择时缓释微丸及其制剂

    公开(公告)号:CN1682696A

    公开(公告)日:2005-10-19

    申请号:CN200510055203.1

    申请日:2005-03-15

    Inventor: 蒋海松 王锦刚

    Abstract: 本发明提供了一种择时缓释微丸的制备方法。择时缓释微丸包括两种基本结构,基本结构1由空白丸芯、含药层、缓释层、膨胀层、择时控释层组成;基本结构2由含药微丸、缓释层、膨胀层和择时控释层组成。取空白丸芯,将药物粉末或药物的固体分散物或药物的环糊精包合物包于空白丸芯的外面制成含药微丸,或用药物粉末或药物的固体分散物或药物的环糊精包合物直接制成含药微丸,再在含药微丸表面喷入缓释包衣液制成缓释微丸,在缓释微丸的外部包膨胀层,最后包择时控释层制成本发明的择时缓释微丸。该制剂一般延迟2-5个小时开始释放药物,随后缓慢释放一定剂量的药物,为临床医生治疗具有生理节律性疾病提供了良好的选择。

    一种用于治疗肝病的参柴肝康滴丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN1651034A

    公开(公告)日:2005-08-10

    申请号:CN200510002243.X

    申请日:2005-01-18

    Inventor: 王锦刚

    Abstract: 本发明公开了一种治疗肝病的纯中药口服制剂,特别是以人参茎叶总皂苷及含有柴胡造苷的柴胡提取物为原料制备而成的药物组合物口服制剂。本发明的目的,在于补充现有用于治疗肝病药物制剂之不足,提供一种生物利用度高,快速释药,快速显效,生产无污染,且生产成本较低的用于治疗肝病的口服制剂参柴肝康滴丸。本发明所涉及的参柴肝康滴丸,以人参茎叶总皂苷及含有柴胡造苷的柴胡提取物为原料,和一定比例的等可药用载体一起制备而成。

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