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公开(公告)号:CN113200586A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110422397.3
申请日:2021-04-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/48 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种降解地下水中三氯乙烯的方法,该方法包括:在常温无氧条件下,将铁粉和单质硫粉置于球磨罐内进行球磨,得到Fe/FeS复合体材料;将Fe/FeS复合体材料加入至待处理的地下水中,并外加电磁感应场,进行电磁感应加热处理,得到降解后的地下水。本发明在利用Fe/FeS复合体材料降解地下水中三氯乙烯的同时,还在地下水缺氧环境中利用电磁感应场活化Fe/FeS复合体材料,并维持Fe/FeS复合体材料降解有机物的活性,提高了降解效率。本发明方法的反应工艺简单,操作方便,对设备要求不高,运行成本低。
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公开(公告)号:CN113058439A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110337284.3
申请日:2021-03-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01D67/00 , B01D69/02 , B01D71/04 , C02F1/44 , C02F101/32
Abstract: 本发明公开了一种超疏水性二维抗污染破乳油水分离膜材料及其制备方法和应用,该材料的制备方法包括:先将碳纳米管分散于有机溶剂中,再加入聚二甲基硅氧烷,得到混合溶液;采用抽吸方式将混合溶液滤过玻璃纤维滤膜,至膜材料完全负载上混合溶液中碳纳米管,进行高温固化处理后,得到超疏水性二维抗污染破乳油水分离膜材料。本发明将碳纳米管负载至玻璃纤维滤膜材料中,提供丰富微观结构,在低表面能甲基三氯硅烷修饰下,得到的改性材料表现出超疏水性,具有破乳功能;与此同时在优异疏水性能基础上,表现出很好自清洁能力,具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN111530414A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010309402.5
申请日:2020-04-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/70 , C02F101/22 , C02F103/06
Abstract: 本发明公开了一种球磨生物炭载硫化纳米零价铁复合材料的制备方法,该方法包括取花生壳,烘干后磨成粉末,炭化,得到生物炭;对生物炭球磨,得到球磨生物炭;将球磨生物炭加入至FeCl3水溶液中静置,再在惰性气体氛围下,滴加NaBH4,进行还原反应,再加入Na2S2O3·5H2O进行硫化反应,待硫化反应完成后,得到球磨生物炭载硫化纳米零价铁复合材料。本发明先通过球磨生物炭让生物炭的粒径更小,达到纳米级,再负载硫化纳米零价铁,让制备获得的球磨生物炭载硫化纳米零价铁复合材料的硫化纳米零价铁负载量得到有效提高,从而进一步提高了复合材料的六价铬去除效率,可用于处理和修复六价铬污染的地下水环境。
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公开(公告)号:CN106396074B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201610867289.6
申请日:2016-09-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/72
Abstract: 本发明公开了一种基于硫化零价铁活化双氧水快速去除有机污染物的方法,通过机械化学过程将导电性能优异的晶型FeS2包覆于Fe0表面,取代可能形成的钝化膜(铁氧化物),加速系统中Fe2+的生成与再生,利用FeS2与H2O2以及其与Fe3+反应提供芬顿体系所需要的pH环境,从而实现目标污染物的高效快速去除。本发明所需材料来源广泛、价格低廉,降解污染物驱动力极强、速度极快、试剂利用效率高;该方法普适性强,对目标介质的初始pH条件没有严格的要求,适用于各类工业废水与其它受污染水体、以及土壤与地下水环境中绝大部分有机污染物的治理,具备显著的经济、环境与社会效应,极具规模化推广价值。
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公开(公告)号:CN106536097A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201680001438.9
申请日:2016-04-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B22F9/04
Abstract: 一种铁-硫化亚铁复合体的制备方法:质量比为1:5~60的单质硫粉和硫化铁粉或者质量比为1:5~60的硫铁矿粉和微米级铁粉混合得到混合原料,混合原料置于球磨机的球磨罐内,球磨罐内装有研磨介质,球磨罐内为真空环境或惰性气体气氛,开启球磨机,研磨速度400~4000rpm,研磨2~30小时,研磨后分离研磨介质与产品,制得粒径在10μm以下的铁-硫化亚铁复合体。本制备方法简单、原料成本低廉、不使用或产生有毒有害的危险化学品,所制铁-硫化亚铁复合体可高效净化水体中含氯有机污染物和重金属,尤其适用于污染地下水的原位修复。
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公开(公告)号:CN103667400B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310392303.8
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/60
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-棕榈酰-柚皮甙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~9的柚皮甙与棕榈酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为15~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-棕榈酰-柚皮甙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号:CN105414554A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510753744.5
申请日:2015-11-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B22F9/04
CPC classification number: B22F9/04 , B22F2009/043
Abstract: 本发明公开了一种铁-硫化亚铁复合体的制备方法:单质硫粉和微米级铁粉按质量比1:5~60混合,将得到的混合原料置于球磨机的球磨罐内,球磨罐内装有研磨介质,球磨罐内为真空环境或惰性气体气氛,开启球磨机,研磨速度400~4000rpm,研磨2~30小时,研磨后分离研磨介质与产品,即制得所述铁-硫化亚铁复合体。本发明方法制备的铁-硫化亚铁复合体的粒径在10μm以下。本发明制备方法简单,原料成本低廉,且不使用或产生有毒有害的危险化学品,属清洁生产过程。本发明所制铁-硫化亚铁复合体可高效净化水体中含氯有机污染物和重金属,尤其适用于污染地下水的原位修复。
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公开(公告)号:CN103667402B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201310392411.5
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/60
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-柚皮甙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~9的柚皮甙与月桂酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为15~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-月桂酰-柚皮甙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号:CN103667399B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201310392283.4
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/60
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-棕榈酰-新橙皮甙酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~12的新橙皮甙与棕榈酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为20~40min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-棕榈酰-新橙皮甙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号:CN103667396B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201310392245.9
申请日:2013-09-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/44
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-柚皮苷二氢查尔酮酯的方法,所述方法为:以摩尔比为1:1~9的柚皮苷二氢查尔酮与月桂酸乙烯酯为原料,以0.5~1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂,以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂,将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中,所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8~2.4mm,反应通道长为0.5~1.0m;使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应,控制酰化反应温度为40~55℃,酰化反应时间为15~35min,在线收集反应液,反应液经常规后处理得到6″-O-月桂酰-柚皮苷二氢查尔酮酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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