-
公开(公告)号：CN118589071A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410677239.6
申请日：2024-05-29
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M10/44 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种低温锂离子电池化成方法及锂离子电池。低温锂离子化成的方法包括以下步骤：将组装好的锂离子电池进行循环充放电，所述充放电过程中充电的温度为‑80℃至10℃；所述锂离子电池的电解液中包含六氟磷酸锂。本发明在低温的环境下对包含六氟磷酸锂电解液的电池进行化成可以显著提升电池的整体性能，表现出低阻抗、耐高低温、耐高压、高倍率和优异的循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN115466425B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210816945.5
申请日：2022-07-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08J7/12 , C08J5/18 , C08L53/00 , C08F293/00 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种手性苯酯聚合物动态交联薄膜及其制备方法与应用，为侧链型聚合物的手性构建与固定的方法；本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物进行诱导使其获得手性，接着利用365 nm紫外光源照射聚合物薄膜使其中的肉桂酸基团发生环加成反应实现交联，考察了聚合物薄膜的超分子手性在交联前后对热、溶剂的稳定性差异。与传统的手性交联薄膜不同，本发明公开的手性是一种动态结构，在254 nm紫外光控条件下即可实现解交联过程，弥补了传统交联材料一经交联结构即无法改变的不足。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能，具有优异的耐热，耐溶剂与手性自修复功能，并且在结构上可以多次实现交联与解交联的可逆过程，使材料应用更加灵活。
-
公开(公告)号：CN115725011A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211273639.8
申请日：2022-10-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C09K11/06 , B01J31/06
Abstract: 本发明属于高分子合成技术领域，涉及一种具有手性可控的偶氮苯聚合物超分子组装体及其手性调控方法。该偶氮苯聚合物超分子组装体，由手性侧链型偶氮苯聚合物在良溶剂‑不良溶剂的混合体系中进行超分子手性组装得到；所述手性侧链型偶氮苯聚合物为PAzo‑L‑m或PAzo‑D‑m，由手性偶氮苯单体经RAFT聚合得到，其中，m是指手性中心与偶氮苯之间距离，为3或6‑16中任一整数。本发明偶氮苯聚合物超分子组装体可以通过调整手性中心到偶氮苯距离的奇偶交替变化，实现聚合物组装体的螺旋方向以及手性信号强度的变化，可以便捷进行聚合物体系中的超分子手性的高效调控。
-
公开(公告)号：CN115466425A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210816945.5
申请日：2022-07-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08J7/12 , C08J5/18 , C08L53/00 , C08F293/00 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种手性苯酯聚合物动态交联薄膜及其制备方法与应用，为侧链型聚合物的手性构建与固定的方法；本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物进行诱导使其获得手性，接着利用365 nm紫外光源照射聚合物薄膜使其中的肉桂酸基团发生环加成反应实现交联，考察了聚合物薄膜的超分子手性在交联前后对热、溶剂的稳定性差异。与传统的手性交联薄膜不同，本发明公开的手性是一种动态结构，在254 nm紫外光控条件下即可实现解交联过程，弥补了传统交联材料一经交联结构即无法改变的不足。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能，具有优异的耐热，耐溶剂与手性自修复功能，并且在结构上可以多次实现交联与解交联的可逆过程，使材料应用更加灵活。
-
公开(公告)号：CN114907508A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210472986.7
申请日：2022-04-29
Applicant: 长兴电子(苏州)有限公司 , 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F8/30 , C08F8/48 , C08G83/00 , C09D187/00
Abstract: 本发明公开了一种ω端含有手性中心的侧链型偶氮苯手性聚合物及其制备方法和应用，该手性聚合物的手性中心位于聚合物链的ω端，其具有如下通式(Ⅰ‑1)或(Ⅰ‑2)所示结构，其中，x大于等于1，y为1‑6，m为1‑8，n为2‑12，R1为CN、N(CH3)2、C1‑3烷基或C1‑3烷氧基，其通过特定的含手性中心的偶氮苯化合物小分子与特定的非手性偶氮苯单体聚合物通过“Click”反应合成，实践表明，该偶氮苯手性聚合物实现了由聚合物链ω端的手性中心传递到了侧链非手性的偶氮苯基团中，并使其能够形成超分子手性组装，克服了现有技术中手性超分子结构对诱导源的依赖性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111675778B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010544263.4
