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公开(公告)号:CN103880804A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410104646.4
申请日:2014-03-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/62 , C09B61/00
CPC classification number: C07D311/62 , C09B61/00
Abstract: 本发明提供一种提取分离紫薯粉中花青素的方法,属于花青素的提取技术领域。该法是在乙醇-磷酸二氢钠双水相体系中加入紫薯粉,结合超声细胞粉碎机进行一次萃取后将上相分出,重新加入到新配制的乙醇-磷酸二氢钠双水相体系的下相中进行二次萃取,将二次萃取后的上相分出,经脱盐、过滤、蒸发制得终产品。该法简单易行,减少了有机溶剂用量,物耗、能耗低,降低了生产成本,克服了目前生产中有机溶剂用量大,物耗、能耗高的缺陷。上相花青素提取量可达到3.52mg/g,糖分去除量达到1.06mg/g,且提取后的紫薯残渣可以回收再利用,可实现大规模生产。
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公开(公告)号:CN103421536A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310391667.4
申请日:2013-09-02
Applicant: 江苏大学 , 句容宁武高新技术发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环氧树脂扩链型聚醚破乳剂及其制备方法,制备该破乳剂的原料总重量以100%计,其中工业聚醚重量百分比为50~90%,环氧树脂重量百分比为0.1~7%,碱性催化剂的用量为工业聚醚的0.01~3%,三乙醇胺重量百分比为0.01~2%,其余为工业聚醚和环氧树脂的良溶剂。其合成方法是:在80-130oC下,将环氧树脂的一种或多种混合物与工业聚醚的一种或多种混合物进行反应,再加入适量三乙醇胺搅拌反应2小时,最后减压蒸馏脱去溶剂即得环氧树脂扩链型聚醚破乳剂。本发明的破乳剂合成工艺简单、使用量少、破乳温度低。
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公开(公告)号:CN103421535A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310391626.5
申请日:2013-09-02
Applicant: 江苏大学 , 句容宁武高新技术发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种分步醚化改性原油破乳剂及其合成方法,其中碳醇类聚氧丙烯聚氧乙烯醚重量百分比为30~60%、烷基酚醛树脂聚氧丙烯聚氧乙烯醚重量百分比为20~40%、多乙烯多胺聚氧丙烯聚氧乙烯醚重量百分比为10~30%。酸性催化剂为工业聚醚破总重量的0.1~5%。硅系偶联剂加入量为工业聚醚总重量的0.01~3%。溶剂加入量为工业聚醚总重量的20~50%。本发明生产工艺简单,合成条件易于控制,得到的破乳剂适用于原油乳状液的低温破乳脱水。
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公开(公告)号:CN101890350B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010232907.2
申请日:2010-07-21
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/745 , B01J35/08 , C02F1/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开一种新型Fe3+掺杂TiO2开口或闭口空心球复合光催化剂的制备方法,该方法采用模板法-水解包覆法制备Fe3+掺杂的碳/二氧化钛核壳粒子,并于一定温度下煅烧2-4h,即得Fe3+掺杂的TiO2纳米开口或闭口的空心球复合光催化剂。可应用于太阳能可见光催化降解阳离子蓝染料溶液。本发明利用低成本的铁源、钛源及碳球制备Fe3+掺杂TiO2复合空心球,其所用原料均无污染,方法的工艺简单,制备过程中无污染物排放,制备周期短,能耗少,成本低,属绿色合成技术,并可实现规模化制备。用Fe3+进行掺杂后,复合光催化剂光吸收边红移至可见光区,提高了对太阳能可见光的利用率,可见光下的降解效率大大提高。
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公开(公告)号:CN102229814A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110150173.8
申请日:2011-06-07
Applicant: 句容宁武高新技术发展有限公司 , 江苏大学
IPC: C10G33/04
Abstract: 本发明公开了一种胺型离子液体与聚醚复配破乳剂及其合成方法,制备该破乳剂的原料重量组份为聚醚30~70份,胺型离子液体30-70份。该破乳剂的合成方法是:将C4-C12有机胺中的一种或多种混合物和C2-C5有机酸中的一种或多种混合物,在60-90oC下进行反应制得胺型离子液体。然后将聚醚和胺型离子液体进行复配。本发明得到的破乳剂使用量少、使用范围宽、破乳温度低。
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公开(公告)号:CN110124698B
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN201910358592.7
申请日:2019-04-30
