-
公开(公告)号：CN102504070A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110314776.7
申请日：2011-10-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F120/18 , C08F2/22
Abstract: 本发明公开了一种无配体反向原子转移自由基聚合下的无皂乳液制备方法，包括以下步骤：（1）配制聚合体系，所述聚合体系包括：单体、催化剂、自由基引发剂、去离子水、甲苯；（2）在惰性气体氛围中，在60～80℃下进行无配体反向原子转移自由基聚合反应下的无皂乳液聚合，聚合物反应时间为3.5小时以上，获得活性的无皂乳液；将上述白色乳液沉淀、烘干可得活性/可控的聚合物。本发明首次将无配体的RATRP法引入无皂乳液聚合中，可方便的设计聚合物的分子量；同时由于采用活性/可控自由基聚合，所得聚合物的分子量分布窄；由于本发明未采用乳化剂，所得到的聚合物乳液干净无乳化剂污染，同时该体系中无需加入ATRP配体，减少了RATRP反应体系组分且操作简便，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN101768227B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010100176.6
申请日：2010-01-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/02 , C08F2/06 , C08F4/26 , C08F112/08 , C08F120/14
Abstract: 本发明公开了一种通过电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合的聚合体系，包括：可自由基聚合的单体、引发剂、配位剂、催化剂、还原剂，其特征在于，还包括：碱；其中，按摩尔比，单体∶引发剂∶碱＝100～1000∶1∶1～5；所述催化剂选自：六水合高氯化铁或溴化铁中的一种；所述碱选自：氢氧化钠(NaOH)、碳酸氢钠或氢氧化铁(Fe(OH)3)的一种。由于本发明所提供的AGET ATRP聚合体系中加入催化剂用量的碱，提高反应的聚合速率，可在短时间内得到转化率较高的聚合物，并且碱的加入有利于提高聚合反应的控制性。
-
公开(公告)号：CN120005148A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510104954.5
申请日：2025-01-23
Applicant: 长兴电子(苏州)有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本发明提供一种可循环利用、具有高不对称因子的圆偏振发光模版材料及其制备方法和应用。该方法包括单体F6‑OH的合成、聚合物PF8‑OH的合成、手性共组装薄膜的制备和手性PF8‑OH ACR(Assembly‑Crosslinking‑Removing)薄膜的制备；还包括参与染色分子后组装。本发明通过Suzuki偶联反应合成非手性芴基聚合物，在手性柠檬烯中与5,10,15,20‑四(4‑溴苯基)卟啉(TBPP)共组装，诱导出超分子手性并实现glum(不对称因子)值的提高；通过羟基位点的缩醛反应可以进行交联从而实现手性固定；通过丙酮的溶剂置换作用去除柠檬烯和TBPP，使薄膜的量子产率恢复到原来水平并作为手性模版参与染料分子后组装。本发明通过所述步骤制备得到了一种可循环利用、具有高不对称因子和不同色系的CPL模版材料。
-
公开(公告)号：CN119764644A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510256186.5
申请日：2025-03-05
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M10/54 , H01M10/0525 , B09B3/70 , B09B101/16
Abstract: 本发明属于资源综合利用领域，具体涉及一种通过金属电接触自发回收废旧锂电池的方法，包括以下步骤：将废旧锂电池进行短路放电并拆解后，得到正极活性材料和集流体，使正极活性材料与金属保持电接触，所述金属为废旧锂电池集流体金属或标准电极电势
-
公开(公告)号：CN115490716B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202210136770.3
申请日：2022-02-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F7/08 , C07D249/06 , C08G73/06 , D01F6/78
Abstract: 本发明公开了一种单一分子量芴‑偶氮苯两亲性齐聚物及其自组装纤维与制备方法，丰富和拓展了主链含芴和偶氮苯的研究，对偶氮苯类和芴类材料领域的发展具有指导意义。本发明的单一分子量齐聚物具有较佳的产品加工性能与物理性能；与此同时，本发明采用迭代逐步增长策略与高效的一价铜催化的叠氮化物‑炔烃环加成（CuAAC）反应相结合并精确控制偶氮苯位置精密合成出不同序列两亲性聚合物，实验操作简单易行，为精准探究结构与性能之间关系的研究提供理论依据；本发明以溶液自组装的方式“自上而下”精准控制纳米粒子内部堆积和外部形貌，构建具有特殊功能的1D/2D纳米材料；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118589071A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410677239.6
申请日：2024-05-29