申请日：2020-06-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/28 , C08F8/42 , C08F293/00 , C08F2/38 , A61K9/107 , A61K47/32 , A61K49/00 , C07F5/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种基于PISA方法制备的偶氮还原酶响应性的近红外聚合物荧光探针及其应用，本发明提供了一种偶氮还原酶响应的分子PPEGMA‑ADP‑Azo‑CDPA，其可作为PISA聚合法中的近红外大分子链转移剂，并进一步通过PISA方法，将甲基丙烯酸苄基酯在引发剂和红外大分子链转移剂的作用下，高效合成偶氮还原酶响应的近红外聚合物荧光探针，聚合物纳米粒子在偶氮还原酶作用下消除聚集猝灭作用荧光增强，利用上述性质该近红外聚合物纳米粒子实现荧光探针和药物载体功能。
-
公开(公告)号：CN110372829B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910655584.9
申请日：2019-07-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F222/22 , C07C245/08 , C09K11/06 , A61K9/06 , A61K38/38 , A61K47/32 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及偶氮苯还原响应性的四苯基乙烯聚合物的制备及在水凝胶荧光探针中的应用，该四苯基乙烯聚合物在含四苯基乙烯和偶氮苯基团的双头丙烯酸酯交联剂(TPE‑2AzoMA)的作用下，将聚乙二醇类单体与丙烯酸类单体在引发剂的作用下自由基聚合后得到。将得到的交联无规共聚物在水中溶胀处理，可得到聚合物水凝胶。采取浸泡溶胀法进行凝胶载药，得到包裹药物的水凝胶。加入Na2S2O4或偶氮还原酶后，伴随着凝胶的降解，溶液产生荧光并随着时间逐渐增强，包裹的药物也逐渐被释放。通过荧光光谱仪测试上述过程中溶液的荧光强度变化可以监测药物释放过程。偶氮还原酶主要存在人体的结肠中，因此，此聚合物水凝胶是一种潜在的结肠定位药物控释载体。
-
公开(公告)号：CN112625160A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011489044.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F138/00 , C08F4/50
Abstract: 本发明公开了一种端基功能化聚合物及利用炔铜进行Glaser偶联聚合反应的方法，为新型催化Glaser偶联聚合反应及其聚合产物末端功能化的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）催化剂（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜的合成；2）Glaser偶联聚合反应单体的制备（噻吩类与苯环类二炔单体）；3）使用二炔类单体以及（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜作为催化剂进行Glaser偶联聚合。本发明最终成功得到聚合物，同时得到的共轭聚合物中端基带有催化剂的芳环结构，并且聚合产物溶液有较强的荧光。
-
公开(公告)号：CN112341652A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011323992.3
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了手性偶氮苯聚合物薄膜及其制备方法与应用；将侧链型偶氮苯聚合物制备成膜；然后经过手性试剂诱导，得到手性偶氮苯聚合物薄膜。本发明设计首先通过一系列有机合成反应以及RAFT聚合合成侧链末端带有羟基的偶氮苯无规共聚物，利用核磁、GPC、DSC、POM与XRD等表征手段对聚合物的分子量以及液晶性能进行详细的考察；接下来利用旋涂的方式制成聚合物薄膜，选择手性柠檬烯蒸汽对其进行手性诱导，得到光学活性的聚合物薄膜。从而实现手性从手性溶剂中传递到非手性的物质，本发明手性溶剂诱导法操作简单，避免了手性聚合物复杂的合成步骤和使用价格昂贵的手性试剂。
-
公开(公告)号：CN109384934B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811269556.5
申请日：2018-10-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种主链含环状结构的双接枝聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤：1)利用CuAAC方法，制备环状聚合物含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH)；2)含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH)进行叠氮化处理，制备含叠氮基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhN3)；3)利用CuAAC反应，将聚合物双链(l‑PS‑PhN3)嫁接到功能化环状聚合物(c‑P2)上，成功制备了一种的主链含环状结构的双接枝聚合物(c‑P2‑g‑Ph‑PS)，并且得到的双接枝聚合物依然保持窄分子量分布指数的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
193
records
(took 0.051 seconds)
