一种六棱柱状羟基氯化铜及其制备方法和电化学用途

    公开(公告)号:CN108264083A

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201810365098.9

    申请日:2018-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种六棱柱状羟基氯化铜及其制备方法和电化学用途,该六棱柱状Cu4[(OH)0.29Cl0.71](OH)6制备方法包括如下步骤:步骤S1,在0.24mol/L氢氧化钠水溶液中,边搅拌边加入氯化铜至0.16mol/L,继续搅拌;步骤S2,加入与氯化铜等摩尔浓度的氟化钠,搅拌;步骤S3,将上述混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,90-110℃恒温水热反应23-25小时;离心洗涤干燥即得。本发明提供了一种形貌可控的六棱柱状Cu4[(OH)0.29Cl0.71](OH)6,其在31.25、62.5、125、250和500mAg-1的电流密度下分别有1186、1023、969、934和918mFg-1的电容值,可用于制备超电容材料。本发明还提供了六棱柱状Cu4[(OH)0.29Cl0.71](OH)6的制备方法,步骤简单、可控,成本低廉,可推广性强。

    一种钼酸钴复合二氧化锰电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105118683B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201510475298.6

    申请日:2015-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种钼酸钴复合二氧化锰电极材料的制备方法,将六水合硝酸钴粉末和二水合钼酸钠粉末倒入水中,得到混合液,将混合液中加入泡沫镍,并加热,得到沉积有钼酸钴的泡沫镍;将得到沉积有钼酸钴的泡沫镍放入加有硫酸钠和高锰酸的混合溶液的聚四氟乙烯内衬水热反应釜内,加热后冷却,得到本发明电极材料。本发明提供一种钼酸钴复合二氧化锰电极的制备方法,该电极制备过程简单,环保,制作出的电极具有较高的电容,可逆性好,具有良好的循环性能。

    一种制备片状羟基硝酸氧铋光催化剂的方法及催化剂用途

    公开(公告)号:CN105056986B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201510484340.0

    申请日:2015-08-10

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 本发明公开了一种制备片状羟基硝酸氧铋光催化剂的方法及催化剂用途,所述方法包括如下步骤:向水中加入硝酸铋,边搅拌边加入硝酸使硝酸铋溶解,并使混合溶液pH值在0.70~0.75范围内;然后将混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中进行水热反应;反应结束后,离心取沉淀物,洗涤、干燥得到所述片状羟基硝酸氧铋光催化剂。本发明提供的制备方法简单易行,易于大规模推广,所制得的片状羟基硝酸氧铋光催化剂比常用的TiO2催化剂催化活性更高。使用本发明制备方法制备的片状羟基硝酸氧铋光催化剂可稳定存在,形态好,片状形貌未曾有报道,催化活性高,能够高效降解废水溶液中的罗丹明B(RhB),复合降解亚甲基蓝和甲基橙混合溶液中的亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)。

    一种花状碱式氯化铜催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104874411B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201510228455.3

    申请日:2015-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种花状碱式氯化铜催化剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:氢氧化钠水溶液制备:配制浓度为0.32~0.8mol/L的氢氧化钠水溶液;室温溶解:向氢氧化钠水溶液中加入氯化铜和30%双氧水,制成氯化铜浓度为0.154mol/L~0.164mol/L的混合溶液,30%双氧水加入量与氢氧化钠水溶液体积比为1:1~25;水热反应:将上述混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,80~140℃恒温水热反应18~24小时,离心、洗涤、干燥。该方法简单易行、易于推广,相对于文献报道的方法能制得活性高的花状碱式氯化铜催化剂,可用于催化降解有机污染物。

    一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN105964281A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201610345454.1

    申请日:2016-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种片状碱式氯化铜催化剂的制备方法及用途,该制备方法包括以下步骤:室温下,向水中加入氢氧化钠,搅拌溶解,氢氧化钠浓度为0.2mol/L‑0.28mol/L;向氢氧化钠水溶液中加入氯化铜,室温下搅拌溶解制成混合溶液,其中,铜离子水溶液浓度为0.16mol/L‑0.24mol/L;继续向上述混合溶液中加入氟化钠,室温下搅拌溶解;将得到的混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,80℃‑120℃恒温水热反应15‑30小时,离心、洗涤、干燥后即得。本发明制备方法简单,制备的碱式氯化铜颗粒为规则的片状形貌,结构新颖,而且对芬顿反应具有较高的催化性能。

    一种微米管状银单质的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN103816896B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201410080130.0

    申请日:2014-03-06

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 本发明提供一种微米管状银单质的制备方法及其应用,涉及催化剂领域。所述微米管状银单质的制备方法,包括如下步骤:(1)在水中加入铜粉和聚乙烯吡咯烷酮,搅拌均匀,得到溶液A;(2)将含有银离子的溶液加入溶液A中,进行置换反应,得到反应混合物溶液;(3)在所述反应混合物溶液中,加入柠檬酸,搅拌均匀,离心取沉淀,洗涤、烘干后,得到所述微米管状银单质。本发明微米管状银单质的制备方法简单,在室温条件下即可完成,不需加热,可节约能源。本发明微米管状银单质,可高效催化过氧化氢的分解,从而大大加快过氧化氢催化有机污染物的氧化分解速率。

    一种正五棱柱状铜微米线的制备方法

    公开(公告)号:CN103498198B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201310505999.0

    申请日:2013-10-24

    Abstract: 本发明提供一种正五棱柱状铜微米线的制备方法,涉及微米纳米电极材料的制备方法。所述制备方法,包括如下步骤:将EDTA-2Na、铜盐溶于水,在搅拌状态下依次加入乌洛托品和CTAB,搅拌均匀得到混合溶液;将所述混合溶液放入高压反应釜中,在120~200℃条件下反应24~240小时;反应结束后,离心取沉淀,洗涤、干燥后即得正五棱柱状铜微米线。本发明方法,使用了成本低廉的化学药品,相比于大多数铜线制备方法简单容易操作,并且产量大,污染小,原料可回收,能耗低,经济环保等特点。

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