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M10/44 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种低温锂离子电池化成方法及锂离子电池。低温锂离子化成的方法包括以下步骤：将组装好的锂离子电池进行循环充放电，所述充放电过程中充电的温度为‑80℃至10℃；所述锂离子电池的电解液中包含六氟磷酸锂。本发明在低温的环境下对包含六氟磷酸锂电解液的电池进行化成可以显著提升电池的整体性能，表现出低阻抗、耐高低温、耐高压、高倍率和优异的循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN115466425B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210816945.5
申请日：2022-07-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08J7/12 , C08J5/18 , C08L53/00 , C08F293/00 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种手性苯酯聚合物动态交联薄膜及其制备方法与应用，为侧链型聚合物的手性构建与固定的方法；本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物进行诱导使其获得手性，接着利用365 nm紫外光源照射聚合物薄膜使其中的肉桂酸基团发生环加成反应实现交联，考察了聚合物薄膜的超分子手性在交联前后对热、溶剂的稳定性差异。与传统的手性交联薄膜不同，本发明公开的手性是一种动态结构，在254 nm紫外光控条件下即可实现解交联过程，弥补了传统交联材料一经交联结构即无法改变的不足。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能，具有优异的耐热，耐溶剂与手性自修复功能，并且在结构上可以多次实现交联与解交联的可逆过程，使材料应用更加灵活。
-
公开(公告)号：CN115725011A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211273639.8
申请日：2022-10-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C09K11/06 , B01J31/06
Abstract: 本发明属于高分子合成技术领域，涉及一种具有手性可控的偶氮苯聚合物超分子组装体及其手性调控方法。该偶氮苯聚合物超分子组装体，由手性侧链型偶氮苯聚合物在良溶剂‑不良溶剂的混合体系中进行超分子手性组装得到；所述手性侧链型偶氮苯聚合物为PAzo‑L‑m或PAzo‑D‑m，由手性偶氮苯单体经RAFT聚合得到，其中，m是指手性中心与偶氮苯之间距离，为3或6‑16中任一整数。本发明偶氮苯聚合物超分子组装体可以通过调整手性中心到偶氮苯距离的奇偶交替变化，实现聚合物组装体的螺旋方向以及手性信号强度的变化，可以便捷进行聚合物体系中的超分子手性的高效调控。
-
公开(公告)号：CN115466425A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210816945.5
申请日：2022-07-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08J7/12 , C08J5/18 , C08L53/00 , C08F293/00 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种手性苯酯聚合物动态交联薄膜及其制备方法与应用，为侧链型聚合物的手性构建与固定的方法；本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物进行诱导使其获得手性，接着利用365 nm紫外光源照射聚合物薄膜使其中的肉桂酸基团发生环加成反应实现交联，考察了聚合物薄膜的超分子手性在交联前后对热、溶剂的稳定性差异。与传统的手性交联薄膜不同，本发明公开的手性是一种动态结构，在254 nm紫外光控条件下即可实现解交联过程，弥补了传统交联材料一经交联结构即无法改变的不足。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能，具有优异的耐热，耐溶剂与手性自修复功能，并且在结构上可以多次实现交联与解交联的可逆过程，使材料应用更加灵活。
-
公开(公告)号：CN114907508A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210472986.7
申请日：2022-04-29
Applicant: 长兴电子(苏州)有限公司 , 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F8/30 , C08F8/48 , C08G83/00 , C09D187/00
Abstract: 本发明公开了一种ω端含有手性中心的侧链型偶氮苯手性聚合物及其制备方法和应用，该手性聚合物的手性中心位于聚合物链的ω端，其具有如下通式(Ⅰ‑1)或(Ⅰ‑2)所示结构，其中，x大于等于1，y为1‑6，m为1‑8，n为2‑12，R1为CN、N(CH3)2、C1‑3烷基或C1‑3烷氧基，其通过特定的含手性中心的偶氮苯化合物小分子与特定的非手性偶氮苯单体聚合物通过“Click”反应合成，实践表明，该偶氮苯手性聚合物实现了由聚合物链ω端的手性中心传递到了侧链非手性的偶氮苯基团中，并使其能够形成超分子手性组装，克服了现有技术中手性超分子结构对诱导源的依赖性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
197
records
(took 0.089 seconds)