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/051 , B01J37/02 , B01J37/10 , B01J35/10 , B01J37/34 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于纳米复合材料的制备本和环境水污染治理领域,公开了一种CdIn2S4纳米颗粒修饰少层MoS2纳米片复合光催化剂的制备方法及其应用。该方法先将MoS2纳米块进行超声剥离成少层的MoS2纳米片,接着采用浸渍‑水热法制得CdIn2S4纳米颗粒修饰少层MoS2纳米片复合光催化剂。将CdIn2S4/MoS2纳米复合光催化剂应用于可见光下催化降解2‑硫醇基苯并噻唑或盐酸四环素。本发明具有制备原料来源丰富易得,操作工艺简便,反应周期较短等优点,属于绿色化学。将CdIn2S4的纳米颗粒附着在MoS2超薄纳米片上,合成一种以MoS2超薄纳米片为基底的新型复合光催化剂,通过构建杂化异质结加快光生载流子的转移速率,增加其分离效率,从而大幅度提高了光催化剂的活性。在解决水环境污染方面有着显著的应用前景。
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公开(公告)号:CN111203232A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010102402.8
申请日:2020-02-19
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/04 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/22 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于无机光催化材料的合成领域,公开了一种SnIn4S8/CdS保护型核壳棒状异质结复合光催化剂的制备方法。将CdS纳米棒、In(NO3)3·4.5H2O、SnCl4·5H2O以及硫代乙酰胺分散至乙二醇中,采用溶剂热-原位生长法一步合成高可见光活性的SnIn4S8/CdS保护型核壳棒状异质结复合光催化剂,并将其用于可见光下还原重金属离子Cr(VI)和降解甲基橙。该方法成功在1D CdS纳米棒的表面生长SnIn4S8纳米层,实现两者间的亲密接触异质结,构建了真正意义上的核壳异质结,缩短光生电子的传输路径,减少光生电子对的复合率,提升光生电子对的分离效率;同时,SnIn4S8纳米层完全实现了对1D CdS纳米棒的有效包裹,大大降低CdS纳米棒的光腐蚀性,从而表现出优异的光催化活性和稳定性,在水体污染处理方面具有极大的应用前景。
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公开(公告)号:CN107602576B
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201710712045.5
申请日:2017-08-18
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D491/107 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于化学荧光传感材料技术领域,涉及一种金属响应型荧光传感材料的制备方法和用途。本发明提供一种金属响应型荧光传感材料,所述材料是由罗丹明B酰肼与2‑醛基噻唑作为基础原料,甲醇作为溶剂,乙酸作为催化剂,经亲核反应制备荧光化学传感材料。本发明制备的荧光传感材料,水溶性和生物相容性良好,制备的荧光传感材料能对Fe3+具有灵敏的选择性识别性能,其他常见金属离子干扰性小,荧光传感材料与Fe3+形成了有效的络合,成功实现了生物细胞中目标离子的成像。
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公开(公告)号:CN109749008A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201811626987.2
申请日:2018-12-28
Applicant: 常州安达环保科技有限公司 , 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F8/36 , C08F8/00 , D06P1/52
Abstract: 本发明公开一种丹宁酸改性的聚合物分散剂及其制备方法,首先以丙烯酰胺和丙烯酸等含有功能性基团的物质为原料,在引发剂的作用下于75~95℃进行反应合成聚合物;然后在酯化催化剂作用下于120~160℃将所得产物与丹宁酸进行部分酯化反应制备既含直链又带支链的聚合物分散剂。合成聚合物的原料质量以100%计,其中丙烯酰胺为10~30%,丙烯酸为10~40%,引发剂加入量为全部乙烯基单体总重量的0.5~6%,其余为溶剂95%乙醇。酯化过程的原料质量以100%计,其中丹宁酸用量占上述聚合物总量的30%-50%,酯化催化剂加入量为丙烯酸重量的2~10%,其余为溶剂甲苯。
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公开(公告)号:CN109629254A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811626943.X
申请日:2018-12-28
Applicant: 常州安达环保科技有限公司 , 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于涤纶印染的纳米分散染料色浆及其制备方法。具体包括的原料质量分数是:商品分散染料5‑25、表面活性剂2‑5、聚合物分散剂1‑5、保护胶体0.5‑2、酸碱调节剂0.5‑5,其余为去离子水。制备方法是:首先将计量的去离子水加入研磨机中,然后依次加入各种助剂,最后加入商品分散染料,控制研磨速度5000‑10000转/分钟,研磨3‑5小时。通过测试分散染料的粒径分布,如果处于100‑300nm即符合色浆指标要求。本发明制备的分散染料色浆,染料粒径均为纳米级,稳定性高,易于吸附并渗透到坯布上,能减少浮色,显著提高了坯布上的色彩牢固度。
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