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公开(公告)号：CN103232518A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310132745.9
申请日：2013-04-17
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , A61K31/7028 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种新降三萜皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有机溶剂的化学方法，从北美海篷子全草中提取、分离、纯化，得到一种降三萜类新化合物，命名为海篷子皂苷乙。以及该化合物的制备方法和在医药领域中的用途，尤其在制备抗肿瘤和抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102408464A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110262116.9
申请日：2011-09-06
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新降三萜皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有机溶剂的化学方法，从北美海篷子全草中提取、分离、纯化，得到一种降三萜类新化合物，命名为海篷子皂苷甲。该化合物可体外抑制肿瘤细胞增殖，证明海篷子皂苷甲在医药领域中具有制备抗肿瘤药物的新用途。
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公开(公告)号：CN102391349A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110284783.7
申请日：2011-09-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P37/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及天然药物化学领域，公开了从灰毡毛忍冬花蕾中提取分离的一种新忍冬硫酸酯皂苷类化合物的化学结构，该化合物具有右式结构。以及该化合物的制备方法和在医药领域中的应用，尤其是在免疫性肝损伤方面的应用。
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公开(公告)号：CN102319273A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110262118.8
申请日：2011-09-06
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A61K36/185 , A61K31/704 , A23L1/29 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种从北美盐角草(Salicornia biggelowii Torr.)植株中提取得到北美盐角草活性总皂苷(精制品)提取物及其制备方法和瘦身减肥药品或瘦身减肥保健食品的用途，属于药用天然产物领域或保健食品制造业。提取物为北美盐角草活性总皂苷，制备方法包括50-95％乙醇提取，低极性溶剂萃取，离心，大孔树脂，得到北美盐角草活性总皂苷。本发明的提取工艺及方法获得的有效成分得率及纯度高，明确了北美盐角草活性总皂苷的药理、药效作用及其中的有效成分和它们的含量比例，降三萜型皂苷化合物(结构通式见右图)含量不低于20％，易于掌握有效剂量。北美盐角草活性总皂苷瘦身减肥的作用机理是阻止内、外源性胆固醇在胃肠道中的吸收，促进胆固醇降解成胆酸排出体外，同时加速脂肪分解代谢，降低血清中TC、TG和LDL-C含量并升高HDL-C水平含量，使血浆脂蛋白在体内正常化，减少人体脂肪存积而达到减肥的目的。
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公开(公告)号：CN101428049B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810243631.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明属于中药领域，公开了一种抗上呼吸道感染的药物组合物，其主要活性成分为柴胡地上部分提取物，还公开了所述药物组合物的制备方法。其中提取物的活性成分及其含量明确，适于医学制药和治疗，其制备方法简便，得率高，适合工业化生产，以其单一组分或加入一种或多种药学上可以接受的辅料制成各种制剂，用于解热、镇痛、抗炎、抗病毒、抗菌或增强免疫力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102093357A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110004922.6
申请日：2011-01-12
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D471/14 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖骨架的吲哚三氮唑生物碱类抗真菌化合物，即吴茱萸三氮唑碱(3-[2-N-methyianiline]-triazolo[4，3-a]-3，4-dihydro-β-carboline)，是一类全新骨架化合物。本发明还涉及该化合物的制备方法及其在医药领域中的用途，尤其是该化合物具有很强的抗真菌活性，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、毒性低、抗真菌谱宽等优点，为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的途径，可用于制备新的抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN1821262A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610039294.4
申请日：2006-04-04
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及一种灰毡毛忍冬活性总皂苷提取物及其制备方法和用途。提取物为灰毡毛忍冬活性总皂苷，制备方法包括50－90％乙醇提取，低极性溶剂萃取，乙酸乙酯萃取，碱水解，丙酮沉淀，离心，大孔树脂或聚酰胺柱层析，活性炭脱色，得到灰毡毛忍冬活性总皂苷。本发明的提取工艺及方法获得的有效成分得率及纯度高，已明确了灰毡毛忍冬活性总皂苷的药理、药效作用及其中的有效成分和它们的含量比例，易于掌握有效剂量。本发明获得的有效成分的有效剂量对体外培养的人癌细胞株有细胞毒活性，对小鼠肝癌H22实体瘤和Lewis肺癌实体瘤具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN119591587A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411699081.9
申请日：2024-11-26
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D405/14 , C07D413/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了EGFR依赖型小分子偶联物‑1、3、4及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明公开的EGFR依赖型小分子偶联物‑1，为将IDO抑制剂D‑MT通过合理的结构改造引入到拉帕替尼结构中，得到目标偶联物‑1。通过不同的连接体在拉帕替尼的上述结构片段中引入谷胱甘肽S‑转移酶抑制剂NBDHEX，得到目标偶联物‑3和4。结果表明，该类偶联物均保留了母体化合物对EGFR、IDO或GST酶活性的抑制作用，对多种不同类型的三阴性乳腺癌细胞增殖的强效抑制作用，能够有效逆转拉帕替尼介导的三阴性乳腺癌细胞耐药，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN118084666A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410406435.X
申请日：2024-04-03
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 宁波城市职业技术学院
Abstract: 本发明涉及天然药物领域。具体涉及以续随子的种子为原料，通过天然产物化学方法提取分离，得到的一种新化合物Secolathyrenoic acid C，其骨架属于裂环二萜，该化合物对人急性髓细胞白血病细胞U937具有较强抑制作用，可为抗白血病药物筛选提供新的先导化合物。
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公开(公告)号：CN117965610A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410187444.4
申请日：2024-02-20
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种续随子毛状根稳定遗传转化的方法，属于植物组培技术和植物转基因技术领域，可大量获得能稳定遗传表达植物表达载体上携带的目的基因的转基因毛状根。该方法主要包括外植体的预培养、转化发根农杆菌、侵染液制备、发根农杆菌侵染与共培养、毛状根诱导培养、阳性毛状根的筛选鉴定及液体培养。应用本发明方法可建立大戟属药用植物续随子的遗传转化体系，具有较高转化效率，可实现目的基因在毛状根中的稳定表达，获得生长迅速、状态稳定良好的转基因毛状根，为续随子基因功能研究及利用基因工程手段提高其大戟二萜等天然药用活性成分的含量等研究提供技术支撑。
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