-
公开(公告)号：CN111285982B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010121546.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种手性超分子偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂以及水混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性聚合物组装体，成功在乙醇水溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
-
公开(公告)号：CN112409616B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011325986.1
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08J5/18 , C08J7/12 , C08L33/14 , C08F220/36
Abstract: 本发明公开了手性偶氮苯聚合物交联薄膜及其制备方法与应用，为一种新型的基于非手性侧链型偶氮苯聚合物薄膜的超分子手性的构建与手性固定的方法；本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物薄膜进行手性诱导，之后利用甲醛蒸汽在酸性环境下与羟基进行缩醛反应实现交联；之后考察交联前后聚合物薄膜的超分子手性在光、热以及良溶剂溶解的条件下稳定性情况的差异，并探究微观螺旋手性的自修复性能。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能，且耐溶剂、耐热、自修复性能优异。
-
公开(公告)号：CN111154019B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010044680.2
申请日：2020-01-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/14 , C08F216/14 , C08F212/36 , C07C245/08 , B01J13/18
Abstract: 本发明公开了手性单分散偶氮苯聚合物微球及其合成方法与应用，首先通过有机合成得到含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体，接着利用在醇溶液中的分散聚合技术，以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮(PVP‑K30)作为分散剂，手性辛醇(S‑octanol,R‑octanol)为手性源来实现含手性的偶氮苯聚合物微球Azo‑OAPPs的制备，还可通过引入一定比例的双官能团单体二乙烯基苯单体与含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体无规共聚，增加了Azo‑OAPPs对紫外光的耐受性；为单分散的光学活性偶氮苯微球的制备提供了一种行之有效的方法。
-
公开(公告)号：CN112608472A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011489074.8
申请日：2020-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G73/06 , C07C247/14
Abstract: 本发明公开了一种末端功能化聚合物及利用炔铜进行CuAAC聚合的方法，为新型催化铜催化叠氮‑炔环加成（CuAAC）聚合反应及其聚合产物末端功能化的方法。该方法包括如下步骤：1）催化剂（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜、（苯基乙炔基）铜以及（（4‑氰基苯基）乙炔基）铜的合成；2）CuAAC聚合反应单体的制备；3）在聚合反应配体存在下进行CuAAC聚合反应，使用不同结构的炔铜作为催化剂进行聚合。本发明最终成功得到聚合物并且得到的聚合物中端基带有催化剂的芳环结构。
-
公开(公告)号：CN107383377B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710724727.8
申请日：2017-08-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种环状聚己内酯‑聚乙二醇两亲性嵌段共聚物，其结构式如下：其中，n＝10‑100，m＝20‑200。本发明还公开了其制备方法，包括以下步骤：将两端以炔基封端的环状聚己内酯与一端以叠氮基团封端的聚乙二醇混合，通过CuAAC法，二者反应后得到环状聚己内酯‑聚乙二醇两亲性嵌段共聚物。本发明还公开了上述环状聚己内酯‑聚乙二醇两亲性嵌段共聚物作为药物载体的应用。本发明的嵌段共聚物含环状PCL，且具有不同亲疏水链段比例，并可利用环状PCL的拓扑结构包载药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108192095B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201810100749.1
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G69/42
Abstract: 本发明涉及一种主链含酰胺键的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将两端为叠氮基团的单体、二元羧酸以及二吡啶二硒醚混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到主链含酰胺键的聚合物，其中，二元羧酸、二吡啶二硒醚、两端为叠氮基团的单体和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.4‑2:1:4.8。或将一端为叠氮基团一端为羧基的单体以及催化剂二吡啶二硒醚混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到所述主链含酰胺键的聚合物，其中，所述一端为叠氮基团一端为羧基的单体、二吡啶二硒醚和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.2‑1:2.4。
-
公开(公告)号：CN111154019A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010044680.2
申请日：2020-01-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/14 , C08F216/14 , C08F212/36 , C07C245/08 , B01J13/18
Abstract: 本发明公开了手性单分散偶氮苯聚合物微球及其合成方法与应用，首先通过有机合成得到含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体，接着利用在醇溶液中的分散聚合技术，以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)作为分散剂，手性辛醇(S-octanol,R-octanol)为手性源来实现含手性的偶氮苯聚合物微球Azo-OAPPs的制备，还可通过引入一定比例的双官能团单体二乙烯基苯单体与含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体无规共聚，增加了Azo-OAPPs对紫外光的耐受性；为单分散的光学活性偶氮苯微球的制备提供了一种行之有效的方法。
-
公开(公告)号：CN110776440A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911144146.2
申请日：2019-11-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/08 , C09K11/06 , C07C213/06 , C07C217/16 , C08F293/00 , C08F220/18 , C08F220/36 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了通过聚合诱导自组装(PISA)制备偶氮还原酶响应的聚合物荧光探针的方法及其应用。首先制备水溶性大分子链转移剂PEG-CTA，同时制备含有偶氮苯的功能单体TPE-AZO-MA。用此功能单体和甲基丙烯酸丁酯(BMA)与PEG-CTA进行RAFT聚合诱导自组装，得到基于偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物组装体，其具有良好的生物相容性。本发明还公开了通过聚合诱导自组装(PISA)在制备偶氮还原酶响应的药物载体或生物成像制剂中的应用。
-
公开(公告)号：CN109384869A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811185581.5
申请日：2018-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36
Abstract: 本发明公开了含氟偶氮苯两亲性聚合物、可见光响应的聚合物纳米管及其制备方法。具体而言，首先，本发明的聚合物具有如式I所示的结构，并且通过包含下列步骤的方法制备：1）含氟偶氮苯单体的合成；2）亲水性大分子引发剂的合成；3）两亲性聚合物的合成。本发明采用新方法得到一系列分子量可控，亲疏水嵌段比明确的两亲性嵌段共聚物并进行溶液自组装形成纳米管。与传统方法相比，此方法简单，而且可灵活地设计制备不同形貌的纳米管。该纳米管在蓝绿光照射下，能够发生可逆形变，为光控聚合物纳米管的设计及合成提供了一种新思路，具有广阔的应用前景；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高，便于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105482011B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610020181.3
申请日：2016-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F257/02 , C08F8/48 , C08F212/08 , C08F218/08
Abstract: 本发明公开了一种环状大分子链转移剂及其环梳状聚合物的制备方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）环状聚苯乙烯的合成；2）环状聚苯乙烯的苄位溴代反应；3）亲核取代反应制备环状大分子链转移剂；然后基于环状大分子链转移剂制备不同的环梳状聚合物。本发明在环状大分子链上进行修饰，构建可引发RAFT聚合的位点，首次制备出一种环状大分子链转移剂，并引发多种功能性单体聚合，制备了一系列主链不同、侧链不同密度的环梳状聚合物，其中环梳状聚合物的接枝密度可通过控制反应物料的投料比进行调控。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
149
records
(took 0.047 seconds)
