公开(公告)号：CN102795993B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201210238229.X

申请日：2012-07-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  殷杰 ,  董燕敏 ,  郝永兵 ,  王林 ,  蒋锐

IPC: C07C63/70 ,  C07C51/08

Abstract: 本发明公开了2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法，涉及医药中间体技术领域。该2-溴-6-氟苯甲酸的合成制备方法，以邻氟苯腈为初始原料，经过硝化、硝基还原、溴代、重氮脱氨基及水解四步反应合成2-溴-6-氟苯甲酸。本过程得到的2-溴-6-氟苯甲酸为黄色粉末状物质，纯度98.8%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到16.9%。

公开(公告)号：CN102796003B

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201210238247.8

申请日：2012-07-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  蒋锐 ,  董燕敏 ,  郝永兵 ,  王林 ,  殷杰

IPC: C07C205/12 ,  C07C201/08

Abstract: 本发明公开了2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法，涉及医药、农药中间体的制备技术领域。该2-氟-4,5-二氯硝基苯的工业化制备方法，以4-氟苯胺为初始原料，经过乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳、硝化五步反应合成2-氟-4,5-二氯硝基苯。本过程得到的2-氟-4,5-二氯硝基苯为淡黄色固体，纯度98.5%，每步反应原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到27.1%。

公开(公告)号：CN102010300B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201010540352.8

申请日：2010-11-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C39/08 ,  C07C37/01

Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种医药中间体2,3-二羟基甲苯的制备方法。本发明方法以邻甲酚为原料，经过酯化、Fries重排、Dakin反应三步精加工合成而得到医药中间体2,3-二羟基甲苯。2,3-二羟基甲苯是一种重要的精细化工中间体，在医药行业具有广泛的用途,目前相关合成方法的报道较少，且都不太适合工业化生产。本发明的过程总收率达30%。本发明的方法原料廉价，反应条件温和，开辟了一条合成2,3-二羟基甲苯的工艺。

公开(公告)号：CN101898976B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201010235098.0

申请日：2010-07-23

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C255/50 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明2-氟-5-溴苯腈的制备方法，以邻氟苯胺为原料，经重氮上溴，氰化及溴代三步精加工合成而得到医药中间体2-氟-5-溴苯腈。该法过程总收率达39.7％。在氰化部分，采用毒性较低的氰化亚铜代替剧毒的氰化钠或钾，在溴代过程采用比较环保的NBS和二溴海因作为溴代试剂，整个工艺的污染和毒性大大下降，且原料廉价，反应条件温和，是一条合成2-氟-5-溴苯腈较佳的工艺。