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公开(公告)号：CN113292583A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110581486.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一类二苯胺基‑三聚茚‑BODIPY衍生物三元体系有机染料及其制备方法和应用，通过化学反应将3、5位修饰的BODIPY衍生物与二苯胺衍生物通过共价键分别连接在三聚茚的2、7、12位，构建成D‑A‑π‑D分子体系，引入二苯胺有利于π电子离域，促进分子内电荷转移，进而改善有机染料分子的光电转化效率；本发明提供的有机染料具有强的光吸收能力，能够有效进行激子解离；本发明提供的合成方法简单、反应条件温和、选择性较好、环境污染小；将其用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率可达到13.32％；该有机染料可用于太阳能电池领域。
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公开(公告)号：CN113185458A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202011044905.0
申请日：2020-09-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D215/26 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物，其化学结构式如式(I)所示。本发明的三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物在二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃和甲醇中显示明显的荧光溶剂效应，并在水与N，N‑二甲基甲酰胺混合溶液中对四丁基氟化铵有高的灵敏性，检测极限可低至4μM。三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物在结合四丁基氟化铵前后荧光强度变化明显，可作为一种淬灭型荧光探针，在化学反应、环境监测、生态保护等方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN110128430B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910483856.1
申请日：2019-05-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种8‑羟基喹啉基咔咯镓配合物pH荧光探针及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该荧光探针以meso‑五氟苯基二吡咯衍生物为起始原料，与2‑醛基‑8‑羟基喹啉发生反应得到咔咯衍生物，然后再在吡啶溶剂中与氯化镓反应得到。该化合物制备方法简单、操作简便，且在碱性pH范围(pH＝7.50‑13.4)表现出较高的灵敏度。该发明丰富了pH响应荧光分子探针的种类，具有十分广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109402093B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201811367595.9
申请日：2018-11-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶Pbgl及其编码基因与应用。本发明提供的6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，或着，对SEQ ID NO.2所示氨基酸序列中的氨基酸残基进行取代、缺失、添加中的任意一种或几种修饰得到的仍然具有6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶活性的氨基酸序列。本发明从嗜热芽孢杆菌CCTCC No:M2011468中克隆得到了一个新的6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶基因pbgl，可在宿主细胞中表达该基因以生产6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶，用于纤维素的降解。
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公开(公告)号：CN112898328A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110138883.2
申请日：2021-02-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种偶联双BODIPY类荧光染料及其制备方法，‑78℃条件下，通过FeCl3/CH3NO2催化作用，在BODIPY单体的β位形成C‑C共价键，一步法合成得到偶联双BODIPY类荧光染料。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该荧光染料相较于BODIPY单体化合物，其吸收和发射波长发生显著红移，溶解性良好，在溶剂中发射很强的红色荧光，斯托克斯位移增加至60nm以上，在红外/近红外区生物荧光成像以及光动力学疗法领域有广泛的潜在应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109096313B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811053749.7
申请日：2018-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑富勒烯星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示三聚茚醛衍生物在四(三苯基膦)钯作用下与式(III)咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体；然后式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体与式(V)所示的卟啉衍生物在四(三苯基膦)钯作用下反应得到式(VI)所示的三元体系化合物；最后式(VI)所示的三元体系化合物与富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑富勒烯星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有强的光吸收能力，可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN112442054A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910821677.4
申请日：2019-08-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示三聚茚基咔咯衍生物在钯催化剂作用下与式(III)所示的卟啉衍生物反应得到式(IV)所示的三元体系化合物；然后与式(V)所示的BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有强的光吸收能力和荧光强度，可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN108976252B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201711370274.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示三聚茚基BODIPY‑香豆素星型化合物。通过如下方法实现：式(II)所示meso‑苯硼酸酯BODIPY衍生物与式(III)所示4‑[2‑(2‑苯并噁唑基)乙烯基]‑苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应生成式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体；式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体再与式(V)所示双香豆素基‑单溴三聚茚衍生物通过Suzuki偶联反应生成所述的式(I)三聚茚基BODIPY‑香豆素星型化合物。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN107603271B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201710978879.0
申请日：2017-10-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法，包括：以BODIPY衍生物为原料，三乙胺为溶剂，在钯的催化作用下与对乙炔基苯酚发生Sonogashira反应得到二聚物BODIPY双炔酚中间体；然后以含羟基BODIPY衍生物与没食子酸衍生物为原料在DMAP(4‑二甲氨基吡啶)、EDC(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)作用下反应得到长链烷氧基BODIPY化合物。该长链烷氧基BODIPY化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便及易分离提纯，显现出良好的溶解性和分子自组装性能，可应用于荧光染料和液晶材料等方面。
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公开(公告)号：CN110437104A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910756245.X
申请日：2019-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C255/46 , C07C253/30 , C09K3/00
Abstract: 本发明公开了一种含氰基四元环化合物的结构及其制备方法。以4-硝基苯乙腈及4-叔丁基苯甲为原料，通过缩合反应得到二苯乙烯衍生物，进一步在光照下发生[2+2]加成反应生成。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好、效率较高等优点。能应用于信息储存材料、生物医药中间体等方面。
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