一种含苯酚废水的电解氧化处理工艺

    公开(公告)号:CN1600700A

    公开(公告)日:2005-03-30

    申请号:CN03151224.0

    申请日:2003-09-24

    Abstract: 本发明属环境电化学中难降解有机废水的无搅拌、内循环、双协同电解氧化处理工艺,尤其是含苯酚废水的电解氧化处理工艺。采用内循环板框式电解槽,以Ti基PbO2电极为阳极,不锈钢为阴极,含苯酚的废水为电解液,通过电解,在阳极上放电产生强氧化基团——羟基自由基(·OH)、阴极得到电子形成H2O2,阴阳两极协同作用实现对苯酚污染物的深度氧化分解,进而达到处理含苯酚废水的目的。与现有技术相比,本发明所述的含苯酚废水的无搅拌、内循环、双协同电解氧化处理工艺基本无需添加化学药品,无搅拌系统,具有设备体积小、易操作、污泥量少及后处理简单等优点,克服了同类技术存在大量析氧、析氢等副反应带来的高能耗问题,具有十分重大的市场开发前景。

    一种非贵金属铜修饰碳基复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116099550B

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202211389815.4

    申请日:2022-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种非贵金属铜修饰碳基复合材料及其制备方法和应用,制备方法包括如下步骤:将锌盐、铟盐及硫源分别溶于水中,调节混合溶液pH至0.5‑5,引入碳基材料,水热反应,沉淀物离心分离后洗涤得到暗黄色固体,置于真空烘箱内干燥过夜,即得负载碳基的硫铟锌复合材料;配制的铜离子溶液混合复合材料进行光沉积反应,得到纳米铜修饰的硫铟锌/碳基复合材料;离心洗涤干燥,得到非贵金属铜修饰碳基复合材料。本发明复合材料中的硫锌铟吸收可见光激发的光电子经碳基材料传递后原位再生释放的铜离子,减少铜的流失,提高纳米铜粒子的稳定性和分散性,强化了杀菌能力。

    一种流域水多参数变化趋势预测方法

    公开(公告)号:CN118134009A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202311807180.X

    申请日:2023-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种流域水多参数变化趋势预测方法,该方法通过灰色关联分析法提取辅助参数中的关键因子并对关键因子进行时滞处理,将时滞处理后的关键因子输入到神经网络的输入层中对预测模型进行训练;采集关键因子对应的关键参数的当前数据,并将其归一化处理后输入至经过训练的预测模型,得到目标参数后续变化情况的预测值。本发明在清楚目标参数与辅助参数之间的关联度后,只需测量目标参数及数个关联度较高的基础参数的当前数据即可预测目标参数未来的变化情况;本发明监测流域水污染的过程简单、快捷,有助于提前布局水质波动的预防措施。

    一种菌酶协同固定生物活性功能填料及在降解有机污染物中的应用

    公开(公告)号:CN116173722A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310346196.9

    申请日:2023-04-03

    Abstract: 本发明公开了一种菌酶协同固定生物活性功能填料及在降解有机污染物中的应用,所述菌酶协同固定生物活性功能填料是以竹纤维‑竹生物炭复合材料为载体,负载复合菌剂和固定化酶制成的;本发明采用具有多级孔径的竹纤维和竹炭复合制成的竹纤维‑竹生物炭复合材料为载体,并加入质量分数2%的PAE增加湿强度,吸附小分子代谢产物,可以有效解决二次污染问题,使得混合废气净化过程更为绿色安全,解决传统废气生物净化缺陷。本发明方法制备的菌酶协同生物活性功能填料,不仅解决传统废气生物净化上的工艺缺陷,而且无二次污染问题,使得混合废气净化过程更为绿色安全。

    一种稳定的高纯1T相二硫化钼电极的制备方法

    公开(公告)号:CN114622235A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210199071.3

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明公开了一种稳定的高纯1T相二硫化钼电极的制备方法。该制备方法包括如下步骤:一、将硫源和表面附着有氧化钼或氧化钼前驱体的电极基体分别置于等离子体气相沉积设备内的不同位置。二、通过等离子体气相沉积设备将氧化钼还原为MoO3‑X。硫源被气化为硫蒸气,与MoO3‑X反应生成硫化钼;同时,向等离子体气相沉积设备中通入气相的碳源,使得碳元素掺杂到硫化钼中,得到二硫化钼电极。本发明通过PCVD的方式在电极基体上原位生成硫化钼层并掺杂碳元素,快捷地获得了表面以1T相二硫化钼为主的电极,制备过程中不需要分别控制碳源、硫源、三氧化钼源材料的温度,简化了制备工艺。

    一种酶复合材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113198536A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110371990.X

    申请日:2021-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种酶复合材料及其制备方法与应用,所述复合材料按如下方法制备:将咪唑配体与水混合,加入酶液,再添加交联剂,25℃交联反应5‑25min,然后加入六水合硝酸锌水溶液,室温下磁力搅拌30‑150min,4℃静置12h,反应液离心,沉淀干燥,制得酶复合材料;所述咪唑配体为2‑甲基咪唑或2‑氨基苯并咪唑中的一种或两种。本发明酶复合材料的制备方法简单,价格低且效率高,不仅能降解最高浓度为11.87mg/L的三氯甲烷,而且降解时间仅需1.5h,具有高效、快速的特点。

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