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公开(公告)号：CN106282174B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510282550.1
申请日：2015-05-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了白灵菇的DNA指纹图谱及其获取方法与专用引物。采用本发明的20种SSR分子标记的引物对中任一种引物对均可以在供试的20种白灵菇菌株的基因组DNA中扩增出多态性条带，共扩增出119条DNA片段，其中多态性条带为85个，获得了20种白灵菇的DNA指纹图谱。依据20种SSR分子标记的引物对扩增的基因型数据，对20种白灵菇菌株进行了遗传多样性分析，菌株的分类结果与传统的分类学鉴定方法结果一致。采用5种SSR分子标记的引物对共扩增出44条DNA片段，其中多态性条带为37条，获得的结果与20种SSR分子标记的引物对的结果基本一致，说明应用SSR分子标记鉴定白灵菇菌种的遗传多样性和亲缘关系是可行的。本发明为白灵菇品种DNA指纹鉴定和杂交育种提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN105463105B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610005153.4
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法及其所用成对DNA分子。该鉴定北京泛菌的方法，包括以待测生物样品的基因组DNA为模板，用北京泛菌特异引物对AZF‑AZR进行PCR扩增得到PCR产物，检测所述PCR产物的大小，如果所述PCR产物含有1000‑1600bp的DNA片段，所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌；如果所述PCR产物不含有1000‑1600bp的DNA片段，所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对AZF‑AZR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对AZF‑AZR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN106967823A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710325362.1
申请日：2017-05-10
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了杏鲍菇枯萎病病原菌的鉴定方法。为了鉴定杏鲍菇枯萎病病原菌，本发明提供了侧耳泛菌特异引物对K3143FR，它由引物K3143F和引物K3143R组成；引物K3143F为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；引物K3143R为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。侧耳泛菌特异引物对K3143FR只在侧耳泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，侧耳泛菌特异引物对K3143FR可用于快速鉴定侧耳泛菌。本发明为及早地预防和及时地切断侧耳泛菌引起的杏鲍菇枯萎病的传染源及传播途径提供了技术支持，可实现对侧耳泛菌引起的杏鲍菇枯萎病进行早期预防和控制。
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公开(公告)号：CN104705120B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510134066.4
申请日：2015-03-25
Applicant: 北京市农林科学院 , 绿源永乐(北京)农业科技发展有限公司
CPC classification number: Y02A40/252 , Y02A40/268 , Y02A40/27 , Y02P60/147
Abstract: 本发明涉及一种可降温、节能的反季节食用菌栽培大棚，包括菇棚、设置在菇棚外侧的钢架和安装固定在钢架上的遮阳网，遮阳网位于菇棚上方并遮蔽整个菇棚；菇棚包括棚架、覆盖设置在整个棚架外侧的薄膜、设置在棚架下方的微喷管和设置在菇棚前端面上的棚口门架，微喷管与菇棚外的水管相连，用于调节菇棚内的湿度；棚架顶部的薄膜开设有天窗，棚架两侧底部的薄膜可收卷，使棚架两侧底部与天窗一起形成对流通道。本发明可广泛应用于食用菌反季节栽培，在高温季节较好地实现空气对流交换，及时排除菇棚内的热空气，比现有技术的菇棚气温能降低5℃至6℃，有效保证反季节食用菌的正常生长，且无需在菇棚外安装水带或微喷等降温设施，节能显著。
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公开(公告)号：CN106282174A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510282550.1
申请日：2015-05-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了白灵菇的DNA指纹图谱及其获取方法与专用引物。采用本发明的20种SSR分子标记的引物对中任一种引物对均可以在供试的20种白灵菇菌株的基因组DNA中扩增出多态性条带，共扩增出119条DNA片段，其中多态性条带为85个，获得了20种白灵菇的DNA指纹图谱。依据20种SSR分子标记的引物对扩增的基因型数据，对20种白灵菇菌株进行了遗传多样性分析，菌株的分类结果与传统的分类学鉴定方法结果一致。采用5种SSR分子标记的引物对共扩增出44条DNA片段，其中多态性条带为37条，获得的结果与20种SSR分子标记的引物对的结果基本一致，说明应用SSR分子标记鉴定白灵菇菌种的遗传多样性和亲缘关系是可行的。本发明为白灵菇品种DNA指纹鉴定和杂交育种提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105463105A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610005153.4
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法及其所用成对DNA分子。该鉴定北京泛菌的方法，包括以待测生物样品的基因组DNA为模板，用北京泛菌特异引物对AZF-AZR进行PCR扩增得到PCR产物，检测所述PCR产物的大小，如果所述PCR产物含有1000-1600bp的DNA片段，所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌；如果所述PCR产物不含有1000-1600bp的DNA片段，所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对AZF-AZR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对AZF-AZR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN103285041B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310208577.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了朱红密孔菌蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该朱红密孔菌蛋白质提取物，按照包括如下步骤的方法制备：1）将朱红密孔菌子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到朱红密孔菌水溶性提取物；2）对所述朱红密孔菌水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到所述朱红密孔菌蛋白质提取物。该朱红密孔菌蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后，IC50值分别为12μg/mL，6μg/mL，4μg/mL，并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加；光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号：CN103285045B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310208448.8
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了黄伞蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该黄伞蛋白质提取物，按照包括如下步骤的方法制备：1）将黄伞子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到黄伞水溶性提取物；2）对所述黄伞水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到所述黄伞蛋白质提取物。该黄伞蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后，IC50值分别为30μg/mL,20μg/mL，20μg/mL，并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加；光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号：CN103285047B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310209888.5
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了长根菇蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该长根菇蛋白质提取物，按照包括如下步骤的方法制备：1）将长根菇子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到长根菇水溶性提取物；2）对所述长根菇水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到所述长根菇蛋白质提取物。该长根菇蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后，IC50值分别为5μg/mL,7μg/mL，8μg/mL，并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加；光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号：CN103184281B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310043620.9
申请日：2013-02-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法，包括如下步骤：分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-600bp的DNA片段或均不含有500bp-600bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同；如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-600bp的DNA片段，另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-600bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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